Education

Berechnet die Molekularmasse eines Proteins aus der Sequenz: MW = Σ mittlere Restmassen + H₂O (18,01524 Da), mit derselben Tabelle wie ExPASy ProtParam (A 71,0788 … W 186,2132). Die Eingabe ist case-insensitiv; Leerzeichen und Trennzeichen * - . werden entfernt; Ambiguitätscodes (B/J/O/U/X/Z) werden nicht summiert, aber gezählt und gemeldet. Das Ergebnis ist die unmodifizierte Polypeptidkette: ohne Signalpeptid-Abspaltung, Disulfidbrücken (−2H pro Brücke), PTMs oder Tags. Liefert kDa, mittlere Restmasse und Länge. Quellen: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005), Fasman-Handbuch. Nur für Ausbildung.

Education

Schätzt das Kd aus einem Messpunkt gemäß 1:1-Gleichgewicht: bei Proteinüberschuss gilt f = [P]÷([P]+Kd), also Kd = [P]×(1−f)÷f; bei f = 0,5 entspricht das Kd der Proteinkonzentration. Zwei Eingaben: gebundener Anteil direkt (0–1) oder Fluoreszenzanisotropie f = (r−rfrei)÷(rgeb.−rfrei). Ergänzt ΔG° = RT·ln(Kd) (standardmäßig 25 °C). Bereiche: <1 nM sehr fest, 1–100 nM fest (typische Ziele von Transkriptionsfaktoren), 100 nM–1 µM mäßig, >1 µM schwach (Salz und poly(dI-dC)-Wettbewerber prüfen). Annahmen: Gleichgewicht, 1:1, Protein im großen Überschuss; für vollständige Kurven die gesamte Titration fitten. Quellen: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Nur für Ausbildung.

Education

Berechnet ε280 nach Pace 1995 / Gill & von Hippel 1989: ε280 = 5500×nTrp + 1490×nTyr + 125×nCystin (M⁻¹cm⁻¹, typische Genauigkeit ±5%). Cystine sind disulfidverbrückte Cys-Paare und zählen nur im oxidierten Zustand (⌊Cys/2⌋); das Tool liefert den voll-reduzierten und den voll-oxidierten Wert, um den realen Zustand einzugrenzen. Der Sequenzmodus zählt W/Y/C und berechnet die Molekülmasse mit den ProtParam-Durchschnittsmassen; der Zählmodus nimmt Restanzahlen und eine optionale Masse. Enthält A0.1% = ε/MW (Absorption von 1 mg/mL), also c = A/ε für den Rückschluss auf die Konzentration. Achtung: Proteine ohne Trp/Tyr haben nahezu null ε280 (A205 oder BCA verwenden) und Nukleinsäurekontamination (A260) korrigieren. Quellen: Pace 1995, Gill & von Hippel 1989, ExPASy ProtParam. Nur für Ausbildung.

Education

Berechnet den theoretischen isoelektrischen Punkt aus der Aminosäurezusammensetzung: Nettoladung per Henderson–Hasselbalch über jede ionisierbare Gruppe (vereinfachter ExPASy/Bjellqvist-pKa-Satz: N-Terminus 7,5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-Terminus 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) und Bisektion bis zur Ladung null. Liefert zudem die Nettoladung bei physiologischem pH 7.4, die durchschnittliche Molekülmasse (ProtParam-Tabelle + Wasser) sowie die saure/basische Einordnung. Grenzen: pKa der entfalteten Kette, ohne posttranslationale Modifikationen; der pKa-Satz und der Bisektionsalgorithmus sind identisch mit Biopython IsoelectricPoint (numerisch gleiche Ergebnisse), während der vollständige Bjellqvist-Satz von ExPASy terminale Reste unterscheidet und leicht abweichen kann. Quellen: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Nur für Ausbildung.

Education

Schätzt die Fragmentgrößen nach einer Restriktionsverdau: ein zirkuläres Substrat mit n Schnitten ergibt n Fragmente (um den Ursprung herum), ein lineares n+1. Der Positionsmodus berechnet exakte Fragmente aus kommagetrennten Koordinaten; der Anzahlmodus liefert Stückzahl und Mittelwert bei gleichmäßiger Verteilung. Dazu die erwartete Sitefrequenz in zufälliger DNA: 4-Basen-Erkennungsstellen ~1 je 256 bp, 6-Basen ~1 je 4096 bp (REBASE/Sambrook) sowie Hinweise zur Agarose-Auflösung (<50 bp kann laufen). Quellen: Sambrook & Russell 3. Aufl., REBASE. Nur für Ausbildung.

Education

Berechnet Schritt für Schritt die Wahrscheinlichkeit betroffener Nachkommen in einem Stammbaum mit dem Mendelschen Wahrscheinlichkeitsbaum (Produktregel entlang eines Zweigs, Summenregel über Zweige). Autosomal-rezessiv: P(betroffen) = P(Vater Träger) × P(Mutter Trägerin) / 4, plus Trägerwahrscheinlichkeit (zwei bekannte Träger → 1/4 betroffen, 1/2 Träger, z. B. Mukoviszidose). Autosomal-dominant (heterozygot, z. B. Huntington): beide betroffen → 3/4. X-gebunden rezessiv (Hämophilie A, Farbenblindheit): Trägerin-Mutter × gesunder Vater → 50% der Söhne betroffen, 50% der Töchter Trägerinnen, mit Aufschlüsselung nach Geschlecht und Gesamtwahrscheinlichkeit. Jeder Rechenschritt wird gezeigt. Quellen: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.

