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KBE/mL-Rechner (koloniebildende Einheiten)

· Zuletzt aktualisiert：2026-08-18

Rechnet die Koloniezählung in die Konzentration der Ausgangskultur um: KBE/mL = Kolonien × 10ⁿ ÷ ausplattiertes Volumen (mL), wobei die Platte aus dem 10⁻ⁿ-Röhrchen beimpft wurde. Enthält die zählbare Bereichsregel 30–300 Kolonien pro Platte: >300 meldet TNTC (zu zahlreich, höhere Verdünnung), <30 meldet TFTC (zu wenig, geringere Verdünnung) und 0 Kolonien ergibt die Nachweisgrenze; optionale Umrechnung in Gesamt-KBE. Quellen: Standard Methods, FDA BAM. Nur für Ausbildung.

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Wichtige Fakten

Kategorie
Education
Eingabetypen
number
Ausgabetyp
json
Sample-Abdeckung
4
API bereit
Ja

Überblick

Der KBE/mL-Rechner wandelt eine Koloniezählung anhand von Verdünnungsexponent und ausplattiertem Volumen in die Konzentration der Ausgangskultur um. Er bewertet außerdem den zählbaren Bereich von 30 bis 300 Kolonien und kann bei Angabe des ursprünglichen Probenvolumens die Gesamt-KBE berechnen. Nur für Ausbildung und Versuchsplanung.

Wann verwenden

  • Wenn du aus einer Plattenzählung die Konzentration einer Ausgangskultur in KBE/mL berechnen möchtest.
  • Wenn du prüfen willst, ob eine Platte mit 30 bis 300 Kolonien im zählbaren Bereich liegt.
  • Wenn du bei einer bekannten Probenmenge zusätzlich die Gesamtzahl der koloniebildenden Einheiten bestimmen möchtest.

So funktioniert es

  1. 1Gib die gezählten Kolonien und den Verdünnungsexponenten n der verwendeten 10⁻ⁿ-Verdünnung ein.
  2. 2Trage das ausplattierte Volumen in mL ein, zum Beispiel 0,1 mL für 100 µL.
  3. 3Der Rechner verwendet die Formel KBE/mL = Kolonien × 10ⁿ ÷ ausplattiertes Volumen.
  4. 4Die Ausgabe kennzeichnet mehr als 300 Kolonien als TNTC, weniger als 30 als TFTC und 0 Kolonien als Nachweisgrenze.

Anwendungsfälle

  • Auswertung von Plattenzählungen nach einer seriellen Verdünnung.
  • Schnelle Plausibilitätsprüfung der Kolonienzahl vor der Dokumentation von Versuchsergebnissen.
  • Berechnung von KBE/mL und optionalen Gesamt-KBE für mikrobiologische Ausbildungsversuche.

Beispiele

1. Zählbare Platte aus der 10⁻⁶-Verdünnung

Studierende im Mikrobiologiepraktikum

Hintergrund

Nach der Inkubation wurden auf einer Platte 142 Kolonien gezählt. Die Platte wurde mit 0,1 mL der 10⁻⁶-Verdünnung beimpft.

Aufgabe

Die Konzentration der ursprünglichen Kultur soll in KBE/mL bestimmt und der Zählbereich geprüft werden.

Verwendung

142 bei „Kolonien gezählt“, 6 bei „Verdünnungsexponent“ und 0,1 mL beim ausplattierten Volumen eingeben.

Ursprüngliches Probenvolumen: 0 mL; Dezimalstellen: 2

Ergebnis

Der Rechner ergibt ungefähr 1,42 × 10⁹ KBE/mL. Die 142 Kolonien liegen im zählbaren Bereich von 30 bis 300.

2. Zu viele Kolonien bei geringer Verdünnung

Laborpraktikant

Hintergrund

Eine Platte aus der 10⁻⁴-Verdünnung zeigt 380 Kolonien bei einem ausplattierten Volumen von 0,1 mL.

Aufgabe

Die rechnerische Konzentration soll angezeigt werden, gleichzeitig muss die eingeschränkte Zählbarkeit berücksichtigt werden.

Verwendung

380 Kolonien, den Verdünnungsexponenten 4 und 0,1 mL ausplattiertes Volumen eintragen.

FAQ

Welche Formel verwendet der KBE/mL-Rechner?

KBE/mL = Kolonien × 10ⁿ ÷ ausplattiertes Volumen in mL. Dabei ist n der Verdünnungsexponent der beimpften 10⁻ⁿ-Platte.

Was bedeutet der zählbare Bereich von 30 bis 300 Kolonien?

Platten mit 30 bis 300 Kolonien gelten als zählbar. Über 300 wird TNTC, unter 30 TFTC gemeldet.

Was bedeutet TNTC?

