Development

Генерирует полную разметку <picture> с art-direction-кропами: элементы <source media> на каждый брейкпоинт, кандидаты 1x/2x или w-дескрипторы по шаблону {w}, опциональные слои AVIF/WebP, работа с sizes, width/height против CLS, варианты HTML и JSX и lint-заметки по спецификации.

Security

Прячет текст в младшие биты PNG, извлекает обратно и выполняет стегоанализ по методу хи-квадрат Вестфельда–Пфицмана со скользящей кривой p и превью битового плана LSB.

Math & Numbers

Вычисляет остаточную активность после радиоактивного распада: A(t) = A₀·e^(−λt) = A₀·2^(−t/T½), λ = ln2/T½. Поддерживает единицы активности Бк/кБк/МБк/ГБк/Ки/мКи/мкКи/dpm и единицы времени с/мин/ч/сутки/годы; выводит остаточную активность, процент, постоянную распада и число прошедших периодов полураспада. Примеры: Tc-99m (T½=6,01 ч, ядерная медицина) и F-18 (T½=109,77 мин, ПЭТ).

Health

Вычисляет почечный клиренс вещества по классической формуле C = U·V/P (мл/мин): U — концентрация в моче, V — диурез (напрямую или из сбора за время), P — концентрация в плазме. Интерпретирует канальцевую обработку вещества относительно типичной СКФ ≈ 125 мл/мин: C≈0 — почти полная реабсорбция (глюкоза), C<СКФ — чистая реабсорбция (мочевина ≈70), C≈СКФ — свободная фильтрация без реабсорбции и секреции (инулин, оценивает СКФ), C>СКФ — чистая секреция (ПАГ; см. renal-plasma-flow). Источники: StatPearls, Guyton & Hall. Не медицинская консультация.

Health

Оценивает эффективный почечный плазмоток по клиренсу ПАГ: ERPF = C_ПАГ = U·V/P, норма ~500–700 мл/мин (Guyton ≈625–660). ПАГ свободно фильтруется и почти полностью секретируется проксимальными канальцами (экстракция ≈0,9), поэтому истинный плазмоток RPF = ERPF/E; по гематокриту вычисляется почечный кровоток RBF = RPF/(1−Ht); с СКФ — фильтрационная фракция FF = СКФ/RPF (~0,2). Источники: StatPearls, Guyton & Hall. Не медицинская консультация.

Health

Вычисляет дыхательный обменный коэффициент RER = V̇CO₂/V̇O₂ по измеренным газообменным объёмам. В устойчивом состоянии RER отражает клеточный дыхательный коэффициент: ≈0,70 — окисление жиров, ≈0,80 — смешанная диета, ≈1,00 — окисление углеводов. При интенсивной нагрузке RER превышает 1,0 из-за буферирования лактата бикарбонатом и гипервентиляции; RER ≥ 1,10 — распространённый вторичный критерий максимального усилия. Отдельная интерпретация для покоя и нагрузки. Источники: StatPearls, West, ACSM. Не медицинская консультация.

Health

Введите дыхательный коэффициент (или RER в устойчивом покое), чтобы определить окисляемые субстраты по непротеиновой таблице Ласка: RQ=1,00 — чистые углеводы, RQ=0,707 — чистые жиры, с линейной интерполяцией долей энергии и ккал на литр O₂ (0,85 → 48,8% углеводов, 51,2% жиров, 4,86 ккал/л O₂). Приведены классические ориентиры для белка (≈0,80) и алкоголя (≈0,667). RQ > 1,0 помечается как избыток CO₂ (буферирование лактата или гипервентиляция), а не смесь субстратов. Источники: StatPearls NBK507808, Lusk, West. Не медицинская консультация.

Health

Вычисляет время удвоения (или полупериод) популяций, капитала или ресурсов и калибрует точность правила: введите сложную ставку за период g% (отрицательная → полужизнь) — получите оценку T̂ = числитель/g (70 — экологический стандарт, 72 — финансовый устный счёт, 69.3 — непрерывный точный), точное дискретное T = ln2/ln(1+g%), непрерывное T = ln2/(g/100) и процентную ошибку оценки. Таблица моментов ×2/×4/×8/×16 (или ÷2/÷4/÷8/÷16) с проекциями — при периодической ставке n×-времена не строго линейны. Правило точнее всего при g ≈ 2–8%, ошибка растёт с |g| (≈ −8% при 20%). Дополняет exponential-growth-population, который считает N(t) вперёд; этот отвечает «сколько ждать удвоения или половины?».

Design

Сквозной генератор полного CSS-сниппета глассморфизма или неоморфизма: настройте размытие, насыщенность, непрозрачность оттенка, радиус, рамку, внешнюю тень и верхний блик; опционально — зернистая SVG feTurbulence-текстура и @supports-фолбэк; автоматически добавляется префикс -webkit-backdrop-filter (обязателен до Safari 18) и маппинг на классы Tailwind (с заметкой о различиях v3/v4), плюс живой предпросмотр карточки на градиентном фоне.

Education

Вычисляет удельную скорость роста в экспоненциальной фазе: µ = ln2 ÷ t_d или по двум подсчётам µ = ln(Nₜ/N₀) ÷ t (N — OD₆₀₀, КОЕ или любая согласованная единица). Сообщает µ в час/день/минуту, эквивалентное время удвоения и число делений в час k = 1/t_d. Ориентиры: E. coli ≈ 20–30 мин в LB и ≈ 1 ч на минимальной среде, B. subtilis ≈ 26 мин. Источники: кинетика Моно, Brock Biology of Microorganisms. Только для обучения.

Education

Вычисляет массу пептида суммированием остатков: M = Σ масс остатков + H₂O (таблица ExPASy ProtParam). Два режима: моноизотопный (H₂O = 18,01056, подходит для коротких пептидов в высокоразрешающей масс-спектрометрии) или средний (H₂O = 18,01524, для более длинных цепей), с ионами [M+H]⁺, [M+Na]⁺ и [M+2H]²⁺. Регистр не важен, пробелы и разделители игнорируются; коды неоднозначности B/J/O/U/X/Z отклоняются. Источник: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005). Только для обучения.

Education

Полный пересчёт единиц концентрации белка: мкМ = мг/мл × 1000 ÷ MW(кДа); 1% (масс/об) = 10 мг/мл = 1 г/л; 1 мкМ = 1 пмоль/мкл. Введите концентрацию, выберите единицу (мг/мл, мкг/мл, г/л, %, мкМ, нМ, мМ, пмоль/мкл) и молекулярную массу (кДа) — получите все 8 единиц сразу. Ориентиры: BSA (66,4 кДа) при 10 мг/мл ≈ 151 мкМ; белок 50 кДа при 100 мкМ = 5 мг/мл. Источники: приставки СИ и соглашение % масс/об, таблицы Thermo Pierce, NEBioCalculator. Только для обучения.