Quais modos de herança estão disponíveis?

Recessivo autossômico, dominante autossômico e recessivo ligado ao X.

Quais valores devo informar para o pai e a mãe?

Informe probabilidades entre 0 e 1, de acordo com o modo: portador ou afetado, conforme indicado nos campos.

O que acontece com dois portadores conhecidos em uma herança recessiva autossômica?

O resultado é 1/4 de descendência afetada, 1/2 de portadores e 1/4 não afetada e não portadora.

Como funciona o caso ligado ao X?

O cálculo separa os ramos de filhos e filhas. Com mãe portadora e pai normal, metade dos filhos pode ser afetada e metade das filhas pode ser portadora.

A calculadora substitui aconselhamento genético?

Não. Ela serve apenas para fins educativos e não substitui avaliação ou aconselhamento profissional.

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Calculadora de probabilidade em pedigree (árvore de probabilidade)

Calcula passo a passo a probabilidade de descendência afetada em um pedigree pela árvore mendeliana (regra do produto ao longo do ramo, regra da soma entre ramos). Autossômico recessivo: P(afetado) = P(pai portador) × P(mãe portadora) / 4, com probabilidade de portador (dois portadores conhecidos → 1/4 afetado, 1/2 portador, ex. fibrose cística). Autossômico dominante (heterozigotos, ex. Huntington): ambos afetados → 3/4. Recessivo ligado ao X (hemofilia A, daltonismo): mãe portadora × pai normal → 50% dos filhos afetados, 50% das filhas portadoras, com detalhamento por sexo e probabilidade total. Cada ramo do cálculo é exibido. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

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Dois portadores de fibrose cística: 1/4 afetados, 1/2 portadores

Pedigree autossômico recessivo clássico: ambos os pais são portadores conhecidos (Aa) de fibrose cística. A árvore multiplica P(pai transmite a) = 1 × 1/2 por P(mãe transmite a) = 1 × 1/2, dando P(filho afetado aa) = 1/4 = 0.25; os ramos de portadores somam 1/2 e o ramo homozigoto normal é 1/4. Cada gestação tem 25% de risco — a proporção 1:2:1 dos livros.

{"result":"Autosomal recessive: P(affected child) = 0.25, P(carrier) = 0.5, P(unaffected non-carrier) = 0.25.","metadata":{"input":{"inheritanceMode":"autosomal-recessive","fatherProbability":1,"motherProbability":1},"result":{"mode":"autosomal-recessive","affectedChild":0.25,"carrierChild":0.5,"unaffectedChild":0.25}}}

Hemofilia: mãe portadora × pai normal

Pedigree recessivo ligado ao X (hemofilia A): mãe portadora obrigatória (X^A X^a, probabilidade 1) e pai não afetado (X^A Y, probabilidade 0). O ramo dos filhos dá P(filho afetado) = 1 × 1/2 = 0.5; o ramo das filhas dá P(filha afetada) = 0. Na média 1:1 dos sexos, P(filho afetado) = 0.25 e P(filha portadora) = 0.5 — o padrão cruzado: homens afetados passam o alelo às filhas portadoras, nunca aos filhos.

{"result":"X-linked recessive: P(affected child) = 0.25 (sons 0.5, daughters 0), P(carrier daughter) = 0.5.","metadata":{"input":{"inheritanceMode":"x-linked-recessive","fatherProbability":0,"motherProbability":1},"result":{"mode":"x-linked-recessive","affectedChild":0.25,"affectedSon":0.5,"affectedDaughter":0,"carrierDaughter":0.5}}}

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ConfiguraçõesAjuste formatos, intervalos, números e modos.4

Modo de herançaselectObrigatórioAutosomal recessive: probabilities are carrier probabilities. Autosomal dominant: probabilities of being affected (heterozygous). X-linked recessive: father = probability affected, mother = probability carrier.Probabilidade do pai (portador/afetado)numberObrigatórioRecessive: P(father is a carrier). Dominant: P(father is affected, heterozygous Aa). X-linked recessive: P(father is affected).Probabilidade da mãe (portadora/afetada)numberObrigatórioRecessive: P(mother is a carrier). Dominant: P(mother is affected, heterozygous Aa). X-linked recessive: P(mother is a carrier).Casas decimaisnumberOpcional

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1. Dois portadores de fibrose cística

2. Hemofilia: mãe portadora e pai normal

Perguntas frequentes

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Exemplos de Processamento de Imagem Android Kotlin

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3. Exercício de herança dominante autossômica