Вычисляет вероятности генотипов и фенотипов потомства для признаков, сцепленных с X-хромосомой. Сыновья получают единственный X от матери (отец даёт Y); дочери — по одному X от каждого родителя. Рецессивный тип (гемофилия A, дальтонизм): поражены X^a Y и X^a X^a; X^A X^a — носительница; мать-носитель × здоровый отец → 50% сыновей поражены, 0% дочерей, 50% дочерей носительницы. Доминантный тип (X-сцепленный гипофосфатемический рахит): поражены X^A Y, X^A X^A и X^A X^a; поражённый отец × здоровая мать → 100% дочерей поражены, 0% сыновей. Источники: Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения.
Запуск
Запустить этот инструмент
Заполните форму, запустите инструмент и посмотрите результат на этой же странице.
Примеры
Примеры для этого инструмента
Связано
Продолжить с похожими инструментами и темами
Результат
Готово к запуску
После запуска здесь появятся файлы, текст, структурированные данные или потоковый вывод.
Руководство по использованию инструмента
Узнайте, когда использовать этот инструмент, что он поддерживает и как его применяют пользователи.
Ключевые факты
Категория
Education
Типы ввода
select, number
Тип вывода
json
Покрытие примерами
4
API доступен
Да
Обзор
Калькулятор вероятностей X-сцепленного наследования оценивает вероятности поражения потомства и носительства для рецессивных и доминантных признаков на основе генотипов матери, отца и выбранного числа знаков после запятой. Инструмент предназначен только для обучения.
Когда использовать
Чтобы разобрать наследование X-сцепленного рецессивного признака, например гемофилии A или дальтонизма.
Чтобы оценить вероятность поражения сыновей и дочерей при заданных генотипах родителей.
Чтобы изучить X-сцепленное доминантное наследование и принцип крисс-кросс наследования.
Как это работает
1Выберите тип наследования: X-сцепленный рецессивный или X-сцепленный доминантный.
2Укажите генотипы матери и отца из доступных вариантов.
3Калькулятор учитывает, что сын получает X-хромосому от матери, а дочь — по одной X-хромосоме от каждого родителя.
4Результат отображает вероятности для сыновей, дочерей и ребёнка в целом; для рецессивного типа также указывается вероятность носительства у дочерей.
Сценарии использования
Учебные задачи по генетике, решётке Пеннета и вероятностям наследования.
Разбор примеров наследования гемофилии A и дальтонизма.
Сравнение результатов для X-сцепленных рецессивных и доминантных признаков.
Примеры
1. Мать-носительница и здоровый отец: рецессивный признак
Студент по генетике
Контекст
Нужно разобрать классический пример X-сцепленного рецессивного наследования, например для гемофилии A.
Проблема
Определить вероятности поражения сыновей и дочерей, а также вероятность носительства у дочерей.
Как использовать
Выберите «X-сцепленный рецессивный», укажите для матери X^A X^a, для отца X^A Y и задайте 4 знака после запятой.
Тип наследования: X-сцепленный рецессивный; мать: X^A X^a; отец: X^A Y; знаков после запятой: 4.
Результат
Вероятность поражения сына — 50%, дочери — 0%, ребёнка в целом — 25%; вероятность того, что дочь будет носительницей, — 50%.
2. Поражённый отец и здоровая мать: доминантный признак
Преподаватель биологии
Контекст
Нужно показать пример X-сцепленного доминантного наследования, например для X-сцепленного гипофосфатемического рахита.
Проблема
Сравнить вероятности поражения дочерей и сыновей при поражённом отце.
Как использовать
Выберите «X-сцепленный доминантный», укажите для матери X^a X^a, для отца X^A Y и оставьте 4 знака после запятой.
FAQ
Какие типы наследования поддерживает калькулятор?
X-сцепленный рецессивный и X-сцепленный доминантный типы наследования.
Какие генотипы можно выбрать?
Для матери доступны X^A X^A, X^A X^a и X^a X^a; для отца — X^A Y и X^a Y.
Почему сыновья и дочери получают разные вероятности?
Сын получает единственную X-хромосому от матери, а отец передаёт ему Y. Дочь получает X-хромосомы от обоих родителей.
Что означает X^A X^a у матери при рецессивном признаке?
Это гетерозиготный генотип носительницы, если выбран X-сцепленный рецессивный тип.
Можно ли использовать расчёт для медицинского решения?
Нет. Результаты предназначены только для обучения и не заменяют консультацию специалиста.