Elysia Tools

在一个清晰的工作台里浏览工具、案例、可视化和主题指南。

热门分类

专题

语言
ZHESPTRUFRDEEN

Elysia Tools

导航

Education

CFU/mL 菌落形成单位计算器

· 最后更新:2026-08-18

把平板菌落计数换算为原始培养物浓度:CFU/mL = 菌落数 × 10ⁿ ÷ 接种体积(mL),其中平皿接种自 10⁻ⁿ 稀释管。内置标准可计数范围 30–300 个/皿的判读:>300 提示 TNTC(过多无法计数,需加大稀释度),<30 提示 TFTC(过少误差大,需降低稀释度),0 个菌落给出检测限 LOD;可选填原始样品体积换算总 CFU。来源:Standard Methods 平板计数法、FDA BAM。仅供教学与实验规划。

执行

运行这个工具

填写表单、运行工具,并在同一页面查看结果。

案例

与这个工具匹配的案例

相关内容

继续查看相关工具与专题

由 Elysia Tools 团队编写

工具使用指南

详细了解工具的适用范围、支持能力及用户案例。

关键事实

分类
Education
输入类型
number
输出类型
json
案例覆盖
4
API 可用
是

概览

CFU/mL 菌落形成单位计算器可根据菌落数、稀释指数和接种体积,按公式“CFU/mL = 菌落数 × 10ⁿ ÷ 接种体积(mL)”估算原始培养物浓度,并按照 30–300 个菌落的标准范围提示可计数、TNTC 或 TFTC 状态。

适用场景

  • 将平板上的菌落计数换算为原始培养物的 CFU/mL。
  • 判断平皿菌落数是否处于 30–300 个的可计数范围。
  • 根据原始样品体积进一步估算样品中的总 CFU。

使用方式

  1. 1输入培养后平板上的菌落数。
  2. 2填写平皿所来自的稀释管,例如 10⁻⁶ 对应稀释指数 6。
  3. 3输入平板接种体积,工具按公式计算 CFU/mL。
  4. 4工具根据菌落数给出计数质量提示,并可在填写原始样品体积后换算总 CFU。

常见用途

  • 微生物学教学中演示梯度稀释与平板计数公式。
  • 实验规划时比较不同稀释度和接种体积对应的计数结果。
  • 整理平板菌落数据,并快速识别可计数、TNTC 和 TFTC 样本。

示例

1. 10⁻⁶ 稀释液的平板计数

微生物学学生

背景

学生在 10⁻⁶ 稀释液平板上接种 0.1 mL,培养后数得 142 个菌落。

问题

需要将平板菌落数换算为原始培养物的 CFU/mL,并确认该平皿是否适合计数。

如何使用

输入菌落数 142、稀释指数 6、接种体积 0.1 mL;原始样品体积留空,小数位数设为 2。

菌落数:142;稀释指数:6;接种体积:0.1 mL;原始样品体积:0 mL;小数位数:2。

结果

结果约为 1.42×10⁹ CFU/mL,且 142 个菌落处于 30–300 个的可计数范围。

2. 菌落过多时识别 TNTC

实验规划人员

背景

10⁻⁴ 稀释液平板接种 0.1 mL 后出现 380 个菌落,部分菌落拥挤。

问题

需要计算当前平板对应的浓度,并判断是否应选择更高稀释度重新接种。

如何使用

输入菌落数 380、稀释指数 4、接种体积 0.1 mL;原始样品体积留空。

菌落数:380;稀释指数:4;接种体积:0.1 mL;原始样品体积:0 mL;小数位数:2。

结果

算术结果约为 3.8×10⁷ CFU/mL,但工具标记为 TNTC,并提示应改用更高稀释度。

常见问题

CFU/mL 的计算公式是什么?

CFU/mL = 菌落数 × 10ⁿ ÷ 平板接种体积(mL),其中 n 是稀释指数。

什么是 30–300 个菌落的可计数范围?

30–300 个菌落通常被视为标准可计数范围,便于获得相对可靠的平板计数结果。

TNTC 表示什么?

TNTC 表示菌落数超过 300,过多而难以可靠计数,通常应改用更高稀释度。

TFTC 表示什么?

TFTC 表示菌落数少于 30,数量过少、误差较大,通常应降低稀释度。

原始样品体积是必填项吗?

