Media
在两个 BPM 之间创建保留音高的 DJ 式速度斜坡。
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按目标调或半音将歌曲移调，同时保持时长和速度。
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计算细菌指数生长期的比生长速率常数：µ = ln2 ÷ t_d，或由两次计数 µ = ln(Nₜ/N₀) ÷ t（N 可为 OD₆₀₀ 换算细胞数、CFU 等任意一致单位）。同时给出每时/每天/每分钟的 µ、等效倍增时间与每小时分裂次数 k = 1/t_d。附常见基准：E. coli 在 LB 中约 20–30 min、葡萄糖基本培养基约 1 h、B. subtilis 约 26 min。来源：Monod 生长动力学、Brock 微生物生物学。仅供教学与实验规划。
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设计经典 10 倍梯度稀释方案：由原液浓度与目标浓度求步数 n = ceil(log₁₀(原液 ÷ 目标))，或直接指定步数；给出每管浓度表（C_k = 原液 ÷ 10^k）与每管操作配方（按 1:9 混合，如每管 100 µL 上一管 + 900 µL 稀释液配成 1 mL）。附操作要点：每步换枪头、涡旋混匀 5–10 秒、由浓到稀操作。可与 CFU/mL 计算器配套使用。来源：Standard Methods 系列稀释技术、FDA BAM 附录。仅供教学与实验规划。
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分析一条氨基酸序列的组成：20 种标准氨基酸各自的计数与摩尔百分数；分组统计（碱性 K/R/H、酸性 D/E、芳香族 F/W/Y、含硫 C/M、脂肪族 A/I/L/V、酰胺侧链 N/Q、羟基 S/T、其他 G/P）；按 Kyte–Doolittle 1982 疏水值计算 GRAVY 平均疏水指数（>0 偏疏水、<0 偏亲水，可溶性球状蛋白通常介于 −1 至 +0.3）；并附 ProtParam 平均质量表的分子量。歧义码（B/J/O/U/X/Z）单独计数、不计入百分比。来源：Kyte & Doolittle 1982、ExPASy ProtParam、Lehninger。仅供教学与实验规划。
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按 Bradford 法（考马斯亮蓝 G-250，595 nm）由 BSA 标准曲线定量蛋白：粘贴“浓度(µg/mL), A595”标准曲线数据与待测孔吸光度，工具做最小二乘拟合（给出斜率、截距、R²），反算 c = (A−b)/m，再乘以稀释倍数输出 µg/mL 与 mg/mL。超出标准范围的读数标记为外推；低于空白的读数判为不可定量。要点：染料响应随蛋白不同差异大（BSA 约为 IgG 的两倍），高去垢剂不适；配制标准品须与样品同缓冲液。来源：Bradford 1976 Anal Biochem。仅供教学与实验规划。
bradford-assay-calculatorDevelopment
输入标题、描述和 URL，按 2026 年当前 Google 规则像素级模拟搜索结果样式：桌面单行 ~600px 标题、移动端两行截断、桌面“站点名 › 路径”与移动端仅域名（2025 年 1 月改版）、评分星标与商品价格富媒体、日期行、浅色与深色双主题、像素用量仪表与诊断（含 FAQ 富媒体已于 2026 年 5 月移除的现状提示）。
serp-preview-simulatorEducation
计算酶比活力 = 活力(U) ÷ 蛋白质量(mg)，或直接用活力浓度(U/mL) ÷ 蛋白浓度(mg/mL)。输出 U/mg、nkat/mg 与 µkat/mg。比活力是纯度指标：纯化过程中随之上升，纯酶上限 = kcat(min⁻¹) ÷ MW(kDa)（如 kcat 600 min⁻¹、60 kDa → 最高 10 U/mg），实测与理论值之比即纯度估计。要求活力与蛋白测定（Bradford/BCA/A280）均在线性范围内。来源：IUBMB 命名、Scopes《Protein Purification》、Lehninger。仅供教学与实验规划。
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检测循环瞬态并将其推向节拍网格、摇摆模板或参考音频律动。
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估算限制酶消化后的片段大小：环状底物 n 个切点产生 n 个片段（绕原点环绕），线性底物 n 个切点产生 n+1 个片段。切点位置模式按逗号分隔的坐标精确计算各片段；切点数目模式按平均分布给出片段数与均值。附带随机 DNA 识别位点频率：4 碱基识别子约每 256 bp 一个、6 碱基约每 4096 bp 一个（REBASE/Sambrook），以及琼脂糖凝胶分辨率提示（<50 bp 可能跑丢）。来源：Sambrook & Russell 第 3 版、REBASE。仅供教学与实验规划。
restriction-fragment-lengthEducation
计算 PCR 退火温度 Ta，支持两条规则：实验台默认的简单规则 Ta = Tm − 5°C（取引物对中较低的 Tm），与 Rychlik 1990 经验公式 Ta = 0.3×Tm(引物) + 0.7×Tm(产物) − 14.9（产物 Tm 通常 75–90°C，对典型引物对比简单规则高 1–8°C）。输出推荐 Ta、±3°C 梯度范围以及调温方向指引：温度过低出现非特异带与引物二聚体，过高则无扩增；两条引物 Tm 差应控制在 2–3°C 内并按较低者退火。来源：Rychlik 1990、Innis & Gelfand 1990、Lorenz 2012。仅供实验规划。
annealing-temperature-calculatorFormat Conversion
在 AsciiMath、LaTeX 与 MathML 之间互转公式：自动识别输入格式，输出规范 LaTeX、带语义注记的 Presentation MathML、尽力而为的 AsciiMath 回译、屏幕阅读器 aria-label 片段，以及 KaTeX 渲染预览。
asciimath-latex-mathml-equation-converter