1. 由产物生成量计算酶活力
生物化学实验学生背景
一次固定时间测定在 3 分钟内生成了 6 µmol 产物。
问题
需要将产物生成量和测定时间换算为 U 及 nkat。
如何使用
选择“产物量 + 时间”模式,输入生成产物 6 µmol、测定时间 3 min,并将小数位设置为 2。
mode=amount;productUmol=6;timeMin=3;decimalPlaces=2结果
结果为 2 U(2 µmol/min),即 33.33 nkat。
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把原始测定数据换算为酶活力单位:1 U = 1 µmol/min(IUB 1978),1 U = 16.67 nkat。两种输入:产物生成量(µmol)÷ 时间(min);或按 Beer–Lambert 从 ΔA/min、ε(mM⁻¹cm⁻¹,如 NADH 340 nm 处 6.22)、光程与反应体积计算 U = ΔA/min × V(mL) ÷ (ε×l)。附 mU/nkat/µkat 换算与吸光度线性窗口(0.05–1.0 AU)提示。来源:IUB 命名委员会、BIPM katal、Segel《Biochemical Calculations》。仅供教学与实验规划。
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案例
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工具使用指南
酶活力单位计算器可将产物生成量与时间,或吸光度变化速率 ΔA/min 换算为酶活力 U(µmol/min),并提供 mU、nkat 与 µkat 等单位换算及吸光度线性窗口提示,适用于教学和实验规划。
背景
一次固定时间测定在 3 分钟内生成了 6 µmol 产物。
问题
需要将产物生成量和测定时间换算为 U 及 nkat。
如何使用
选择“产物量 + 时间”模式,输入生成产物 6 µmol、测定时间 3 min,并将小数位设置为 2。
mode=amount;productUmol=6;timeMin=3;decimalPlaces=2结果
结果为 2 U(2 µmol/min),即 33.33 nkat。
背景
NADH 分光光度测定的初始斜率为 0.622 ΔA/min,消光系数为 6.22 mM⁻¹cm⁻¹,反应体积为 1 mL,光程为 1 cm。
问题
需要将吸光度变化速率换算为酶活力。
如何使用
选择“吸光度速率(ΔA/min)”模式,输入 ΔA/min、消光系数、光程和反应体积。
mode=absorbance;deltaAPerMin=0.622;extinctionCoeff=6.22;pathLength=1;volumeMl=1;decimalPlaces=2结果
结果为 0.10 U(0.1 µmol/min),即 1.67 nkat;工具同时提供吸光度线性窗口提示。
1 U 等于每分钟生成或转化 1 µmol 物质,即 1 µmol/min。
酶活力 U = 生成产物(µmol)÷ 测定时间(min)。
需要 ΔA/min、消光系数 ε、光程(cm)和反应体积(mL)。
示例值为 6.22 mM⁻¹cm⁻¹,但应根据实际检测物质和实验条件填写。
工具仅供教学和实验规划;正式报告前应核对测定条件、单位和方法学要求。