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用 A260 紫外吸光度法测定 DNA 浓度：浓度 (µg/mL) = A260 × 稀释倍数 × 转换系数 ÷ 光程 (cm)。经验系数：双链 DNA 1 OD = 50 µg/mL，单链 DNA 1 OD = 33 µg/mL（RNA 为 40，见配套 RNA 工具）。1 µg/mL = 1 ng/µL；输入洗脱体积即可得总量 µg。附带 0.1–1.5 线性范围判读：低于 0.1 噪声为主，高于 1.5 探测器可能饱和，需稀释重测。纯度请用 OD260/280 工具判断。来源：Marmur & Doty 1961/1962、Sambrook & Russell、Thermo Fisher NanoDrop 技术资料。仅供教学与实验规划，请以校准仪器为准。
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案例
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工具使用指南
DNA 浓度计算器根据 A260 吸光度、DNA 类型、稀释倍数和光程计算 DNA 浓度，并换算为 ng/µL；输入洗脱体积后，还可估算总量。工具同时检查读数是否处于 0.1–1.5 的线性范围内，仅供教学与实验规划参考。
背景
质粒小提样品经过 1:10 稀释，在标准 1 cm 光程下测得 A260 为 0.25，洗脱体积为 100 µL。
问题
需要计算原样品的双链 DNA 浓度和洗脱液中的总 DNA 量。
如何使用
输入 A260 0.25，选择双链 DNA，稀释倍数填 10，光程填 1 cm，样品体积填 100 µL。
A260 = 0.25；DNA 类型 = 双链 DNA；稀释倍数 = 10；光程 = 1 cm；样品体积 = 100 µL。结果
计算结果为 125 µg/mL，即 125 ng/µL；100 µL 洗脱液中约含 12.5 µg DNA，读数处于 0.1–1.5 线性范围内。
背景
未稀释的单链 DNA 样品在 1 cm 光程下测得 A260 为 1.8，尚未输入洗脱体积。
问题
需要按单链 DNA 系数估算浓度，同时确认该吸光度是否适合直接采信。
如何使用
输入 A260 1.8，选择单链 DNA，稀释倍数填 1，光程填 1 cm，样品体积保持为 0。
A260 = 1.8；DNA 类型 = 单链 DNA；稀释倍数 = 1；光程 = 1 cm；样品体积 = 0。结果
计算浓度为 59.4 µg/mL，即 59.4 ng/µL；由于 A260 高于约 1.5 的线性范围，工具提示稀释样品后重新测量。
双链 DNA 使用 1 OD = 50 µg/mL。
单链 DNA 使用 1 OD = 33 µg/mL。
工具会将稀释样品的测量值按稀释倍数折算回原样品浓度；未稀释测量时填 1。
读数可能超出线性范围或导致探测器饱和，建议稀释样品后重新测量。
不能。DNA 纯度应使用 OD260/280 工具判断，并以校准仪器结果为准。