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Calculadora de UFC/mL (unidades formadoras de colônias)

· Última atualização:2026-08-18

Converte a contagem de colônias na concentração do cultivo original: UFC/mL = colônias × 10ⁿ ÷ volume plaqueado (mL), tendo a placa sido semeada a partir do tubo 10⁻ⁿ. Inclui a regra da faixa contável 30–300 colônias/placa: >300 sinaliza TNTC (numerosas demais, aumentar diluição), <30 sinaliza TFTC (pocas demais, diminuir diluição) e 0 colônias dá o limite de detecção; conversão opcional em UFC totais. Fontes: Standard Methods, FDA BAM. Apenas para educação.

Execução

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Exemplos

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Escrito pela equipe Elysia Tools

Guia de uso da ferramenta

Veja quando usar esta ferramenta, o que ela suporta e como os usuários a aplicam.

Fatos principais

Categoria
Education
Tipos de entrada
number
Tipo de saída
json
Cobertura de exemplos
4
API pronta
Sim

Visão geral

A Calculadora de UFC/mL converte a contagem de colônias em concentração do cultivo original usando o expoente de diluição e o volume plaqueado. Ela também interpreta a faixa contável de 30 a 300 colônias e pode estimar o total de UFC com base no volume original informado.

Quando usar

  • Calcular a concentração de uma cultura a partir de uma placa incubada.
  • Verificar se a contagem está na faixa recomendada de 30 a 300 colônias.
  • Planejar a próxima diluição quando a placa apresentar TNTC ou TFTC.

Como funciona

  1. 1Informe o número de colônias contadas na placa.
  2. 2Digite o expoente da diluição correspondente ao tubo usado, como 6 para 10⁻⁶.
  3. 3Informe o volume plaqueado em mililitros, como 0,1 mL.
  4. 4A ferramenta calcula UFC/mL pela fórmula colônias × 10ⁿ ÷ volume plaqueado e classifica a contagem.

Casos de uso

  • Estudantes podem conferir cálculos de diluição em exercícios de microbiologia.
  • Laboratórios de ensino podem transformar contagens de placas em UFC/mL de forma padronizada.
  • Pesquisadores podem comparar placas de diferentes diluições e identificar contagens TNTC ou TFTC.

Exemplos

1. Contagem na faixa adequada

Estudante de microbiologia

Contexto

Uma placa foi semeada com 0,1 mL da diluição 10⁻⁶ e apresentou 142 colônias após a incubação.

Problema

Calcular a concentração do cultivo original e verificar a qualidade da contagem.

Como usar

Informe 142 em Colônias contadas, 6 no Expoente de diluição e 0,1 mL no Volume plaqueado.

Resultado

O resultado é aproximadamente 1,42 × 10⁹ UFC/mL, com a contagem classificada dentro da faixa de 30 a 300 colônias.

2. Placa com colônias numerosas demais

Técnico de laboratório

Contexto

Uma placa proveniente da diluição 10⁻⁴ recebeu 0,1 mL e apresentou 380 colônias agrupadas.

Problema

Obter o valor aritmético sem ignorar que a placa está fora da faixa contável.

Como usar

Informe 380 colônias, expoente de diluição 4 e volume plaqueado de 0,1 mL.

Resultado

A ferramenta calcula aproximadamente 3,8 × 10⁷ UFC/mL e marca a contagem como TNTC, indicando o uso de uma diluição maior.

Perguntas frequentes

Qual é a fórmula de cálculo de UFC/mL?

UFC/mL = colônias × 10ⁿ ÷ volume plaqueado em mL, em que n é o expoente da diluição.

O que significa uma contagem entre 30 e 300 colônias?

A contagem está na faixa considerada contável para a interpretação do resultado.

O que significa TNTC?

TNTC indica mais de 300 colônias, numerosas demais para uma contagem confiável. Recomenda-se usar uma diluição maior.

O que significa TFTC?

TFTC indica menos de 30 colônias, poucas demais para uma estimativa adequada. Recomenda-se usar uma diluição menor.

O que acontece quando há zero colônias?

A ferramenta informa o limite de detecção associado à ausência de colônias na placa.

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Conversor Absorbância↔Transmitância (A = −log₁₀T)

Converte nos dois sentidos entre absorbância e transmitância: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T e A = 2 − log₁₀(%T). Aceita absorbância A, transmitância percentual %T ou transmitância fracionária T e devolve as três representações de uma vez. Referências: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Absorbância negativa implicaria %T > 100 %, impossível na espectrofotometria padrão, e é rejeitada.

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Calculadora de temperatura de anelamento PCR (Ta = Tm − 5°C)

Calcula a temperatura de anelamento (Ta) da PCR por duas regras: a regra simples de bancada Ta = Tm − 5°C (usando o MENOR Tm do par de primers) e a fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(primer) + 0.7×Tm(produto) − 14.9 (o Tm do produto costuma ser 75–90°C e a fórmula fica 1–8°C acima da regra simples em pares típicos). Fornece a Ta recomendada, faixa de gradiente ±3°C e a direção de ajuste: Ta baixa dá bandas inespecíficas e dímeros, alta sem produto; mantenha os dois Tm dentro de 2–3°C e anele pelo menor. Fontes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Apenas planejamento experimental.

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Analisador de pedigree de herança autossômica dominante

Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo.

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Calculadora de risco de herança autossômica recessiva

Calcula a probabilidade de uma criança (ou pelo menos uma de n crianças) ser afetada por uma doença autossômica recessiva. Uma criança afetada (aa) deve receber um alelo recessivo de AMBOS os progenitores: P(criança afetada) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA), desconhecido (P(Aa)=c, P(aa)=c² pela frequência populacional). Dois portadores → 25% por filho, 50% portadores, P(portador | não afetado) = 2/3; pelo menos um de n = 1 − (1−r)^n. Padrão 0.04 (fibrose cística 1/25). Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo, não substitui aconselhamento genético.