Calculateur de probabilité par arbre généalogique | Outil en ligne gratuit | Elysia Tools
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Calculateur de probabilité par arbre généalogique
Calcule pas à pas la probabilité de descendance atteinte dans un pedigree à l'aide de l'arbre mendélien (règle du produit le long d'une branche, règle de la somme entre branches). Autosomique récessif : P(atteint) = P(père porteur) × P(mère porteuse) / 4, avec la probabilité de porteur (deux porteurs connus → 1/4 atteint, 1/2 porteur, ex. mucoviscidose). Autosomique dominant (hétérozygotes, ex. Huntington) : les deux atteints → 3/4. Récessif lié à l'X (hémophilie A, daltonisme) : mère porteuse × père sain → 50% des fils atteints, 50% des filles porteuses, avec détail par sexe et probabilité globale. Chaque branche du calcul est affichée. Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement.
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Guide d'utilisation de l'outil
Découvrez quand utiliser cet outil, ce qu'il prend en charge et comment les utilisateurs l'appliquent.
Points clés
Catégorie
Education
Types d’entrée
select, number
Type de sortie
json
Exemples associés
4
API disponible
Oui
Aperçu
Ce calculateur de probabilité par arbre généalogique applique les règles mendéliennes pour estimer le risque de descendance atteinte selon un mode récessif autosomique, dominant autosomique ou récessif lié à l’X. Il affiche chaque branche du calcul et fournit les probabilités détaillées, à des fins éducatives uniquement.
Quand l’utiliser
Estimer le risque d’un enfant atteint lorsque les probabilités parentales sont connues.
Comparer les résultats d’un héritage récessif autosomique, dominant autosomique ou lié à l’X.
Vérifier étape par étape un exercice de génétique ou une analyse de pedigree.
Fonctionnement
1Sélectionnez le mode d’héritage correspondant au problème étudié.
2Saisissez la probabilité du père et celle de la mère, selon leur statut de porteur ou de personne atteinte.
3Choisissez éventuellement le nombre de décimales à afficher.
4Le calculateur applique les règles du produit et de la somme, puis affiche les résultats par branche et la probabilité globale.
Cas d’usage
Étudier le risque de mucoviscidose lorsque les deux parents sont des porteurs connus.
Analyser la transmission d’une maladie dominante autosomique chez deux parents hétérozygotes atteints.
Calculer le risque lié à l’X, par exemple pour l’hémophilie, avec une mère porteuse et un père sain.
Exemples
1. Deux porteurs de mucoviscidose
Étudiant en génétique
Contexte
Les deux parents sont des porteurs connus d’une maladie autosomique récessive.
Problème
Déterminer les probabilités d’un enfant atteint, porteur ou sain non porteur.
Utilisation
Sélectionnez « Récessif autosomique », saisissez 1 pour le père et la mère, puis conservez 4 décimales.
Mode : récessif autosomique ; probabilité du père : 1 ; probabilité de la mère : 1 ; décimales : 4.
Résultat
La probabilité d’un enfant atteint est de 0,25, celle d’un enfant porteur de 0,5 et celle d’un enfant sain non porteur de 0,25.
2. Hémophilie : mère porteuse et père sain
Enseignant en biologie
Contexte
La mère est porteuse d’une maladie récessive liée à l’X et le père n’est pas atteint.
Problème
Calculer le risque global et distinguer les probabilités pour les fils et les filles.
Utilisation
Sélectionnez « Récessif lié à l’X », saisissez 0 pour le père et 1 pour la mère, puis choisissez le niveau de précision souhaité.
FAQ
Quels modes d’héritage sont disponibles ?
Le calculateur propose les modes récessif autosomique, dominant autosomique et récessif lié à l’X.
Que représente la probabilité du père ou de la mère ?
Elle représente la probabilité d’être porteur ou atteint, selon le mode d’héritage sélectionné.
Quel résultat donne le mode récessif autosomique ?
Il calcule notamment les probabilités d’un enfant atteint, porteur ou sain non porteur.
Le calculateur distingue-t-il les fils et les filles ?
Oui, le mode récessif lié à l’X détaille les probabilités pour les fils et les filles.
Cet outil remplace-t-il un avis médical ?
Non. Il s’agit d’un outil pédagogique qui ne remplace pas un conseil génétique ou médical.
Mode : récessif lié à l’X ; probabilité du père : 0 ; probabilité de la mère : 1 ; décimales : 4.
Résultat
La probabilité globale d’un enfant atteint est de 0,25 ; elle est de 0,5 pour un fils et de 0 pour une fille. La probabilité d’une fille porteuse est de 0,5.
3. Risque dans un héritage dominant autosomique
Apprenant en génétique
Contexte
Les deux parents sont considérés comme atteints et hétérozygotes pour une maladie dominante autosomique.
Problème
Estimer la probabilité qu’un enfant soit atteint selon le modèle dominant.
Utilisation
Sélectionnez « Dominant autosomique », saisissez les probabilités parentales appropriées et définissez le nombre de décimales.
Résultat
Pour deux parents hétérozygotes atteints avec une probabilité de 1 chacun, le calcul mendélien donne une probabilité d’enfant atteint de 0,75.