Elysia Tools

在一个清晰的工作台里浏览工具、案例、可视化和主题指南。

热门分类

专题

语言
ZHESPTRUFRDEEN

Elysia Tools

导航

Workflow Playbook

肾功能、透析与剂量模型核查

在教育场景中比较肾功能公式、透析充分性指标和肾脏相关用药计算，避免患者特异剂量或诊断建议。

从这里开始

第一次接触这个流程？按步骤顺序来，从下面第一个工具开始。已经知道自己需要什么？直接跳到对应的步骤——本流程用到的全部工具都在下面的对比表里。

第一个工具: 肌酐清除率计算器（Cockcroft-Gault）

专题

本流程用到的工具对比

工具用来做什么分类
肌酐清除率计算器（Cockcroft-Gault）Cockcroft-Gault 肌酐清除率：CrCl = (140−年龄)×体重/(72×SCr)，女性 ×0.85。可选 ABW（实际体重）/IBW（Devine 理想体重）/AdjBW（校正体重，肥胖用 0.4 系数）。老年/低肌肉量可勾选 SCr 不低于 1.0 mg/dL。输出为未体表面积化的 mL/min，是药物剂量调整所用的值。不构成医疗建议。Health
eGFR 计算器（CKD-EPI 2021 种族无关）CKD-EPI 2021 种族无关肌酐方程：eGFR = 142×min(SCr/κ,1)^α×max(SCr/κ,1)^−1.200×0.9938^年龄×1.012（女性）。κ=0.7（女）/0.9（男），α=−0.241（女）/−0.302（男）。2021 年新版去除了 2009 方程中的种族乘数，主系数由 141 改为 142。输出为体表面积化（mL/min/1.73 m²）的 eGFR，用于 CKD 分期；药物剂量调整请用 Cockcroft-Gault。不构成医疗建议。Health
eGFR 计算器（MDRD 简化方程）简化 MDRD（4 变量）方程估算 eGFR：eGFR = 175×SCr^−1.154×年龄^−0.203×0.742（女性）。旧版含种族系数 1.212，2021 CKD-EPI 已去除种族系数，此处默认关闭，可勾选仅作历史对照。输出为体表面积化（mL/min/1.73 m²）的 eGFR，用于 CKD 分期；药物剂量调整请用 Cockcroft-Gault。不构成医疗建议。Health
儿童 eGFR 计算器（Schwartz 公式）儿童 eGFR 的 Schwartz 公式：2009 床旁版 eGFR = 0.413×身高(cm)/SCr（IDMS 标准化肌酐，NKF 推荐）；1984 原版 eGFR = 0.55×身高(cm)/SCr（旧版，适用于非 IDMS 肌酐）。系数从 0.55 降至 0.413 是因为 IDMS 标准化法测得的肌酐偏低。输出为体表面积化（mL/min/1.73 m²）的 eGFR。仅适用 1–18 岁稳定肾功能；成人请用 CKD-EPI/MDRD。不构成医疗建议。