Education

Bestimmt die RNA-Konzentration über die UV-Absorption bei 260 nm: Konzentration (µg/mL) = A260 × Verdünnungsfaktor × 40 ÷ Schichtdicke (cm). Die RNA-Konstante ist 1 OD = 40 µg/mL — zwischen doppelsträngiger DNA (50) und einzelsträngiger DNA (33); ein häufiger Fehler ist die dsDNA-Konstante 50 beizubehalten, was die RNA-Ausbeute um 25% überhöht. 1 µg/mL = 1 ng/µL; mit Elutionsvolumen ergibt sich die Gesamtausbeute. Enthält das lineare Fenster 0.1–1.5; reine RNA liefert OD260/280 ≈ 2.0 (DNA ~1.8) — Reinheit mit dem Ratio-Tool prüfen. RNase-frei und auf Eis arbeiten. Quellen: Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Nur für Ausbildung und Versuchsplanung.

Health

Konvertiert Blutglukose zwischen konventionellen (mg/dL) und SI-Einheiten (mmol/L). Glukose (C₆H₁₂O₆) hat die Molmasse 180.156 g/mol, daher ist der Faktor fix: mg/dL × 0.05551 = mmol/L (÷18.0182). Referenzbereiche (ADA / WHO): Nüchternglukose normal <100 mg/dL (<5.6 mmol/L); Prädiabetes 100–125 (5.6–6.9); Diabetes ≥126 (≥7.0). 2 h nach 75-g-oGTT: normal <140 (<7.8); IGT 140–199 (7.8–11.0); Diabetes ≥200 (≥11.1). Hypoglykämie <70 (<3.9), schwer <54; DKA/HHS oft >250 / >600. HbA1c ≈ 6.5% entspricht eAG ~140 mg/dL. Quellen: ADA 2024, WHO 2006, Young 1987, StatPearls, ADAG 2008. Keine medizinische Beratung.

Health

Berechnet den pulmonalen Gefäßwiderstand PVR = (mPAP − PCWP)/CO (Wood) = 80×(mPAP − PCWP)/CO (dyn·s/cm⁵). mPAP mittlerer Pulmonalarteriendruck, PCWP Pulmonalkapillarverschlussdruck (≈ LA-Druck), CO Herzminutenvolumen. Normal <3 Wood (<240 dyn·s/cm⁵); erhöht bei PAH (Gruppe 1, Gruppen 2-5), Hypoxie, LE, Links-Rechts-Shunt. Die PVR unterscheidet präkapilläre (mPAP>20, PCWP≤15) von postkapillärer (PCWP>15) PH und ist Ziel der medikamentösen PAH-Therapie. Quellen: Grossman 1991, Simonneau JACC 2019, Humbert ESC/ERS 2022, StatPearls, LITFL. Keine medizinische Beratung.

Education

Rechnet das Alter eines Hundes oder einer Katze in Menschenjahre um — mit der modernen AVMA-Methode (Hunde nach Größe gruppiert) oder der UCSD-epigenetischen Formel — und zeigt die Lebensphase sowie eine druckbare Tierarzt-Karte.

Health

Berechnet den Pulldruck PP = SRR − DRR, einen Surrogatparameter für Schlagvolumen und Aortencompliance; berichtet auch MAP = DRR + PP/3. Physiologie: PP ∝ Schlagvolumen/Compliance. Normal ~30–40 mmHg (~25% des SRR); verbreitert (>50–60) → hohes Schlagvolumen (Aortenklappeninsuffizienz/Angst/Fieber/Anämie/Hyperthyreose/PDA) oder steife Arterien (Alter/Atherom); verengt (<25–30) → niedriges Schlagvolumen (HI/Tamponade/Konstriktion/Hypovolämie/schwere Aortenstenose). Pulsus paradoxus (PP-Abfall >10 bei Inspiration) → Tamponade, schweres Asthma/COPD, Spannungspneumothorax, LE. Quellen: McDonald's, Franklin 1999, Blacher 1999, StatPearls, LITFL. Keine medizinische Beratung.

Health

Berechnet die Glukose-Infusionsrate GIR (mg/kg/min) = [Rate(mL/h) × Konzentration(%)] / [Gewicht(kg) × 6]. Schlüsselkennzahl der neonatalen/pädiatrischen parenteralen Ernährung. Häufige Konzentrationen: D5 (periphere Erhaltung), D10 (neonataler/pädiatrischer Standard), D12.5 (neonatal konzentriert), D25 (nur zentral), D50 (DKA/zentral). GIR-Ziele: < 4 Hypoglykämie-Risiko; 4–6 Ziel bei Reifgeborenen; 6–8 erhöhter Bedarf (Frühgeborene, Stress); 8–10 üblich auf Intensivstation; 10–12 Obergrenze; > 12 Hyperglykämie-/Hyperosmolalität-Risiko. Frühgeborene (< 1500 g) oft 6–10 mg/kg/min. Gewicht in kg oder g (Auto-Konvertierung). Quellen: Adamkin 2009, ASPEN 2013, MDCalc, Singhal 2018. Keine medizinische Beratung.