Education

Détermine la concentration d'ARN par absorbance UV à 260 nm : concentration (µg/mL) = A260 × facteur de dilution × 40 ÷ trajet optique (cm). La constante de l'ARN est 1 OD = 40 µg/mL, entre l'ADN double brin (50) et simple brin (33) ; une erreur fréquente consiste à garder la constante 50 de l'ADNdb, ce qui surestime l'ARN de 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL ; indiquez le volume d'élution pour le rendement total. Inclut la fenêtre linéaire 0.1–1.5 ; un ARN pur doit donner un OD260/280 ≈ 2.0 (ADN ~1.8) — évaluez la pureté avec l'outil de ratio. Travaillez sans RNase et sur glace. Sources : Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Uniquement pour l'éducation et la planification.

Education

Simule la perte attendue d'hétérozygotie après un goulot d'étranglement (espérance déterministe). Sous dérive de Wright-Fisher idéale, H_{t+1} = H_t(1 − 1/(2N)) par génération, d'où H_final = H₀(1−1/2Nb)^t × (1−1/2Nr)^g ; la taille efficace harmonique Ne = (t+g)/(t/Nb + g/Nr) est dominée par le minimum ; F accumulé = 1 − H_final/H₀. Pour un allèle de fréquence p, la survie à UNE génération de goulot est 1 − (1−p)^(2Nb) ; les allèles rares disparaissent en premier. Cas classiques : éléphant de mer du Nord (~20 survivants vers 1890), guépard, nēnē d'Hawaï, bison d'Europe, atoll de Pingelap. Sources : Wright 1931, Nei et al. 1975, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement.

Data Processing

Collez un payload JSON de n’importe quelle API sportive (ESPN, TheSportsDB, balldontlie, football-data.org, api-sports.io) et obtenez un tableau de score clair avec vainqueurs en évidence et statuts des matchs.

Sports

Collez les stats de saison de plusieurs équipes en CSV et obtenez un tableau comparatif avec meilleur/pire par colonne, scores normalisés 0–100, classement composite et graphiques SVG.

Education

Calcule les probabilités de génotypes et de phénotypes de la descendance pour les caractères liés au chromosome X. Les fils reçoivent leur unique X de la mère (le père fournit le Y) ; les filles reçoivent un X de chaque parent. Mode récessif (hémophilie A, daltonisme) : atteints X^a Y et X^a X^a ; X^A X^a porteuse ; mère porteuse × père sain → 50% des fils atteints, 0% des filles atteintes, 50% des filles porteuses. Mode dominant (rachitisme hypophosphatémique lié à l'X) : atteints X^A Y, X^A X^A et X^A X^a ; père atteint × mère saine → 100% des filles atteintes, 0% des fils. Sources : Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement.

Education

Calcule les fréquences alléliques à partir des comptages génotypiques observés pour un locus biallélique. Pour les comptages (AA/Aa/aa) et N individus : p = (2×AA + Aa) / 2N, q = (2×aa + Aa) / 2N, p+q=1. Chaque individu diploïde porte 2 allèles, total = 2N. Rapporte aussi les fréquences génotypiques observées et attendues sous HWE. Sources : Hartl & Clark 2007, Griffiths, StatPearls. Usage éducatif uniquement.

Media

Détecte les transitoires d’une boucle et exporte un ZIP de tranches au format choisi, timings et MIDI facultatif.

Health

Convertit la calcémie totale entre unités conventionnelles (mg/dL) et SI (mmol/L). Poids atomique du calcium 40.078, facteur fixe : mg/dL × 0.25 = mmol/L (×4.0 inverse). Référence (adulte, albumine normale) : 8.6–10.3 mg/dL (2.15–2.57 mmol/L). Hypocalcémie <8.5 mg/dL (<2.12 mmol/L), sévère <7.0 ; hypercalcémie >10.5 (>2.62), sévère >14.0. Note : la calcémie totale doit être corrigée pour l'albumine (Payne : Ca corrigé = Ca + 0.8×(4.0−albumine g/dL)) ; cet outil convertit uniquement la valeur mesurée. Sources : Payne BMJ 1973, Young 1987, StatPearls, Endocrine Society. Non un avis médical.

Health

Convertit la créatinine sérique/urinaire entre unités conventionnelles (mg/dL) et SI (µmol/L). La créatinine (C₄H₇N₃O) a une masse molaire de 113.12 g/mol, donc le facteur est fixe : mg/dL × 88.4 = µmol/L (÷88.4). Références (adulte) : hommes 0.74–1.35 mg/dL (65–120 µmol/L) ; femmes 0.59–1.04 mg/dL (52–92 µmol/L). IRA (KDIGO) : ↑ ≥0.3 mg/dL (≥27 µmol/L) en 48 h, ou ×1.5 de la base. Sources : KDIGO 2012, Young 1987, StatPearls. Non un avis médical.

Education

Calcule la fréquence de chaque génotype à partir des comptages observés dans un échantillon de population. Fréquence génotypique = comptage(génotype) / N. Pour un locus biallélique (AA, Aa, aa) : freq(AA)+freq(Aa)+freq(aa) = 1. Dérive aussi les fréquences alléliques p = freq(AA)+0.5×freq(Aa), q = freq(aa)+0.5×freq(Aa), et rapporte les fréquences phénotypiques sous dominance complète (dominant = AA+Aa, récessif = aa). Sources : Hartl & Clark 2007, Griffiths, StatPearls. Usage éducatif uniquement.

Education

Calcule les fréquences alléliques et les fréquences génotypiques attendues selon le principe d'équilibre de Hardy-Weinberg. Pour un locus biallélique (A, a) de fréquences p, q : p+q=1, p²+2pq+q²=1 (p²=AA, 2pq=Aa, q²=aa). Deux modes : (1) à partir de la fréquence q (ou p), calcul des fréquences génotypiques ; (2) à partir des comptages observés (AA/Aa/aa), estimation des fréquences alléliques de l'échantillon, calcul des fréquences attendues et test du chi-carré (df=1, valeur critique 3.841 pour p=0.05). Hypothèses : locus biallélique diploïde, population infinie, panmixie, sans sélection/migration/mutation/dérive. Sources : Hardy 1908, Weinberg 1908, Wigginton 2005, StatPearls. Usage éducatif uniquement.

Health

Convertit l'hémoglobine entre g/dL, g/L et mmol/L. mmol/L selon le standard monomère IFCC/IUPAC (masse molaire 16.1145 g/mmol) : g/dL × 0.6206 = mmol/L ; g/dL × 10 = g/L. Références (OMS / adulte) : hommes 13.0–17.0 g/dL (130–170 g/L, 8.1–10.6 mmol/L) ; femmes 12.0–15.0 g/dL (120–150 g/L, 7.4–9.3 mmol/L). Seuil d'anémie (OMS) : hommes <13.0 g/dL ; femmes <12.0 g/dL ; grossesse <11.0 g/dL. Polyglobulie souvent >18 g/dL. Sources : OMS 2011, IFCC/IUPAC, Young 1987, StatPearls. Non un avis médical.