专题

继续浏览相邻主题专题

Health
钠排泄分数 FENa 计算器（鉴别急性肾损伤）钠排泄分数 FENa = (尿钠×血清肌酐)/(血清钠×尿肌酐)×100%。少尿型 AKI 鉴别：<1% 提示肾前性氮质血症（容量不足、心衰、肝肾综合征等钠潴留状态）；≥1% 提示肾性损伤（常为 ATN，肾小管无法重吸收钠）；>4% 偶见于梗阻后。利尿剂会干扰结果（改用 FEUrea<35%）；造影剂/脓毒症相关 ATN 可表现为低 FENa；慢性 CKD 和糖尿可使 FENa 升高。需结合临床。不构成医疗建议。Health
尿素下降比 URR 计算器（透析充分性）尿素下降比 URR = (透析前BUN − 透析后BUN)/透析前BUN × 100%。KDOQI 目标：最低 ≥65%，目标 ≥70%。URR 是简便的血液透析充分性指标，但因未考虑尿素生成与容量收缩，正被 Kt/V 取代。仅针对单次血液透析（BUN 于透析前后采集）。不构成医疗建议。Health
透析剂量 Kt/V 计算器（Daugirdas 二代公式）Daugirdas 二代公式估算单室 Kt/V：Kt/V = −ln(R − 0.008·t) + (4 − 3.5·R)·UF/W，其中 R = 透析后BUN/透析前BUN、t 为治疗时间(h)、UF 为超滤量(kg)、W 为透析后体重(kg)。第一项反映尿素清除与生成，第二项校正容量收缩。KDOQI 目标：每次常规每周三次血液透析 spKt/V ≥1.2，目标约 1.4。要求按慢流法采集透析后 BUN。不适用于腹膜透析或 CRRT。不构成医疗建议。Health
肾功能药物剂量调整助手按肌酐清除率（CrCl）给出 FDA/KDIGO 肾功能分级与剂量调整建议：正常 ≥60（标准剂量）；轻度损害 30–59（考虑减量或延长间隔）；中度损害 15–29（通常需减量和/或延长间隔）；重度损害 <15（显著减量，部分药物仅透析后补充）；透析患者需按药品说明书补充。两种策略：A 延长间隔（浓度依赖性药物，如氨基糖苷、万古）；B 减小剂量（时间依赖性药物，如 β-内酰胺）。本工具不替代具体药品说明书。不构成医疗建议。Health
药物清除率计算器（CL）药物清除率计算：定义式 CL = 消除速率/浓度（适用于任何动力学）；或线性一阶下 CL = k·Vd（也可由 t½ 推导 k=ln2/t½）。同时给出 t½ = 0.693·Vd/CL。CL 是定义量，与 Vd 相互独立。仅适用于线性药动学。不构成医疗建议。Health
万古霉素经验性给药计算器（2020 ASHP/IDSA）按 2020 ASHP/IDSA 共识指南的经验性起始给药：负荷量 20–25 mg/kg 实际体重（肥胖上限 3000 mg）；维持量 15–20 mg/kg q8–12h。可选输入 CrCl 给出给药间隔建议（≥90 q8h、50–89 q12h、30–49 q18–24h、10–29 q24h、<10 q24–48h）。2020 更新将 AUC₀₋₂₄/MIC 400–600 列为首选监测目标，谷浓度 15–20 mg/L 降为次要（仅在无法 AUC 监测时）。仅为经验性起始剂量，必须以 AUC 个体化调整。不构成医疗建议。Health

先把问题限制在教育范围内

肾脏公式看起来很精确，但这个工作流只用于教学、模拟和 QA 复核。开始前要确认输入是虚构样例或脱敏测试夹具，并确认任何输出都不会用于真实诊断、透析处方或用药剂量选择。若输入来自真实患者、真实医嘱或真实药物监测记录，应停止使用该页面得出结论，改由具备完整背景的临床医生或药师复核。

区分肾功能与透析充分性

用 creatinine-clearance-cockcroft、egfr-ckd-epi 和 egfr-mdrd 比较成人肾功能估算；只有在明确的儿童示例中才使用 schwartz-pediatric-gfr。随后用 fractional-excretion-sodium 补充钠处理背景，再用 urea-reduction-ratio 和 kt-v-dialysis-dose 处理透析充分性计算。比较之前，应记录单位、采样时间、适用人群、体表面积是否索引化，以及每个公式不能覆盖的前提条件。

核查药物计算但不输出指令

renal-dose-adjustment、drug-clearance-calculator 和 vancomycin-dosing 在这里的作用仅是教育性模型核查。它们用于暴露假设、比较中间值，并帮助审阅者发现单位不一致、清除率口径混用、透析信息缺失或监测背景不足。最终记录应写清检查了什么、哪些假设不确定、哪些结果需要外部临床资料才能解释，以及为什么这些输出不能转化为患者特异建议。

