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Calculateur d'UFC/mL (unités formatrices de colonie)

· Dernière mise à jour：2026-08-18

Convertit le dénombrement des colonies en concentration de la culture d'origine : UFC/mL = colonies × 10ⁿ ÷ volume ensemencé (mL), la boîte ayant été ensemencée depuis le tube 10⁻ⁿ. Intègre la règle de la fourchette comptable 30–300 colonies par boîte : >300 signale un TFTC (trop nombreuses, augmenter la dilution), <30 signale un dénombrement trop faible (diminuer la dilution) et 0 colonie donne la limite de détection ; conversion en UFC totales optionnelle. Sources : Standard Methods, FDA BAM. Uniquement à but éducatif.

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Education
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number
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json
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4
API disponible
Oui

Aperçu

Ce calculateur d’UFC/mL convertit un nombre de colonies en concentration de la culture d’origine à partir de l’exposant de dilution et du volume ensemencé. Il indique aussi si le comptage se situe dans la fourchette recommandée de 30 à 300 colonies par boîte et permet d’estimer les UFC totales pour un volume d’échantillon renseigné.

Quand l’utiliser

  • Calculer la concentration d’une culture après un dénombrement sur boîte.
  • Interpréter un comptage réalisé à partir d’une dilution en série.
  • Vérifier si une boîte contient entre 30 et 300 colonies comptables.

Fonctionnement

  1. 1Saisissez le nombre de colonies comptées sur la boîte.
  2. 2Indiquez l’exposant de dilution correspondant au tube 10⁻ⁿ utilisé pour l’ensemencement.
  3. 3Renseignez le volume ensemencé en millilitres, par exemple 0,1 mL.
  4. 4Le calcul applique la formule UFC/mL = colonies × 10ⁿ ÷ volume ensemencé et interprète la qualité du comptage.

Cas d’usage

  • Estimer la concentration bactérienne d’une culture à partir d’une boîte de dénombrement.
  • Comparer des résultats issus de différentes dilutions ou de différents volumes ensemencés.
  • Planifier un nouveau dénombrement lorsqu’une boîte contient trop ou trop peu de colonies.

Exemples

1. Comptage fiable à partir d’une dilution 10⁻⁶

Étudiant en microbiologie

Contexte

Une boîte ensemencée avec 0,1 mL de la dilution 10⁻⁶ présente 142 colonies après incubation.

Problème

Calculer la concentration de la culture d’origine et vérifier la qualité du comptage.

Utilisation

Saisissez 142 colonies, l’exposant 6 et un volume ensemencé de 0,1 mL.

Colonies : 142 ; dilution : 10⁻⁶ ; volume ensemencé : 0,1 mL ; décimales : 2.

Résultat

Le résultat est d’environ 1,42 × 10⁹ UFC/mL. Le comptage est dans la fourchette 30–300 et est signalé comme bon.

2. Boîte trop chargée à partir d’une dilution 10⁻⁴

Technicien de laboratoire

Contexte

Une boîte ensemencée avec 0,1 mL de la dilution 10⁻⁴ présente 380 colonies serrées.

Problème

Obtenir le calcul théorique tout en identifiant un comptage supérieur à la fourchette recommandée.

Utilisation

Saisissez 380 colonies, l’exposant 4 et un volume ensemencé de 0,1 mL.

FAQ

Quelle formule le calculateur utilise-t-il ?

Il utilise UFC/mL = nombre de colonies × 10ⁿ ÷ volume ensemencé en mL.

Que signifie un exposant de dilution égal à 6 ?

La boîte a été ensemencée à partir du tube de dilution 10⁻⁶.

Quelle est la fourchette de comptage recommandée ?

Une boîte contenant entre 30 et 300 colonies est considérée comme comptable.

Que se passe-t-il avec plus de 300 colonies ?

Le résultat est signalé comme TFTC ou trop élevé pour un comptage fiable ; une dilution plus importante est recommandée.

Le calculateur peut-il estimer les UFC totales ?

Oui, saisissez le volume d’échantillon original en mL pour obtenir une estimation des UFC totales.

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Convertisseur Absorbance↔Transmittance (A = −log₁₀T)

Convertit dans les deux sens absorbance et transmittance : A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T et A = 2 − log₁₀(%T). Accepte l'absorbance A, la transmittance en pourcentage %T ou en fraction T et renvoie les trois représentations à la fois. Repères : A=0 → %T=100 ; A=1 → %T=10 ; A=0,301 → %T=50. Une absorbance négative impliquerait %T > 100 %, impossible en spectrophotométrie standard, et est rejetée.

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Calculateur de température d'hybridation PCR (Ta = Tm − 5°C)

Calcule la température d'hybridation (Ta) de la PCR selon deux règles : la règle simple de paillasse Ta = Tm − 5°C (en prenant le PLUS PETIT Tm de la paire d'amorces) et la formule empirique de Rychlik 1990 : Ta = 0.3×Tm(amorce) + 0.7×Tm(produit) − 14.9 (le Tm du produit est typiquement de 75–90°C et la formule tombe 1–8°C au-dessus de la règle simple pour des paires classiques). Fournit la Ta recommandée, une plage de gradient ±3°C et le sens d'ajustement : Ta trop basse donne bandes non spécifiques et dimères, trop haute aucun produit ; gardez les deux Tm à 2–3°C près et hybridez sur le plus petit. Sources : Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Uniquement pour la planification.

Education

Analyseur de pedigree d'hérédité autosomique dominante

Calcule le risque pour la descendance dans l'hérédité autosomique dominante (AD) et évalue l'ajustement des effectifs observés au ratio attendu. Génotypes parentaux → ratio attendu : AA × n'importe = tous atteints ; Aa × Aa = 3:1 (75%) ; Aa × aa = 1:1 (50%) ; aa × aa = aucun. Les effectifs observés permettent un test du chi-carré (df = 1, critique 3.841). Signes du pedigree AD : transmission verticale, deux sexes atteints à parts égales, transmission homme-homme présente (exclut le dominant lié à l'X), les non-atteints ne transmettent pas (sauf mutation de novo). Exemples : Huntington, achondroplasie, Marfan. Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Usage éducatif uniquement.

Education

Calculateur de risque d'hérédité autosomique récessive

Calcule la probabilité qu'un enfant (ou qu'au moins un de n enfants) soit atteint d'une maladie autosomique récessive. Un enfant atteint (aa) doit recevoir un allèle récessif de CHACUN des parents : P(enfant atteint) = P(parent 1 transmet a) × P(parent 2 transmet a). Statuts : porteur (Aa), atteint (aa), non porteur (AA), inconnu (P(Aa)=c, P(aa)=c² selon la fréquence populationnelle). Deux porteurs → 25% par enfant, 50% porteurs, P(porteur | non atteint) = 2/3 ; au moins un atteint parmi n = 1 − (1−r)^n. Défaut 0.04 (mucoviscidose 1/25). Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement, ne remplace pas un conseil génétique.

Colonies : 380 ; dilution : 10⁻⁴ ; volume ensemencé : 0,1 mL ; décimales : 2.

Résultat

Le résultat théorique est d’environ 3,8 × 10⁷ UFC/mL. La boîte est signalée comme trop chargée ; une dilution plus importante est recommandée.