Education

Calcula a massa molecular de uma proteína a partir da sequência: MW = Σ massas médias dos resíduos + H₂O (18,01524 Da), com a mesma tabela do ExPASy ProtParam (A 71,0788 … W 186,2132). A entrada não diferencia maiúsculas; espaços e separadores * - . são removidos; códigos de ambiguidade (B/J/O/U/X/Z) não são somados, mas contados e reportados. O resultado é a cadeia polipeptídica não modificada: sem remoção de peptídeo sinal, pontes dissulfeto (−2H por ponte), PTMs ou tags. Retorna kDa, massa média por resíduo e comprimento. Fontes: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005), manual de Fasman. Apenas para educação.

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Estima o Kd a partir de um ponto segundo o equilíbrio 1:1: com proteína em excesso, f = [P]÷([P]+Kd), logo Kd = [P]×(1−f)÷f; com f = 0,5 o Kd iguala a concentração de proteína. Duas entradas: fração ligada direta (0–1) ou anisotropia de fluorescência f = (r−rlivre)÷(rligado−rlivre). Acrescenta ΔG° = RT·ln(Kd) (25 °C por padrão). Faixas: <1 nM muito forte, 1–100 nM forte (alvos típicos de fatores de transcrição), 100 nM–1 µM moderada, >1 µM fraca (verificar sal e competidor poly(dI-dC)). Premissas: equilíbrio, 1:1, proteína em grande excesso; para curvas completas ajuste a titulação inteira. Fontes: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Apenas para educação.

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Calcula ε280 segundo Pace 1995 / Gill & von Hippel 1989: ε280 = 5500×nTrp + 1490×nTyr + 125×ncistina (M⁻¹cm⁻¹, erro típico ±5%). Cistinas são pares de Cys em ponte dissulfeto e só contam no estado oxidado (⌊Cys/2⌋); a ferramenta devolve os valores totalmente reduzido e totalmente oxidado para limitar o estado real. O modo sequência conta W/Y/C e calcula a massa molecular com as massas médias ProtParam; o modo contagem recebe números de resíduos e massa opcional. Inclui A0.1% = ε/PM (absorbância de 1 mg/mL), ou seja c = A/ε para reverter à concentração. Atenção: proteínas sem Trp/Tyr têm ε280 quase nulo (use A205 ou BCA) e corrija contaminação por ácidos nucleicos (A260). Fontes: Pace 1995, Gill & von Hippel 1989, ExPASy ProtParam. Apenas para educação.

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Calcula o ponto isoelétrico teórico a partir da composição de aminoácidos: carga líquida por Henderson–Hasselbalch em cada grupo ionizável (conjunto de pKa simplificado ExPASy/Bjellqvist: N-term 7.5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-term 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) e bisseção até carga zero. Também devolve a carga líquida no pH fisiológico 7.4, a massa molecular média (tabela ProtParam + água) e a leitura ácida/básica. Limitações: pKa de cadeia desdobrada, sem modificações pós-traducionais; o conjunto de pKa e o algoritmo de bisseção são idênticos ao Biopython IsoelectricPoint (resultados numericamente iguais), enquanto o conjunto completo de Bjellqvist do ExPASy distingue resíduos terminais e pode diferir levemente. Fontes: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Apenas para educação.

Education

Estima os tamanhos dos fragmentos após a digestão: um substrato circular com n cortes produz n fragmentos (contornando a origem) e um linear produz n+1. O modo de posições calcula fragmentos exatos a partir de coordenadas separadas por vírgula; o modo de número de sítios dá a contagem e a média com distribuição uniforme. Inclui a frequência esperada de sítios em DNA aleatório: enzimas de 4 bases ~1 a cada 256 bp, de 6 bases ~1 a cada 4096 bp (REBASE/Sambrook) e avisos de resolução em agarose (<50 bp pode escapar). Fontes: Sambrook & Russell 3ª ed., REBASE. Apenas para educação.