用复核记录收尾

一个合格的教学复核包应把每个数值的来源、单位和公式版本列在同一处，并说明哪些数值可以互相比较、哪些只能作为独立背景信息。这样学习者可以理解 Cockcroft-Gault、eGFR、FENa、URR、Kt/V 和药物模型之间的关系，同时不会把公式演示误读成诊断或治疗指令。

开始前准备

  • 只使用虚构、课堂、模拟或 QA 固定样例数据，不能用于真实患者剂量或诊断决定。
  • 记录年龄组、性别、体重、必要时的身高、肌酐单位、BUN 采样时间、尿液和血浆数值、透析时段假设以及药物模型假设。
  • 任何真实临床问题都应交由具备完整患者背景的合格临床医生或药师处理。

工作流指南

肾脏计算工作流：估算、补充背景、建模、核查

  1. 1

    估算基础肾功能

    比较成人肌酐清除率和 eGFR 方程；若是儿童教学案例，则使用 Schwartz 方程，并明确人群和单位假设。

  2. 2

    补充肾脏背景和透析充分性

    用 FENa 讨论钠处理场景，用 URR 与 Kt/V 进行透析时段充分性计算，但不要把这些值转化为诊断或治疗医嘱。

  3. 3

    复核药物模型假设

    仅把肾剂量调整、药物清除率和万古霉素示例作为公式演示，随后标记缺失的标签、监测或患者背景假设。

  4. 4

    对齐结果并记录边界

    比较滤过估算、透析充分性数值和药物模型计算是否构成一致的教学说明，并写明为什么该结果不是临床指令。

选择正确路径

目标是教学和结果核查，而不是照护指导吗？

只有当计算用于教学、场景设计或软件 QA 时才继续；如果结果可能影响诊断、治疗、透析处方或真实用药剂量，就应停止。

当前场景需要哪一种肾脏指标？

Cockcroft-Gault 适合肌酐清除率教学示例，CKD-EPI 或 MDRD 适合成人 eGFR 比较，Schwartz 用于儿童示例，FENa 用于钠处理背景，URR 或 Kt/V 用于透析充分性计算。

完成标准

  • 每个输出都标注为教育、模拟或 QA 专用，不包含患者特异剂量、诊断、透析处方或治疗建议。
  • 每个计算结果旁都显示公式输入、单位、适用年龄人群、时间假设和排除限制。
  • 最终复核只比较肾功能、透析和药物模型输出是否一致，而不选择临床行动。
专题

药代动力学教学模型与结果核查

用于教学或 QA 的药代公式、模型假设和结果一致性核查，不提供用药剂量、诊断或临床建议。

专题

测量与单位换算工具

在一个聚焦流程中换算长度、重量、温度、速度、压力、能量、力、密度、面积、体积、角度和时间单位。

专题

重症血气、氧合与血流动力学计算工作流

把动脉血气酸碱分析与氧合、心排血量及血管阻力计算连接起来，用于结构化学习和结果核对。

首页
工具3201
案例593
可视化465
文件查看器103
专题233
标签333
图像、音频与视频657

图像、音频、视频处理、转换与优化工具

数学、日期与金融644

计算器、数值计算、日期逻辑、统计与金融工具

设计与颜色297

颜色、版式、图形、视觉样式与设计辅助工具

文本与写作209

写作、清洗、格式化、提取与文本分析工具

开发与 Web193

开发者工具、网络处理、Web 调试与自动化辅助工具

转换与编码175

格式、文件、压缩包、单位与编码转换工具

FLAC/WAV 无损音源疑点筛查与证据交付
自托管抽奖组件配置复核、嵌入测试与上线交付
Stripe 优惠码候选批次审核与本地导入预检
批量照片技术初筛、近重复复核与修图候选交付
界面截图结构化、人工校对与开发交付

© 2026 Elysia Tools. 保留所有权利。

文档价格关于我们服务条款隐私政策Cookie 政策联系我们

Health

肌酐清除率计算器（Cockcroft-Gault）

Cockcroft-Gault 肌酐清除率：CrCl = (140−年龄)×体重/(72×SCr)，女性 ×0.85。可选 ABW（实际体重）/IBW（Devine 理想体重）/AdjBW（校正体重，肥胖用 0.4 系数）。老年/低肌肉量可勾选 SCr 不低于 1.0 mg/dL。输出为未体表面积化的 mL/min，是药物剂量调整所用的值。不构成医疗建议。

