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Calcula el peso molecular de una proteína a partir de su secuencia: MW = Σ masas promedio de residuos + H₂O (18,01524 Da), con la misma tabla que ExPASy ProtParam (A 71,0788 … W 186,2132). La entrada no distingue mayúsculas y se limpian espacios y separadores * - .; los códigos ambiguos (B/J/O/U/X/Z) no se suman pero se cuentan y reportan. El resultado es la cadena polipeptídica sin modificar: sin eliminación de péptido señal, puentes disulfuro (−2H por puente), PTMs ni etiquetas. Devuelve kDa, masa media por residuo y longitud. Fuentes: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005), manual de Fasman. Solo para educación.

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Estima el Kd a partir de un punto según el equilibrio 1:1: con proteína en exceso, f = [P]÷([P]+Kd), luego Kd = [P]×(1−f)÷f; con f = 0.5 el Kd iguala la concentración de proteína. Dos entradas: fracción unida directa (0–1) o anisotropía de fluorescencia f = (r−rlibre)÷(rligado−rlibre). Añade ΔG° = RT·ln(Kd) (25 °C por defecto). Bandas: <1 nM muy fuerte, 1–100 nM fuerte (dianas típicas de factores transcripcionales), 100 nM–1 µM moderado, >1 µM débil (revisar sal y competidor poly(dI-dC)). Supuestos: equilibrio, 1:1, proteína en gran exceso; para curvas completas ajuste la titulación entera. Fuentes: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Solo para educación.

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Calcula ε280 según Pace 1995 / Gill & von Hippel 1989: ε280 = 5500×nTrp + 1490×nTyr + 125×ncistina (M⁻¹cm⁻¹, error típico ±5%). Las cistinas son pares de Cys unidos por puente disulfuro y solo cuentan en estado oxidado (⌊Cys/2⌋); la herramienta devuelve los valores totalmente reducido y totalmente oxidado para acotar el estado real. El modo secuencia cuenta W/Y/C y calcula el peso molecular con las masas medias de ProtParam; el modo recuento toma números de residuos y un peso opcional. Incluye A0.1% = ε/PM (absorbancia de 1 mg/mL), es decir c = A/ε para volver de la lectura al concentrado. Ojo: proteínas sin Trp/Tyr tienen ε280 casi nulo (use A205 o BCA) y corrija la contaminación de ácidos nucleicos (A260). Fuentes: Pace 1995, Gill & von Hippel 1989, ExPASy ProtParam. Solo para educación.

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Calcula el punto isoeléctrico teórico a partir de la composición de aminoácidos: carga neta por Henderson–Hasselbalch en cada grupo ionizable (conjunto pKa simplificado de ExPASy/Bjellqvist: N-term 7.5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-term 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) y bisección hasta la carga cero. También devuelve la carga neta a pH fisiológico 7.4, el peso molecular medio (tabla de masas de ProtParam + agua) y la lectura ácida/básica. Limitaciones: pKa de cadena desplegada, sin modificaciones postraduccionales; el conjunto de pKa y el algoritmo de bisección son idénticos a Biopython IsoelectricPoint (resultados numéricamente iguales), mientras que el conjunto completo de Bjellqvist de ExPASy distingue residuos terminales y puede diferir ligeramente. Fuentes: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Solo para educación.

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Estima los tamaños de los fragmentos tras la digestión: un sustrato circular con n cortes produce n fragmentos (envolviendo el origen) y uno lineal produce n+1. El modo de posiciones calcula fragmentos exactos a partir de coordenadas separadas por comas; el modo de número de sitios da el recuento y la media con distribución uniforme. Incluye la frecuencia esperada de sitios en ADN aleatorio: cortadores de 4 bases ~1 cada 256 bp, de 6 bases ~1 cada 4096 bp (REBASE/Sambrook), y avisos de resolución en agarosa (<50 bp puede perderse). Fuentes: Sambrook & Russell 3.ª ed., REBASE. Solo para educación.

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Calcula paso a paso la probabilidad de descendencia afectada en un pedigree mediante el árbol mendeliano (regla del producto por rama, regla de la suma entre ramas). Autosómico recesivo: P(afectado) = P(padre portador) × P(madre portadora) / 4, con probabilidad de portador (dos portadores conocidos → 1/4 afectado, 1/2 portador, p. ej. fibrosis quística). Autosómico dominante (heterocigotos, p. ej. Huntington): ambos afectados → 3/4. Recesivo ligado al X (hemofilia A, daltonismo): madre portadora × padre normal → 50% de hijos varones afectados, 50% de hijas portadoras, con desglose por sexo y probabilidad total. Muestra cada rama del cálculo. Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.

