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SIR / SEIR 房室流行病 R0 与干预建模教练

· 最后更新:2026-09-10

本工具内容仅供参考,不构成医疗、财务或法律等专业建议;如需专业建议,请咨询持证专业人士。

RK4 求解 SIR/SEIR/SEIR+V/SEIR+H 房室 ODE:R0、群体免疫阈值、解析峰值与终末规模方程、增长率换算、WAIFW 新感染矩阵 R0、发病率序列最小二乘拟合与干预模拟。

详情

这个工具可以帮你完成什么

确定性房室模型教学工具。

模型:SIR、SEIR、SEIR+V(接种 S→V)、SEIR+H(住院支路 I→H→R),经典 RK4(步长 0.05 天)。派生量:R0 = β/γ、干预后有效 R0、群体免疫阈值 1−1/R0、SIR 解析峰值 I/N = 1−(1+lnR0)/R0、终末规模 z = 1−e^(−R0·z)、精确增长率关系 R0 = 1+r/γ(SIR)或 (1+r/σ)(1+r/γ)(SEIR,Wallinga–Lipsitch)。

可选输入:"day,incidence" 序列触发(参数 R0、上报率、I0)网格+坐标下降最小二乘拟合并做对数线性增长率交叉验证;WAIFW 矩阵(如 "10 2; 2 1")按幂迭代计算年龄分层新感染矩阵 R0 = ρ(βij/γj);干预日+β削减比例、接种运动、住院 LOS 支路在曲线上展示政策权衡。

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关键事实

分类
Health
输入类型
select, number, textarea
输出类型
html
案例覆盖
4
API 可用
是

概览

SIR / SEIR 房室流行病 R0 与干预建模教练是一款基于经典四阶龙格-库塔法(RK4)的传染病动力学仿真与教学工具。支持 SIR、SEIR、接种(SEIR+V)及住院分流(SEIR+H)确定性房室模型求解,可精准计算基本再生数 R0、干预后有效再生数 Rt、群体免疫阈值、解析峰值与终末规模,并支持通过实际发病率序列进行参数拟合与 WAIFW 年龄分层接触矩阵分析。

适用场景

  • 需要评估传染病暴发趋势、预测感染峰值时间与群体免疫阈值时
  • 需要评估社交距离限制、疫苗接种计划或医疗床位占用等防控策略效果时
  • 需要根据早期发病数据序列反推基本再生数 R0 或利用接触矩阵计算分层传播强度时

使用方式

  1. 1选择房室模型(SIR、SEIR、SEIR+V、SEIR+H)并设定总人口、潜伏期、感染期与初始感染者等核心参数。
  2. 2配置非药物干预(传播率削减)、疫苗接种速率或住院分流参数,支持输入时间序列发病数据或 WAIFW 接触矩阵。
  3. 3求解器采用步长为 0.05 天的 RK4 算法数值积分微分方程,并运用 Wallinga–Lipsitch 等公式与最小二乘法输出解析指标与动态曲线报告。

常见用途

  • 公共卫生策略推演:模拟不同干预时机与传播阻断率对压低流行曲线峰值的作用
  • 流行病学教学与学术验证:对比数值解与解析峰值、终末规模方程以及增长率换算理论
  • 暴发早期参数估计:输入确诊序列自动拟合 R0 与报告比例,评估早期传播速率

示例

1. 城市疫情暴发与非药物干预模拟

疾控流行病学分析员

背景

某百万人口城市出现呼吸道传染病暴发,平均潜伏期 3 天,感染期 5 天,预估 R0 为 2.5。

问题

评估在第 40 天实施减少 40% 接触率的防控措施对感染峰值与医疗负荷的缓解效果。

如何使用

选择 SEIR 模型,输入人口 1000000、R0 为 2.5、潜伏期 3、感染期 5,设置干预起始为第 40 天且传播削减 40%。

model: SEIR, population: 1000000, r0: 2.5, latentDays: 3, infectiousDays: 5, interventionDay: 40, interventionBetaReduction: 40

结果

生成包含有效 Rt 变化、干预后峰值时间推移及终末感染比例下降的完整流行曲线与统计报告。

2. 基于上报确诊序列拟合传播参数

高校传染病学研究员

背景

获得了某地区暴发初期连续 14 天的每日确诊病例序列,需要校准模型参数。

问题

快速反推实际 R0、病例上报比例,并与对数线性增长率结果进行交叉互检。

如何使用

选择 SEIR 模型,填入基础人口与潜伏感染周期,在拟合数据区粘贴 14 天的“day,incidence”序列并运行。

model: SEIR, population: 100000, latentDays: 3, infectiousDays: 5, fitData: '1,10\n2,14\n3,22\n4,34\n5,50\n6,75\n7,110\n8,160\n9,240\n10,350\n11,520\n12,760\n13,1100\n14,1600'

结果

常见问题

SIR 与 SEIR 模型的主要区别是什么?

SEIR 在易感者(S)与感染者(I)之间增加了暴露/潜伏期房室(E),适用于具有明确潜伏期且潜伏期内不具传染性的病原体建模。

工具如何处理早期发病率序列拟合?

