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把 OpenAPI 3.x 或 Swagger 2.0 规范（JSON/YAML）转成可直接导入的 Postman Collection v2.1.0，含文件夹、变量、认证与示例响应。

把整份食谱食材清单按新份数缩放，杯/大匙/小匙 ⇄ 克/毫升双向换算（含每种食材的密度表），输出厨房友好的分数。

在渗透浓度单位之间互查换算：mOsm/L（渗透浓度）、mOsm/kg（重量渗透浓度）、mmol/L、mmol/kg。渗透摩尔按渗透活性粒子计数（mOsm = 解离因子 n × mmol，葡萄糖 n=1、NaCl n≈2、CaCl₂ n≈3），每升与每千克之间用溶液密度 ρ（kg/L，默认 1.000）桥接。参考：血清渗透压正常 275–295 mOsm/kg，0.9% NaCl（154 mmol/L，n=2）≈ 308 mOsm/L。不构成医疗建议。

用经典清除率公式 C = U·V/P 计算某物质的肾清除率（mL/min）：U 为尿中浓度、V 为尿流率（可直接输入或由定时收集的尿量/时长换算）、P 为血浆浓度。并按典型 GFR ≈ 125 mL/min 判读肾小管处理方式：C≈0 提示几乎完全重吸收（如健康人葡萄糖）、C<GFR 提示净重吸收（如尿素 ≈70）、C≈GFR 提示自由滤过不重吸收不分泌（菊粉，可估计 GFR）、C>GFR 提示净分泌（如 PAH，可估计有效肾血浆流量，配合 renal-plasma-flow 工具）。来源：StatPearls、Guyton & Hall。不构成医疗建议。

由 PAH（对氨基马尿酸）清除率估计有效肾血浆流量：ERPF = C_PAH = U_PAH·V/P_PAH，正常约 500–700 mL/min（Guyton ≈625–660）。PAH 自由滤过且几乎被近端小管完全分泌，单次通过摄取比约 0.9，故真肾血浆流量 RPF = ERPF/E；再由红细胞压积得肾血流量 RBF = RPF/(1−Hct)；结合 GFR 可算滤过分数 FF = GFR/RPF（正常 ~0.2）。来源：StatPearls 肾血浆流量、Guyton & Hall。不构成医疗建议。

由当前与目标细胞密度计算传代稀释比：N = 当前密度 ÷ 目标密度（1:N 传代）；体积模式进一步给出保留体积 = V ÷ N 与需补加的新鲜培养基 = V − V/N（总体积不变）。附接种百分比、两次传代间的倍增次数 n = ln(N)/ln2 与等效倍增时间（结合传代间隔），以及常见参考（贴壁系 1:2–1:5、快速悬浮系 1:10–1:20）。来源：Freshney 传代方法、ATCC 培养指南。仅供教学与实验规划。

按残基求和计算多肽分子量：M = Σ 残基质量 + H₂O（ExPASy ProtParam 残基表）。支持单同位素（H₂O = 18.01056，适合高分辨质谱中的短肽）与平均（H₂O = 18.01524，适合较长肽链）两种模式，并同时给出 [M+H]⁺、[M+Na]⁺、[M+2H]²⁺ 离子 m/z。序列大小写不敏感，自动忽略空白与分隔符；歧义码 B/J/O/U/X/Z 会被拒绝。来源：ExPASy ProtParam（Gasteiger 2005）。仅供教学与实验规划。

两条经典 Tm 估算式：Wallace 规则 Tm = 2×(A+T) + 4×(G+C)（<14 nt 短链，不含盐依赖）；盐校正公式 Tm = 81.5 + 16.6×log₁₀[Na⁺] + 0.41×(%G+C) − 600/n（Sambrook 1989 p.11.46，Primer3 同式；长度项各文献为 500–675/n）。自动模式按长度切换。输出 GC%、碱基组成与两种方法结果对照。两者均为近似——设计级精度请用最近邻热力学（见配套 pcr-primer-tm 工具）。假设：DNA、无错配、无甲酰胺/DMSO、[Na⁺] 0.01–1 M。来源：Wallace 1979、von Ahsen 2001、Sambrook & Maniatis、OligoCalc。仅供教学与实验规划。

按理想指数扩增计算 PCR 产物量：n 个循环后拷贝数 = 模板数 × (1 + 效率)^n，效率 100% 即教科书上的 2^n 倍增（30 循环 ≈ 10.7 亿倍）；真实 PCR 效率通常 70–100%，25 循环 90% 效率约损失百倍产量。输入扩增片段长度可换算产物质量 ng（每碱基对 660 Da，阿伏伽德罗常数 6.022×10²³）。附带现实修正：反应在约 10¹²–10¹³ 个产物分子处进入平台期（工具会标记超限结果），超过 35 个循环主要扩增非特异产物与引物二聚体。来源：Saiki 1988、Innis & Gelfand 1990、Lorenz 2012。仅供实验规划。

计算 PCR 引物解链温度 Tm，同时给出两种方法：Wallace 规则 Tm = 2°C×(A+T) + 4°C×(G+C)（适用于 <14 nt 短链的快速估算，忽略序列上下文、浓度与盐）与 SantaLucia 1998 统一最近邻热力学法 Tm = 1000ΔH/(ΔS + R·ln(Ct/4) + 0.368(N−1)·ln[Na+]) − 273.15（含 16 种二核苷酸堆积参数、末端起始项与自互补对称校正，Primer3 同源方法，可设引物浓度与钠离子浓度）。另输出 GC 含量、碱基组成与推荐退火温度 Tm−5°C。来源：Wallace 1979、SantaLucia PNAS 1998、Breslauer 1986、Primer3 2012。仅供引物初筛，请以试剂商计算器复核。

审计 PDF/UA-1 逻辑结构树：RoleMap 是否映射到标准结构类型、H1–H6 标题层级是否跳级或首个标题非 H1、Figure/Formula 是否缺失 Alt 替代文本、语言标签继承链是否可判定、结构与内容流 MCID 阅读顺序是否分歧，并输出带 Matterhorn 检查点编号的结构大纲。

按孟德尔概率树（乘法定律沿分支、加法定律跨分支）逐步推算系谱图中后代的患病概率。常染色体隐性：P(患病) = P(父携带) × P(母携带) / 4，另给出携带概率（两个已知携带者 → 1/4 患病、1/2 携带，如囊性纤维化）；常染色体显性（假定杂合患病，如亨廷顿病）：双亲患病 → 3/4 患病；X 连锁隐性（血友病 A、色盲）：携带者母亲 × 正常父亲 → 50% 儿子患病、50% 女儿携带，并给出子/女分支与总概率。输出每一步分支计算，可直接对照手写解题。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途，不能替代遗传咨询。