不是。填写后可根据 CFU/mL 和原始样品体积换算总 CFU;不填写则只计算 CFU/mL。

首页
工具3201
案例593
可视化465
文件查看器103
专题233
标签333
图像、音频与视频657

图像、音频、视频处理、转换与优化工具

数学、日期与金融644

计算器、数值计算、日期逻辑、统计与金融工具

设计与颜色297

颜色、版式、图形、视觉样式与设计辅助工具

文本与写作209

写作、清洗、格式化、提取与文本分析工具

开发与 Web193

开发者工具、网络处理、Web 调试与自动化辅助工具

转换与编码175

格式、文件、压缩包、单位与编码转换工具

FLAC/WAV 无损音源疑点筛查与证据交付
自托管抽奖组件配置复核、嵌入测试与上线交付
Stripe 优惠码候选批次审核与本地导入预检
批量照片技术初筛、近重复复核与修图候选交付
界面截图结构化、人工校对与开发交付

© 2026 Elysia Tools. 保留所有权利。

文档价格关于我们服务条款隐私政策Cookie 政策联系我们
Python

Web Python 图像处理示例

Web Python 图像处理示例,使用 PIL/Pillow 包括读取、保存、缩放和格式转换

Java

Android Java 图像处理示例

Android Java 图像处理示例,包括图像读取保存、缩放和格式转换

Kotlin

Android Kotlin 图像处理示例

Android Kotlin 图像处理示例,包括图像读取保存、缩放和格式转换

Rust

Web Rust 图像处理示例

Web Rust 图像处理示例,包括图像读取保存、缩放和格式转换

Education

吸光度↔透射率换算器(A = −log₁₀T)

在吸光度与透射率之间双向换算:A = −log₁₀(T),T = 10⁻ᴬ,%T = 100·T,A = 2 − log₁₀(%T)。可输入吸光度 A、百分透射率 %T 或小数透射率 T,同时给出全部三种表示。参考值:A=0 → %T=100;A=1 → %T=10;A=0.301 → %T=50。负吸光度意味着 %T>100%,标准分光光度法不可能出现,将被拒绝。

Education

PCR 退火温度计算器(Ta = Tm − 5°C)

计算 PCR 退火温度 Ta,支持两条规则:实验台默认的简单规则 Ta = Tm − 5°C(取引物对中较低的 Tm),与 Rychlik 1990 经验公式 Ta = 0.3×Tm(引物) + 0.7×Tm(产物) − 14.9(产物 Tm 通常 75–90°C,对典型引物对比简单规则高 1–8°C)。输出推荐 Ta、±3°C 梯度范围以及调温方向指引:温度过低出现非特异带与引物二聚体,过高则无扩增;两条引物 Tm 差应控制在 2–3°C 内并按较低者退火。来源:Rychlik 1990、Innis & Gelfand 1990、Lorenz 2012。仅供实验规划。

Education

常染色体显性遗传系谱分析器

计算常染色体显性(AD)遗传的子代风险并评估观察数据与预期比例的拟合度。亲本基因型组合决定预期患病比例:AA × 任意 = 全部患病;Aa × Aa = 3:1(75%);Aa × aa = 1:1(50%);aa × aa = 无。观察计数可做卡方检验(df = 1,α = 0.05 临界值 3.841)。系谱特征清单:垂直传递(代代出现)、两性患病率相近、父传子存在(可排除 X 连锁显性)、未患病者一般不传递(除新发突变)。示例疾病:亨廷顿病、软骨发育不全、马凡综合征。来源:Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls、OMIM。仅供教学用途。

Education

常染色体隐性遗传风险计算器

计算常染色体隐性遗传病在每个孩子及 n 个孩子中的患病概率。患病孩子(aa)必须从父母双方各得一个隐性等位基因:P(子代患病) = P(亲本1传 a) × P(亲本2传 a)。支持亲本状态:携带者(Aa)、患者(aa)、非携带者(AA)、未知(由群体携带率 c 推断:P(Aa)=c、P(aa)=c²)。双携带者 → 每胎 25% 患病、50% 携带、未患病子女为携带者的概率 2/3;n 个孩子至少一个患病 = 1 − (1−r)^n。默认携带率 0.04(北欧裔囊性纤维化 1/25)。来源:Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途,不能替代遗传咨询。