Health

eGFR 计算器（CKD-EPI 2021 种族无关）

CKD-EPI 2021 种族无关肌酐方程：eGFR = 142×min(SCr/κ,1)^α×max(SCr/κ,1)^−1.200×0.9938^年龄×1.012（女性）。κ=0.7（女）/0.9（男），α=−0.241（女）/−0.302（男）。2021 年新版去除了 2009 方程中的种族乘数，主系数由 141 改为 142。输出为体表面积化（mL/min/1.73 m²）的 eGFR，用于 CKD 分期；药物剂量调整请用 Cockcroft-Gault。不构成医疗建议。

Health

eGFR 计算器（MDRD 简化方程）

简化 MDRD（4 变量）方程估算 eGFR：eGFR = 175×SCr^−1.154×年龄^−0.203×0.742（女性）。旧版含种族系数 1.212，2021 CKD-EPI 已去除种族系数，此处默认关闭，可勾选仅作历史对照。输出为体表面积化（mL/min/1.73 m²）的 eGFR，用于 CKD 分期；药物剂量调整请用 Cockcroft-Gault。不构成医疗建议。

Health

儿童 eGFR 计算器（Schwartz 公式）

儿童 eGFR 的 Schwartz 公式：2009 床旁版 eGFR = 0.413×身高(cm)/SCr（IDMS 标准化肌酐，NKF 推荐）；1984 原版 eGFR = 0.55×身高(cm)/SCr（旧版，适用于非 IDMS 肌酐）。系数从 0.55 降至 0.413 是因为 IDMS 标准化法测得的肌酐偏低。输出为体表面积化（mL/min/1.73 m²）的 eGFR。仅适用 1–18 岁稳定肾功能；成人请用 CKD-EPI/MDRD。不构成医疗建议。

Health

钠排泄分数 FENa 计算器（鉴别急性肾损伤）

钠排泄分数 FENa = (尿钠×血清肌酐)/(血清钠×尿肌酐)×100%。少尿型 AKI 鉴别：<1% 提示肾前性氮质血症（容量不足、心衰、肝肾综合征等钠潴留状态）；≥1% 提示肾性损伤（常为 ATN，肾小管无法重吸收钠）；>4% 偶见于梗阻后。利尿剂会干扰结果（改用 FEUrea<35%）；造影剂/脓毒症相关 ATN 可表现为低 FENa；慢性 CKD 和糖尿可使 FENa 升高。需结合临床。不构成医疗建议。

Health

尿素下降比 URR 计算器（透析充分性）

尿素下降比 URR = (透析前BUN − 透析后BUN)/透析前BUN × 100%。KDOQI 目标：最低 ≥65%，目标 ≥70%。URR 是简便的血液透析充分性指标，但因未考虑尿素生成与容量收缩，正被 Kt/V 取代。仅针对单次血液透析（BUN 于透析前后采集）。不构成医疗建议。

Health

透析剂量 Kt/V 计算器（Daugirdas 二代公式）

Daugirdas 二代公式估算单室 Kt/V：Kt/V = −ln(R − 0.008·t) + (4 − 3.5·R)·UF/W，其中 R = 透析后BUN/透析前BUN、t 为治疗时间(h)、UF 为超滤量(kg)、W 为透析后体重(kg)。第一项反映尿素清除与生成，第二项校正容量收缩。KDOQI 目标：每次常规每周三次血液透析 spKt/V ≥1.2，目标约 1.4。要求按慢流法采集透析后 BUN。不适用于腹膜透析或 CRRT。不构成医疗建议。