Education

Calcula passo a passo a probabilidade de descendência afetada em um pedigree pela árvore mendeliana (regra do produto ao longo do ramo, regra da soma entre ramos). Autossômico recessivo: P(afetado) = P(pai portador) × P(mãe portadora) / 4, com probabilidade de portador (dois portadores conhecidos → 1/4 afetado, 1/2 portador, ex. fibrose cística). Autossômico dominante (heterozigotos, ex. Huntington): ambos afetados → 3/4. Recessivo ligado ao X (hemofilia A, daltonismo): mãe portadora × pai normal → 50% dos filhos afetados, 50% das filhas portadoras, com detalhamento por sexo e probabilidade total. Cada ramo do cálculo é exibido. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

Education

Determina a concentração de RNA pela absorbância UV a 260 nm: concentração (µg/mL) = A260 × fator de diluição × 40 ÷ trajeto óptico (cm). A constante do RNA é 1 OD = 40 µg/mL, entre o DNA de fita dupla (50) e o de fita simples (33); um erro comum é manter a constante 50 do dsDNA, superestimando o RNA em 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL; informe o volume de eluição para o rendimento total. Inclui a janela linear 0.1–1.5; RNA puro deve dar OD260/280 ≈ 2.0 (DNA ~1.8) — avalie a pureza com a ferramenta de razão. Trabalhe sem RNase e no gelo. Fontes: Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Apenas para educação e planejamento.

Health

Converte a glicose sanguínea entre unidades convencionais (mg/dL) e do SI (mmol/L). A glicose (C₆H₁₂O₆) tem massa molar de 180.156 g/mol, portanto o fator é fixo: mg/dL × 0.05551 = mmol/L (÷18.0182). Referências (ADA / OMS): glicemia de jejum normal <100 mg/dL (<5.6 mmol/L); pré-diabetes 100–125 (5.6–6.9); diabetes ≥126 (≥7.0). 2 h após TOTG 75 g: normal <140 (<7.8); TGI 140–199 (7.8–11.0); diabetes ≥200 (≥11.1). Hipoglicemia <70 (<3.9), grave <54; CAD/CHG frequentemente >250 / >600. HbA1c ≈ 6.5% equivale a eAG ~140 mg/dL. Fontes: ADA 2024, OMS 2006, Young 1987, StatPearls, ADAG 2008. Não é conselho médico.

Health

Calcula a resistência vascular pulmonar PVR = (mPAP − PCWP)/CO (Wood) = 80×(mPAP − PCWP)/CO (dyn·s/cm⁵). mPAP pressão arterial pulmonar média, PCWP pressão de oclusão capilar pulmonar (≈ pressão AE), CO débito cardíaco. Normal <3 Wood (<240 dyn·s/cm⁵); elevada em HAP (grupo 1, grupos 2-5), hipóxia, TEP, shunt E-D. A PVR distingue HP pré-capilar (mPAP>20, PCWP≤15) de pós-capilar (PCWP>15) e é o alvo do tratamento medicamentoso da HAP. Fontes: Grossman 1991, Simonneau JACC 2019, Humbert ESC/ERS 2022, StatPearls, LITFL. Não é conselho médico.

Education

Converte a idade de um cão ou gato em anos humanos com o método moderno AVMA (agrupando cães por porte) ou a fórmula epigenética UCSD, mostra a fase de vida e um cartão de visita veterinário para impressão.

Health

Calcula a pressão de pulso PP = PAS − PAD, um substituto do volume sistólico e da complacência aórtica; também reporta MAP = PAD + PP/3. Fisiologia: PP ∝ volume sistólico/complacência. Normal ~30–40 mmHg (~25% da PAS); ampla (>50–60) sugere alto volume sistólico (insuficiência aórtica/ansiedade/febre/anemia/hipertiroidismo/PDA) ou artérias rígidas (idade/ateroma); estreita (<25–30) sugere baixo volume sistólico (IC/tamponamento/constricção/hipovolemia/estenose aórtica grave). Pulsus paradoxus (queda PP >10 na inspiração) → tamponamento, asma/DPOC grave, pneumotórax hipertensivo, TEP. Fontes: McDonald's, Franklin 1999, Blacher 1999, StatPearls, LITFL. Não é conselho médico.

Health

Calcula a taxa de infusão de glicose GIR (mg/kg/min) = [velocidade(mL/h) × concentração(%)] / [peso(kg) × 6]. Indicador-chave na nutrição parenteral neonatal/pediátrica. Concentrações comuns: D5 (manutenção periférica), D10 (padrão neonatal/pediátrico), D12.5 (neonatal concentrado), D25 (apenas via central), D50 (CAD/central). Metas GIR: < 4 risco de hipoglicemia; 4–6 meta para recém-nascidos a termo; 6–8 necessidade aumentada (prematuro, estresse); 8–10 comum em UTIN/UTIP; 10–12 limite superior; > 12 risco de hiperglicemia/hiperosmolalidade. Prematuros (< 1500 g) frequentemente 6–10 mg/kg/min. Peso em kg ou g (auto-conversão). Fontes: Adamkin 2009, ASPEN 2013, MDCalc, Singhal 2018. Não é conselho médico.