Расчёт вероятности болезни потомка по родословной (дерево вероятностей) | Бесплатный онлайн-инструмент | Elysia Tools
Elysia Tools
Навигация
Education
Расчёт вероятности болезни потомка по родословной (дерево вероятностей)
Пошагово вычисляет вероятность больного потомка в родословной с помощью менделевского дерева вероятностей (правило произведения вдоль ветви, правило суммы между ветвями). Аутосомно-рецессивный: P(больной) = P(отец носитель) × P(мать носительница) / 4, плюс вероятность носительства (два известных носителя → 1/4 больных, 1/2 носителей, как при муковисцидозе). Аутосомно-доминантный (гетерозиготы, например хорея Хантингтона): оба поражены → 3/4. X-сцепленный рецессивный (гемофилия A, дальтонизм): мать-носитель × здоровый отец → 50% сыновей больны, 50% дочерей носительницы, с разбивкой по полу и общей вероятностью. Показан каждый шаг ветвления. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения.
Запуск
Запустить этот инструмент
Заполните форму, запустите инструмент и посмотрите результат на этой же странице.
Примеры
Примеры для этого инструмента
Связано
Продолжить с похожими инструментами и темами
Результат
Готово к запуску
После запуска здесь появятся файлы, текст, структурированные данные или потоковый вывод.
Руководство по использованию инструмента
Узнайте, когда использовать этот инструмент, что он поддерживает и как его применяют пользователи.
Ключевые факты
Категория
Education
Типы ввода
select, number
Тип вывода
json
Покрытие примерами
4
API доступен
Да
Обзор
Калькулятор вероятности по родословной пошагово строит менделевское дерево и рассчитывает риск больного потомка для аутосомно-рецессивного, аутосомно-доминантного или X-сцепленного рецессивного наследования. Результат показывает отдельные ветви, вероятность заболевания и, где применимо, вероятность носительства.
Когда использовать
Чтобы рассчитать риск больного ребёнка при известной вероятности носительства или поражения у родителей.
Чтобы разобрать учебную задачу по аутосомно-рецессивному, аутосомно-доминантному или X-сцепленному рецессивному наследованию.
Чтобы отдельно увидеть вероятности для сыновей, дочерей, больных детей и носителей.
Как это работает
1Выберите тип наследования: аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный или X-сцепленный рецессивный.
2Введите вероятности для отца и матери в соответствии с выбранным режимом.
3Калькулятор перемножает вероятности вдоль каждой ветви и складывает подходящие ветви.
4Результат выводится в JSON с пошаговыми вероятностями и заданным числом знаков после запятой.
Сценарии использования
Разбор классического скрещивания двух носителей при изучении муковисцидоза и других аутосомно-рецессивных признаков.
Расчёт вероятностей для X-сцепленного рецессивного наследования, например при гемофилии A или дальтонизме.
Проверка задач по генетике с аутосомно-доминантным наследованием и гетерозиготными родителями.
Примеры
1. Два носителя муковисцидоза
Студент по генетике
Контекст
Оба родителя известны как носители аутосомно-рецессивного варианта.
Проблема
Нужно определить вероятности больного ребёнка, носителя и здорового неносителя.
Как использовать
Выберите «Аутосомно-рецессивный», укажите вероятность 1 для отца и матери и оставьте 4 знака после запятой.
Мать имеет вероятность носительства 1, отец не поражён, поэтому его вероятность поражения равна 0.
Проблема
Нужно показать различие риска для сыновей и дочерей при X-сцепленном рецессивном наследовании.
Как использовать
Выберите «X-сцепленный рецессивный», укажите fatherProbability: 0 и motherProbability: 1.
FAQ
Какие типы наследования поддерживаются?
Аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и X-сцепленный рецессивный.
Что означает вероятность для отца и матери?
Для рецессивного режима это вероятность носительства, для доминантного — вероятность поражения гетерозиготой, а для X-сцепленного режима — вероятность поражения отца или носительства матери.
Как рассчитывается риск при двух известных носителях?
Для аутосомно-рецессивного наследования вероятность больного ребёнка составляет 1/4, носителя — 1/2, а здорового неносителя — 1/4.
Показывает ли калькулятор разбивку по полу?
Да, для X-сцепленного рецессивного наследования результат отдельно показывает вероятности для сыновей и дочерей.
Можно ли использовать результат для медицинского решения?
Нет. Инструмент предназначен только для обучения и не заменяет консультацию специалиста по медицинской генетике.