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用 OD260/280 比值判断核酸样品纯度：核酸碱基在 260 nm 吸收最强，蛋白质芳香族氨基酸与酚类在 280 nm 附近吸收，因此 A260/A280 可诊断蛋白/酚污染。预期值：纯 DNA ≈ 1.8（可接受 1.7–2.0），纯 RNA ≈ 2.0（可接受 1.8–2.2）；DNA < 1.7 或 RNA < 1.8 提示蛋白/酚/胍污染，DNA > 2.0 提示 RNA 污染，RNA > 2.2 提示低离子强度缓冲液等测量假象。可选填 A230 计算次级比值 A260/A230（纯品 2.0–2.2，偏低提示胍/酚/碳水化合物/盐残留）。读数低于 ~0.05 时比值不可靠。来源：Manchester 1995、Sambrook & Russell、Thermo Fisher T042。仅供教学与实验规划。
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案例
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工具使用指南
核酸纯度比计算器根据核酸类型、A260 和 A280 吸光度计算 OD260/280，并可选计算 A260/A230，帮助判断 DNA 或 RNA 样品中的蛋白、酚、胍和盐等残留。结果仅供教学与实验规划参考。
背景
质粒制备测得 A260 = 0.45、A280 = 0.25，并额外获得 A230 = 0.20。
问题
确认 DNA 是否处于常见纯度范围，并检查是否存在有机物或盐残留。
如何使用
选择 DNA，输入 A260 为 0.45、A280 为 0.25、A230 为 0.20，并将小数位数设为 2。
核酸类型：DNA；A260：0.45；A280：0.25；A230：0.20；小数位数：2。结果
OD260/280 = 1.80，处于 DNA 的 1.7–2.0 范围内；OD260/230 = 2.25，未显示明显的有机物或盐残留迹象。
背景
RNA 样品测得 A260 = 0.60、A280 = 0.36、A230 = 0.90。
问题
判断样品是否低于 RNA 的参考范围，并检查次级比值是否异常。
如何使用
选择 RNA，输入 A260 为 0.60、A280 为 0.36、A230 为 0.90，并将小数位数设为 4。
核酸类型：RNA；A260：0.60；A280：0.36；A230：0.90；小数位数：4。结果
OD260/280 = 1.6667，低于 RNA 的 1.8–2.2 范围，提示蛋白或酚污染可能性；OD260/230 = 0.6667，提示胍、酚或盐等残留。
将 A260 吸光度除以同一样品的 A280 吸光度，即 A260/A280。
纯 DNA 通常约为 1.8，可接受范围约为 1.7–2.0。
纯 RNA 通常约为 2.0，可接受范围约为 1.8–2.2。
DNA 低于 1.7 或 RNA 低于 1.8，可能提示蛋白、酚或胍等污染。
A230 可用于计算 A260/A230；比值偏低可能提示胍、酚、碳水化合物或盐残留。