Convertissez vos données brutes en unités d'activité enzymatique : 1 U = 1 µmol/min (IUB 1978), 1 U = 16,67 nkat. Deux entrées : produit formé (µmol) ÷ temps (min) ; ou via Beer–Lambert avec ΔA/min, ε (mM⁻¹cm⁻¹, p. ex. NADH 6,22 à 340 nm), trajet optique et volume : U = ΔA/min × V(mL) ÷ (ε×l). Inclut les conversions mU/nkat/µkat et l'avertissement sur la fenêtre linéaire d'absorbance (0,05–1,0 AU). Sources : comité IUB, BIPM katal, Segel Biochemical Calculations. Uniquement à but éducatif.
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Points clés
Catégorie
Education
Types d’entrée
select, number
Type de sortie
json
Exemples associés
4
API disponible
Oui
Aperçu
Ce calculateur convertit des données d’essai enzymatique en unités d’activité U, µmol/min, mU, nkat et µkat. Choisissez entre le calcul à partir de la quantité de produit formé et du temps, ou la conversion spectrophotométrique selon Beer–Lambert à partir de ΔA/min, du coefficient d’extinction, du trajet optique et du volume.
Quand l’utiliser
Calculer une activité enzymatique à partir d’une quantité de produit formé en µmol et d’un temps d’essai en minutes.
Convertir une pente d’absorbance ΔA/min en U avec les paramètres d’un essai spectrophotométrique.
Exprimer un résultat en U, mU, nkat ou µkat pour comparer des données biochimiques.
Fonctionnement
1Sélectionnez le mode « Quantité de produit + temps » ou « Vitesse d’absorbance (ΔA/min) ».
2En mode quantité, saisissez le produit formé en µmol et le temps en minutes ; l’activité est calculée par produit ÷ temps.
3En mode absorbance, saisissez ΔA/min, ε, le trajet optique en cm et le volume de réaction en mL ; la formule utilisée est U = ΔA/min × V ÷ (ε × l).
4Le résultat est affiché avec les conversions d’unités disponibles et un rappel de la fenêtre linéaire d’absorbance de 0,05 à 1,0 AU.
Cas d’usage
Déterminer l’activité d’une enzyme dans un essai à temps fixe à partir de la quantité de produit mesurée.
Analyser un essai continu suivi par spectrophotométrie, notamment avec le NADH à 340 nm.
Présenter les résultats d’un laboratoire dans des unités comparables, de U ou mU vers nkat ou µkat.
Exemples
1. Calcul à partir de 6 µmol de produit
Étudiant en biochimie
Contexte
Un essai enzymatique à temps fixe produit 6 µmol de produit après 3 minutes.
Problème
Calculer l’activité en U et obtenir son équivalent en nkat.
Utilisation
Sélectionnez « Quantité de produit + temps », puis saisissez 6 dans « Produit formé » et 3 dans « Temps d’essai ».
Mode : quantité de produit ; produit formé : 6 µmol ; temps : 3 min ; décimales : 2.
Résultat
L’activité calculée est d’environ 2 U, soit 2 µmol/min et 33,33 nkat.
2. Conversion d’une pente NADH de 0,622 ΔA/min
Technicienne de laboratoire
Contexte
Un essai continu dans une cuve de 1 mL et de 1 cm présente une pente de 0,622 ΔA/min. Le coefficient d’extinction du NADH est de 6,22 mM⁻¹cm⁻¹.
Problème
Convertir la variation d’absorbance en activité enzymatique.
Utilisation
Sélectionnez « Vitesse d’absorbance (ΔA/min) », puis renseignez la pente, ε, le trajet optique et le volume.
FAQ
Que signifie 1 U d’activité enzymatique ?
1 U correspond à 1 µmol de produit formé ou consommé par minute dans les conditions de l’essai.
Comment calculer l’activité à partir du produit formé ?
Divisez la quantité de produit formé en µmol par la durée de l’essai en minutes. Par exemple, 6 µmol en 3 minutes donnent 2 U.
Quelle formule est utilisée avec l’absorbance ?
Le calcul utilise U = ΔA/min × V(mL) ÷ (ε × l), avec ε en mM⁻¹cm⁻¹ et l en cm.
Quelle valeur utiliser pour le NADH à 340 nm ?
La valeur indiquée dans l’outil est ε = 6,22 mM⁻¹cm⁻¹, à utiliser avec les paramètres adaptés à votre essai.
Le calculateur remplace-t-il une validation expérimentale ?
Non. Il est destiné à l’enseignement et à la planification ; vérifiez notamment la linéarité de la mesure et les conditions de l’essai.