Health

肾功能药物剂量调整助手

按肌酐清除率（CrCl）给出 FDA/KDIGO 肾功能分级与剂量调整建议：正常 ≥60（标准剂量）；轻度损害 30–59（考虑减量或延长间隔）；中度损害 15–29（通常需减量和/或延长间隔）；重度损害 <15（显著减量，部分药物仅透析后补充）；透析患者需按药品说明书补充。两种策略：A 延长间隔（浓度依赖性药物，如氨基糖苷、万古）；B 减小剂量（时间依赖性药物，如 β-内酰胺）。本工具不替代具体药品说明书。不构成医疗建议。

Health

药物清除率计算器（CL）

药物清除率计算：定义式 CL = 消除速率/浓度（适用于任何动力学）；或线性一阶下 CL = k·Vd（也可由 t½ 推导 k=ln2/t½）。同时给出 t½ = 0.693·Vd/CL。CL 是定义量，与 Vd 相互独立。仅适用于线性药动学。不构成医疗建议。

Health

万古霉素经验性给药计算器（2020 ASHP/IDSA）

按 2020 ASHP/IDSA 共识指南的经验性起始给药：负荷量 20–25 mg/kg 实际体重（肥胖上限 3000 mg）；维持量 15–20 mg/kg q8–12h。可选输入 CrCl 给出给药间隔建议（≥90 q8h、50–89 q12h、30–49 q18–24h、10–29 q24h、<10 q24–48h）。2020 更新将 AUC₀₋₂₄/MIC 400–600 列为首选监测目标，谷浓度 15–20 mg/L 降为次要（仅在无法 AUC 监测时）。仅为经验性起始剂量，必须以 AUC 个体化调整。不构成医疗建议。

Health

肌酐清除率计算器（Cockcroft-Gault）

Cockcroft-Gault 肌酐清除率：CrCl = (140−年龄)×体重/(72×SCr)，女性 ×0.85。可选 ABW（实际体重）/IBW（Devine 理想体重）/AdjBW（校正体重，肥胖用 0.4 系数）。老年/低肌肉量可勾选 SCr 不低于 1.0 mg/dL。输出为未体表面积化的 mL/min，是药物剂量调整所用的值。不构成医疗建议。

Health

透析剂量 Kt/V 计算器（Daugirdas 二代公式）

Daugirdas 二代公式估算单室 Kt/V：Kt/V = −ln(R − 0.008·t) + (4 − 3.5·R)·UF/W，其中 R = 透析后BUN/透析前BUN、t 为治疗时间(h)、UF 为超滤量(kg)、W 为透析后体重(kg)。第一项反映尿素清除与生成，第二项校正容量收缩。KDOQI 目标：每次常规每周三次血液透析 spKt/V ≥1.2，目标约 1.4。要求按慢流法采集透析后 BUN。不适用于腹膜透析或 CRRT。不构成医疗建议。

Health

肾功能药物剂量调整助手

按肌酐清除率（CrCl）给出 FDA/KDIGO 肾功能分级与剂量调整建议：正常 ≥60（标准剂量）；轻度损害 30–59（考虑减量或延长间隔）；中度损害 15–29（通常需减量和/或延长间隔）；重度损害 <15（显著减量，部分药物仅透析后补充）；透析患者需按药品说明书补充。两种策略：A 延长间隔（浓度依赖性药物，如氨基糖苷、万古）；B 减小剂量（时间依赖性药物，如 β-内酰胺）。本工具不替代具体药品说明书。不构成医疗建议。

Health

万古霉素经验性给药计算器（2020 ASHP/IDSA）

按 2020 ASHP/IDSA 共识指南的经验性起始给药：负荷量 20–25 mg/kg 实际体重（肥胖上限 3000 mg）；维持量 15–20 mg/kg q8–12h。可选输入 CrCl 给出给药间隔建议（≥90 q8h、50–89 q12h、30–49 q18–24h、10–29 q24h、<10 q24–48h）。2020 更新将 AUC₀₋₂₄/MIC 400–600 列为首选监测目标，谷浓度 15–20 mg/L 降为次要（仅在无法 AUC 监测时）。仅为经验性起始剂量，必须以 AUC 个体化调整。不构成医疗建议。