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用 OD260/230 比值判断核酸样品的盐与有机溶剂污染——这是 260/280 检不出污染时的重要补充：纯核酸该比值为 2.0–2.2，低于 2.0 提示胍（TRIzol/柱试剂盒）、酚、碳水化合物、EDTA、高盐或 β-巯基乙醇残留；2.2–2.3 通常为可接受的缓冲液效应；高于 2.3 提示水/缓冲液假象需复测。可选填 A280 同时给出 OD260/280 交叉核对（DNA ~1.8、RNA ~2.0），一次读数覆盖两个纯度维度。读数低于 ~0.05 时比值不可靠。来源：Thermo Fisher T042、Sambrook & Russell、Manchester 1995。仅供教学与实验规划。
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案例
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工具使用指南
OD260/230 纯度比计算器根据 A260 和 A230 计算核酸样品的 OD260/230，比值用于评估胍、酚、盐、EDTA 等污染；可选输入 A280，交叉核对 OD260/280。纯核酸通常为 2.0–2.2，读数低于约 0.05 时比值可靠性较低。
背景
柱纯化质粒测得 A260 = 0.5、A230 = 0.25、A280 = 0.278。
问题
需要确认样品是否存在胍盐或其他盐类残留，并核对 DNA 的 260/280 比值。
如何使用
选择 DNA，输入 A260、A230 和可选的 A280，将小数位数设为 2。
DNA；A260 = 0.5；A230 = 0.25；A280 = 0.278；小数位数 = 2。结果
OD260/230 = 2.00，处于洁净窗口 2.0–2.2；OD260/280 ≈ 1.80，符合 DNA 的常见参考值。
背景
TRIzol 提取的 RNA 测得 A260 = 0.60、A230 = 1.20、A280 = 0.36。
问题
需要判断较高的 A230 是否提示硫氰酸胍或酚等提取试剂残留。
如何使用
选择 RNA，输入 A260 = 0.60、A230 = 1.20 和 A280 = 0.36，将小数位数设为 3。
RNA；A260 = 0.60；A230 = 1.20；A280 = 0.36；小数位数 = 3。结果
OD260/230 = 0.500，低于 2.0，提示胍、酚或盐残留；OD260/280 ≈ 1.667，也低于 RNA 的常见参考值。
OD260/230 = A260 ÷ A230，两个读数应来自同一稀释样品。
纯核酸通常为 2.0–2.2；低于 2.0 可能提示胍、酚、盐或其他残留。
A280 为可选输入，可额外计算 OD260/280，用于交叉核对核酸纯度。
OD260/230 的预期范围相同；核酸类型主要用于调整可选的 OD260/280 参考值，DNA 约为 1.8，RNA 约为 2.0。
当 A260 或相关吸光度读数低于约 0.05 时，比值可能不可靠，建议重新测量。