这个工具可以计算哪些遗传模式？

支持常染色体隐性、常染色体显性和 X 连锁隐性遗传。

常染色体隐性模式下需要输入什么？

输入父亲和母亲为携带者的概率，工具据此计算患病、携带和未患病非携带概率。

X 连锁隐性模式会区分儿子和女儿吗？

会。结果包括患病儿子、患病女儿、患病子女总概率和携带者女儿概率。

小数位数可以调整吗？

可以，支持设置 0 到 8 位小数，默认保留 4 位。

计算结果可以用于医疗决策吗？

不可以。结果仅用于教学和练习，不能替代专业遗传咨询或临床评估。

Elysia Tools

导航

Education

系谱图后代患病概率推算（概率树）

按孟德尔概率树（乘法定律沿分支、加法定律跨分支）逐步推算系谱图中后代的患病概率。常染色体隐性：P(患病) = P(父携带) × P(母携带) / 4，另给出携带概率（两个已知携带者 → 1/4 患病、1/2 携带，如囊性纤维化）；常染色体显性（假定杂合患病，如亨廷顿病）：双亲患病 → 3/4 患病；X 连锁隐性（血友病 A、色盲）：携带者母亲 × 正常父亲 → 50% 儿子患病、50% 女儿携带，并给出子/女分支与总概率。输出每一步分支计算，可直接对照手写解题。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途，不能替代遗传咨询。

执行

运行这个工具

填写表单、运行工具，并在同一页面查看结果。

预设示例运行

点击示例可自动填充表单；文件类型仍需手动上传。

2 个示例

两个囊性纤维化携带者：1/4 患病、1/2 携带

经典常染色体隐性系谱：父母均为囊性纤维化已知携带者（Aa）。概率树将 P(父亲传 a) = 1 × 1/2 与 P(母亲传 a) = 1 × 1/2 相乘，得 P(子女患病 aa) = 1/4 = 0.25；各携带分支之和为 1/2，纯合正常分支为 1/4。每次怀孕均有 25% 的患病概率——教科书式的 1:2:1 基因型比例。

{"result":"Autosomal recessive: P(affected child) = 0.25, P(carrier) = 0.5, P(unaffected non-carrier) = 0.25.","metadata":{"input":{"inheritanceMode":"autosomal-recessive","fatherProbability":1,"motherProbability":1},"result":{"mode":"autosomal-recessive","affectedChild":0.25,"carrierChild":0.5,"unaffectedChild":0.25}}}

血友病：携带者母亲 × 正常父亲

X 连锁隐性系谱（血友病 A）：肯定携带者母亲（X^A X^a，概率 1）与正常父亲（X^A Y，概率 0）。儿子分支 P(患病儿子) = 1 × 1/2 = 0.5；女儿分支 P(患病女儿) = 0。按 1:1 性别比平均，P(子女患病) = 0.25，P(携带者女儿) = 0.5——即交叉遗传：患病男性把等位基因传给携带者女儿，从不传给儿子。

{"result":"X-linked recessive: P(affected child) = 0.25 (sons 0.5, daughters 0), P(carrier daughter) = 0.5.","metadata":{"input":{"inheritanceMode":"x-linked-recessive","fatherProbability":0,"motherProbability":1},"result":{"mode":"x-linked-recessive","affectedChild":0.25,"affectedSon":0.5,"affectedDaughter":0,"carrierDaughter":0.5}}}

输入参数

填写必要字段后运行工具。

4 个选项

参数设置调整格式、范围、数值和模式。4

遗传模式select必填Autosomal recessive: probabilities are carrier probabilities. Autosomal dominant: probabilities of being affected (heterozygous). X-linked recessive: father = probability affected, mother = probability carrier.父亲携带/患病概率number必填Recessive: P(father is a carrier). Dominant: P(father is affected, heterozygous Aa). X-linked recessive: P(father is affected).母亲携带/患病概率number必填Recessive: P(mother is a carrier). Dominant: P(mother is affected, heterozygous Aa). X-linked recessive: P(mother is a carrier).小数位数number可选

结果

等待运行

运行工具后，这里会展示文件、文本、结构化数据或流式返回结果。

案例

系谱图后代患病概率推算（概率树）

运行这个工具

预设示例运行

输入参数

结果

与这个工具匹配的案例

继续查看相关工具与专题

预设示例运行

输入参数

结果

详细了解工具的适用范围、支持能力及用户案例。

关键事实

概览

适用场景

使用方式

常见用途

示例

1. 两个囊性纤维化携带者的后代概率

2. 携带者母亲与正常父亲的血友病风险

3. 常染色体显性遗传概率练习

常见问题

Web Python 图像处理示例

Android Java 图像处理示例

Android Kotlin 图像处理示例

Web Rust 图像处理示例

常染色体显性遗传系谱分析器

近交系数计算器（Wright's F）

亲缘系数计算器（r 与共祖率 φ）

连锁分析 LOD 得分计算器

音频编码与格式转换工具

图片格式转换与动画导出工具

JSON 交换与格式翻译工具

面向网页与印刷的色彩空间转换工具