工具利用网格搜索结合坐标下降法对 R0、上报率和初始感染数 I0 进行最小二乘拟合,并基于对数线性增长率进行 Wallinga–Lipsitch 交叉验证。

什么是 WAIFW 矩阵?

WAIFW(Who-Acquires-Infection-From-Whom)是群体间接触与传播概率矩阵,工具通过幂迭代法求解其下一代矩阵谱半径来确定分层系统的 R0。

干预参数如何影响模型运算?

设定干预起始天数与传播削减比例后,系统将在该时间节点后直接下调接触率 β,动态展示 Rt 下降对感染峰值与终末规模的平抑效果。

SEIR-H 模型能模拟哪些医疗指标?

SEIR-H 引入了住院分流分支(I→H→R),可根据设定的感染住院比例与平均住院时长(LOS)预测各时间节点的实际住院床位占用量。

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碱剩余 BE 计算器(代谢分量)

计算碱剩余(BE)以量化酸碱失衡的代谢分量。Siggaard-Andersen 公式:BE = 0.9287×(HCO₃⁻ − 24.4 + 14.83×(pH − 7.4));等效形式 BE = 0.02786×PaCO₂×10^(pH−6.1) + 13.77×pH − 124.58。BE < −3 代酸(负值 = 碱缺失),−3 至 +3 正常,> +3 代碱。严重度:轻度 −3~−6 / +3~+6;中度 −6~−10 / +6~+10;重度 < −10 / > +10。BE 将代谢分量从呼吸分量中分离,用于创伤(碱缺失 ≤ −6 与死亡率相关)、休克、心脏骤停预后。HCO₃⁻ 未提供时用 Henderson-Hasselbalch 从 pH + PaCO₂ 计算。来源 Siggaard-Andersen 1974、Cornell PICU、Medscape、Langer 2022。不构成医疗建议。

Health

血气酸碱失衡判读(AG / ΔAG 联合分析)

对动脉血气进行系统性酸碱失衡判读,结合阴离子间隙(AG)和 delta-delta(ΔAG/ΔHCO₃⁻)检测混合性酸碱紊乱。步骤:①pH 分层(酸血症/正常/碱血症);②原发紊乱识别(代酸/代碱/呼酸/呼碱);③代偿检查(Winter 公式 PaCO₂=1.5×HCO₃+8±2、急/慢性呼酸碱的 HCO₃ 变化规则);④AG = Na−Cl−HCO₃(±白蛋白校正);⑤Delta ratio:<0.4 正常 AG 代酸,0.4–0.8 混合,1–2 纯高 AG 代酸,>2 高 AG 代酸+代碱。不同于已有的 anion-gap-calculator(仅算血清 AG),本工具做完整血气判读。来源 Emmett 2016、Kraut CJASN 2007、Rastegar 2007、LITFL、MDCalc、Adrogué NEJM 1998。不构成医疗建议。

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Caprini 静脉血栓风险评估(2005 版)

评估外科患者静脉血栓栓塞(VTE)风险(2005 版 Caprini RAM):1 分(年龄 41-60、小手术、BMI>25、下肢水肿、静脉曲张、妊娠产后、流产史、避孕药/HRT、脓毒症<1 月、严重肺病含肺炎<1 月、COPD、急性心梗、CHF<1 月、卧床、内科卧床、IBD);2 分(年龄 61-74、关节镜、大开放手术>45min、腹腔镜>45min、恶性肿瘤、卧床>72h、石膏、中心静脉导管);3 分(年龄≥75、个人 VTE 史、家族 VTE 史、Factor V Leiden、凝血酶原 20210A、狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体、同型半胱氨酸、HIT、其他易栓症);5 分(卒中<1 月、择期下肢大关节置换、髋/骨盆/腿骨折<1 月、急性脊髓损伤<1 月、多发伤<1 月)。分级(处置):0 最低(早下床/机械预防)、1-4 低-中(机械预防)、5-6 高(机械+考虑肝素/LMWH 7-10 天)、7-8 高(机械+LMWH 7-10 天)、≥9 最高(机械+LMWH 30 天)。来源 Caprini 2005。不构成医疗建议。

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CHA₂DS₂-VASc 房颤卒中风险评分

评估非瓣膜性房颤患者的卒中风险:充血性心衰/左室功能不全、高血压、年龄≥75(2分)、糖尿病、既往卒中/TIA/血栓栓塞(2分)、血管疾病、年龄 65-74、女性各计分。男≥2 或女≥3 推荐抗凝(首选 DOAC);男 1 或女 2 可考虑;男 0 或女≤1 可不抗凝(女性仅性别分计为 0)。来源 Lip 2010 Chest、2019 AHA/ACC/HRS、2023 ACC/AHA/ACCP/HRS。结合出血风险(HAS-BLED)与患者意愿共同决策。不构成医疗建议。

输出最小二乘拟合得到的 R0 值、估算报告率与均方根误差(RMSE),并附带 Wallinga–Lipsitch 增长率交叉验证结果。