Education

Determina la concentración de ARN por absorbancia UV a 260 nm: concentración (µg/mL) = A260 × factor de dilución × 40 ÷ camino óptico (cm). La constante del ARN es 1 OD = 40 µg/mL, entre el ADN doble cadena (50) y el monocadena (33); un error frecuente es usar la constante 50 del ADNdc, lo que sobreestima el ARN un 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL; introduzca el volumen de elución para el rendimiento total. Incluye la ventana lineal 0.1–1.5; el ARN puro debe dar OD260/280 ≈ 2.0 (ADN ~1.8) — evalúe la pureza con la herramienta de ratio. Mantenga muestras libres de RNasas y en hielo. Fuentes: Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Solo educación y planificación.

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Convierte la glucosa sanguínea entre unidades convencionales (mg/dL) y del SI (mmol/L). La glucosa (C₆H₁₂O₆) tiene una masa molar de 180.156 g/mol, por lo que el factor es fijo: mg/dL × 0.05551 = mmol/L (÷18.0182). Rangos (ADA / WHO): glucosa en ayunas normal <100 mg/dL (<5.6 mmol/L); prediabetes 100–125 (5.6–6.9); diabetes ≥126 (≥7.0). A las 2 h de SOG 75 g: normal <140 (<7.8); ITG 140–199 (7.8–11.0); diabetes ≥200 (≥11.1). Hipoglucemia <70 (<3.9), grave <54; DKA/HHS a menudo >250 / >600. HbA1c ≈ 6.5% equivale a eAG ~140 mg/dL. Fuentes: ADA 2024, WHO 2006, Young 1987, StatPearls, ADAG 2008. No es consejo médico.

Health

Calcula la resistencia vascular pulmonar PVR = (mPAP − PCWP)/CO (Wood) = 80×(mPAP − PCWP)/CO (dyn·s/cm⁵). mPAP presión arterial pulmonar media, PCWP presión de enclavamiento capilar pulmonar (≈ presión de AI), CO gasto cardíaco. Normal <3 Wood (<240 dyn·s/cm⁵); elevada en HAP (grupo 1, grupos 2-5), hipoxia, TEP, cortocircuito I-D. La PVR distingue PH precapilar (mPAP>20, PCWP≤15) de poscapilar (PCWP>15) y es el objetivo del tratamiento farmacológico de la HAP. Fuentes: Grossman 1991, Simonneau JACC 2019, Humbert ESC/ERS 2022, StatPearls, LITFL. No es consejo médico.

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Convierte la edad de un perro o gato a años humanos con el método moderno AVMA (agrupando perros por tamaño) o la fórmula epigenética UCSD, y muestra el hito de etapa de vida más una tarjeta de visita veterinaria imprimible.

Health

Calcula la presión de pulso PP = PAS − PAD, un sustituto del volumen latido y la complianza aórtica; también reporta MAP = PAD + PP/3. Fisiología: PP ∝ volumen latido/complianza. Normal ~30–40 mmHg (~25% de PAS); amplia (>50–60) sugiere alto volumen latido (insuficiencia aórtica/ansiedad/fiebre/anemia/hipertiroidismo/PDA) o arterias rígidas (edad/ateroma); estrecha (<25–30) sugiere bajo volumen latido (IC/taponade/constricción/hipovolemia/estenosis aórtica severa). Pulsus paradoxus (caída de PP >10 al inspirar) → taponade, asma/EPOC grave, neumotórax a tensión, TEP. Fuentes: McDonald's, Franklin 1999, Blacher 1999, StatPearls, LITFL. No es consejo médico.

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Calcula la tasa de infusión de glucosa GIR (mg/kg/min) = [velocidad(mL/h) × concentración(%)] / [peso(kg) × 6]. Métrica clave en nutrición parenteral neonatal/pediátrica. Concentraciones comunes: D5 (mantenimiento periférico), D10 (estándar neonatal/pediátrico), D12.5 (concentrado neonatal), D25 (solo vía central), D50 (DKA/central). Objetivos GIR: < 4 riesgo de hipoglucemia; 4–6 meta para recién nacidos a término; 6–8 mayor necesidad (prematuro, estrés); 8–10 común en UCIN/UCIP; 10–12 límite aceptable; > 12 riesgo de hiperglucemia/hiperosmolalidad (diuresis osmótica, glucosuria). Prematuros (< 1500 g) suelen necesitar 6–10 mg/kg/min. Si GIR < 4 y sintomático: bolus D10 2 mL/kg y aumentar infusión. Peso en kg o g (auto-convertido). Fuentes: Adamkin 2009, ASPEN 2013, MDCalc, Singhal 2018. No es consejo médico.