Development
Erzeugt vollständiges <picture>-Markup mit Art-Direction-Zuschnitten: <source media>-Elemente je Breakpoint, 1x/2x-Kandidaten oder Breitendeskriptoren per {w}-Vorlage, optionale AVIF/WebP-Schichten, sizes-Behandlung, CLS-sicheres width/height sowie HTML- und JSX-Varianten mit spec-basierten Lint-Hinweisen.
responsive-picture-srcset-art-direction-builderSecurity
Versteckt Text in den niederwertigsten Bits eines PNG, liest ihn zurück und führt die Chi-Quadrat-Stegoanalyse nach Westfeld–Pfitzmann mit gleitender p-Kurve und LSB-Ebenen-Vorschau aus.
image-steganography-embed-detectMath & Numbers
Berechnet die Restaktivität nach radioaktivem Zerfall: A(t) = A₀·e^(−λt) = A₀·2^(−t/T½), λ = ln2/T½. Unterstützt Aktivitätseinheiten Bq/kBq/MBq/GBq/Ci/mCi/µCi/dpm und Zeiteinheiten s/min/h/Tage/Jahre; liefert Restaktivität, Restprozent, Zerfallskonstante und Anzahl vergangener Halbwertszeiten. Beispiele: Tc-99m (T½=6,01 h, Nuklearmedizin) und F-18 (T½=109,77 min, PET).
half-life-activity-decayHealth
Berechnet die renale Clearance eines Stoffes nach der klassischen Formel C = U·V/P (mL/min): U Urinkonzentration, V Urinflussrate (direkt oder aus einer Zeitsammlung), P Plasmakonzentration. Interpretiert die tubuläre Handhabung gegenüber einer typischen GFR ≈ 125 mL/min: C≈0 nahezu vollständige Reabsorption (Glukose), C<GFR Netto-Reabsorption (Harnstoff ≈70), C≈GFR frei filtriert ohne Reabsorption/ Sekretion (Inulin, schätzt die GFR), C>GFR Netto-Sekretion (PAH; siehe renal-plasma-flow). Quellen: StatPearls, Guyton & Hall. Keine medizinische Beratung.
renal-clearance-physiologyHealth
Schätzt den effektiven renalen Plasmafluss über die PAH-Clearance: ERPF = C_PAH = U_PAH·V/P_PAH, normal ~500–700 mL/min (Guyton ≈625–660). PAH wird frei filtriert und fast vollständig im proximalen Tubulus sezerniert (Extraktion ≈0,9); der wahre Plasmafluss ist RPF = ERPF/E, der Nierenblutfluss RBF = RPF/(1−Hkt) und die Filtrationsfraktion FF = GFR/RPF (~0,2). Quellen: StatPearls, Guyton & Hall. Keine medizinische Beratung.
renal-plasma-flowHealth
Berechnet den respiratorischen Austauschquotienten RER = V̇CO₂/V̇O₂ aus gemessenen Gasvolumina. Im Steady-State entspricht der RER dem zellulären Respirationsquotienten: ≈0,70 Fettoxidation, ≈0,80 Mischkost, ≈1,00 Kohlenhydratoxidation. Bei intensiver Belastung steigt der RER über 1,0 (Bicarbonat-Pufferung von Laktat, Hyperventilation); RER ≥ 1,10 ist ein übliches Nebenkriterium für maximale Ausbelastung. Getrennte Interpretation für Ruhe und Belastung. Quellen: StatPearls, West, ACSM. Keine medizinische Beratung.
respiratory-exchange-ratioHealth
Geben Sie den Respirationsquotienten (oder den RER im stabilen Ruhezustand) ein, um die oxidierten Substrate anhand der nicht-Protein-Tabelle von Lusk zu bestimmen: RQ=1,00 reine Kohlenhydrate, RQ=0,707 reine Fette, mit linearer Interpolation der Energieanteile und kcal pro Liter O₂ (0,85 → 48,8% Kohlenhydrate, 51,2% Fett, 4,86 kcal/L O₂). Klassische Referenzwerte für Protein (≈0,80) und Alkohol (≈0,667) inklusive. RQ > 1,0 wird als CO₂-Überschuss (Laktat-Pufferung oder Hyperventilation) gekennzeichnet, nicht als Substratmischung. Quellen: StatPearls NBK507808, Lusk, West. Keine medizinische Beratung.