TNTC steht für „too numerous to count“ beziehungsweise zu zahlreich zum Zählen. Eine höhere Verdünnung sollte verwendet werden.

Was bedeutet TFTC?

TFTC steht für „too few to count“ beziehungsweise zu wenige zum Zählen. Eine geringere Verdünnung kann sinnvoll sein.

Kann der Rechner Gesamt-KBE berechnen?

Ja. Wenn du das ursprüngliche Probenvolumen in mL angibst, kann daraus die Gesamtzahl der KBE für diese Probe umgerechnet werden.

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Absorbanz↔Transmission-Konverter (A = −log₁₀T)

Rechnet in beide Richtungen zwischen Absorbanz und Transmission um: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T und A = 2 − log₁₀(%T). Akzeptiert Absorbanz A, Prozent-Transmission %T oder Bruchteil-Transmission T und liefert alle drei Darstellungen gleichzeitig. Richtwerte: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Negative Absorbanz hieße %T > 100 %, in der Standard-Spektrophotometrie unmöglich, und wird abgelehnt.

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PCR-Annealing-Temperatur-Rechner (Ta = Tm − 5°C)

Berechnet die PCR-Annealing-Temperatur (Ta) nach zwei Regeln: die einfache Laborregel Ta = Tm − 5°C (mit dem KLEINEREN Tm des Primerpaares) und die empirische Formel von Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(Primer) + 0.7×Tm(Produkt) − 14.9 (Produkt-Tm typisch 75–90°C; die Formel liegt bei typischen Paaren 1–8°C über der einfachen Regel). Liefert die empfohlene Ta, einen ±3°C-Gradientenbereich und die Richtung der Justage: zu niedrige Ta gibt unspezifische Banden und Primerdimere, zu hohe kein Produkt; halten Sie die Primer-Tm-Werte innerhalb von 2–3°C und annealen Sie nach dem kleineren. Quellen: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Nur für die Versuchsplanung.

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Autosomal-dominanter Stammbaum-Analysator

Berechnet das Nachkommenrisiko bei autosomal-dominanter (AD) Vererbung und bewertet, wie gut beobachtete Anzahlen zum erwarteten Verhältnis passen. Eltern-Genotypen → erwarteter Anteil: AA × beliebig = alle betroffen; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = keiner. Beobachtete Anzahlen erlauben einen Chi-Quadrat-Test (df = 1, kritisch 3.841). AD-Stammbaum-Merkmale: vertikale Übertragung, beide Geschlechter gleichermaßen betroffen, Mann-zu-Mann-Übertragung vorhanden (schließt X-gebunden dominant aus), Nicht-Betroffene übertragen nicht (außer de-novo-Mutation). Beispiele: Huntington, Achondroplasie, Marfan. Quellen: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Nur für Bildungszwecke.

Education

Autosomal-rezessives Risiko-Rechner

Berechnet die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind (oder mindestens eines von n Kindern) an einer autosomal-rezessiven Krankheit erkrankt. Ein betroffenes Kind (aa) muss von BEIDEN Elternteilen ein rezessives Allel erhalten: P(betroffenes Kind) = P(Elter 1 überträgt a) × P(Elter 2 überträgt a). Status: Überträger (Aa), betroffen (aa), kein Überträger (AA), unbekannt (P(Aa)=c, P(aa)=c² aus Populationsfrequenz). Zwei Überträger → 25% pro Kind, 50% Überträger, P(Überträger | nicht betroffen) = 2/3; mindestens eines von n = 1 − (1−r)^n. Standard 0.04 (Mukoviszidose 1/25). Quellen: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Nur für Bildungszwecke, kein Ersatz für genetische Beratung.

Ursprüngliches Probenvolumen: 0 mL; Dezimalstellen: 2

Ergebnis

Die Rechnung ergibt ungefähr 3,8 × 10⁷ KBE/mL. Die Platte wird als TNTC markiert; für eine bessere Zählung wird eine höhere Verdünnung empfohlen.

3. Gesamt-KBE aus einer Probenmenge berechnen

Teilnehmende eines Ausbildungslabors

Hintergrund

Eine zählbare Platte liefert 142 Kolonien aus der 10⁻⁶-Verdünnung bei 0,1 mL Ausplattiervolumen. Das ursprüngliche Probenvolumen beträgt 10 mL.

Aufgabe

Neben der Konzentration soll die geschätzte Gesamtzahl der KBE in der ursprünglichen Probe bestimmt werden.

Verwendung

Die Plattenwerte eingeben und zusätzlich 10 mL als ursprüngliches Probenvolumen angeben.

Dezimalstellen: 2

Ergebnis

Die Konzentration beträgt ungefähr 1,42 × 10⁹ KBE/mL; für 10 mL ergibt sich eine optionale Gesamtmenge von ungefähr 1,42 × 10¹⁰ KBE.