respiratory-quotient-substrateHealth
Berechnet die Verdopplungszeit (oder Halbwertszeit) von Populationen, Kapital oder Ressourcen und eicht die Regel: Geben Sie den periodischen Zinssatz g% ein (negativ → Halbwertszeit) — Sie erhalten die Schätzung T̂ = Zähler/g (70 ökologischer Standard, 72 finanzielles Kopfrechnen, 69.3 kontinuierlich), den exakten diskreten Wert T = ln2/ln(1+g%), den kontinuierlichen T = ln2/(g/100) und den prozentualen Schätzfehler. Tabelle der ×2/×4/×8/×16-Momente (oder ÷2/÷4/÷8/÷16) mit Projektionen — bei periodischem Satz sind n×-Zeiten nicht exakt linear. Die Regel ist um g ≈ 2–8% am genauesten, der Fehler wächst mit |g| (≈ −8% bei 20%). Ergänzt exponential-growth-population, das N(t) vorwärts rechnet; dieses beantwortet „wie lange bis ×2 oder ÷2?“.
population-doubling-time-rule70Design
Erzeugt den vollständigen Glassmorphism- oder Neumorphism-CSS-Snippet von Anfang bis Ende: Blur, Sättigung, Tönungsdeckkraft, Radius, Rahmen, Außenschatten und Oberkanten-Highlight; optional SVG-feTurbulence-Korn und @supports-Fallback; automatisch mit -webkit-backdrop-filter-Präfix (vor Safari 18 nötig) und Tailwind-Klassen-Mapping (mit v3/v4-Hinweis), plus Live-Vorschau der Karte auf Gradient-Hintergrund.
glassmorphism-css-snippet-builderEducation
Berechnet die spezifische Wachstumsrate in der Exponentialphase: µ = ln2 ÷ t_d oder aus zwei Zählungen µ = ln(Nₜ/N₀) ÷ t (N als OD₆₀₀, KBE oder jede konsistente Einheit). Berichtet µ pro Stunde/Tag/Minute, die äquivalente Verdopplungszeit und die Zellteilungen pro Stunde k = 1/t_d. Referenzen: E. coli ≈ 20–30 Min in LB und ≈ 1 h im Minimalmedium, B. subtilis ≈ 26 Min. Quellen: Monod-Kinetik, Brock Biology of Microorganisms. Nur für Ausbildung.
growth-rate-constantEducation
Berechnet die Peptidmasse durch Residuumssummation: M = Σ Residuumsmassen + H₂O (ExPASy-ProtParam-Tabelle). Zwei Modi: monoisotopisch (H₂O = 18,01056, ideal für kurze Peptide in der hochauflösenden MS) oder durchschnittlich (H₂O = 18,01524, für längere Ketten), mit den Ionen [M+H]⁺, [M+Na]⁺ und [M+2H]²⁺. Groß-/Kleinschreibung ist egal, Leerzeichen und Trennzeichen werden entfernt; Mehrdeutigkeitscodes B/J/O/U/X/Z werden abgelehnt. Quelle: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005). Nur für Ausbildung.
peptide-mass-calculatorEducation
Vollständige Umrechnung von Proteinkonzentrations-Einheiten: µM = mg/mL × 1000 ÷ MW(kDa); 1 % g/v = 10 mg/mL = 1 g/L; 1 µM = 1 pmol/µL. Geben Sie die Konzentration ein, wählen Sie die Einheit (mg/mL, µg/mL, g/L, % g/v, µM, nM, mM, pmol/µL) und die Molekülmasse (kDa) — Sie erhalten alle 8 Einheiten auf einmal. Ankerpunkte: BSA (66,4 kDa) bei 10 mg/mL ≈ 151 µM; ein 50-kDa-Protein bei 100 µM = 5 mg/mL. Quellen: SI-Präfixe und %-g/v-Konvention, Thermo-Pierce-Tabellen, NEBioCalculator. Nur für Ausbildung.
protein-concentration-converter