Calculadora de probabilidad de herencia ligada al X | Herramienta online gratis | Elysia Tools
Elysia Tools
Navegación
Education
Calculadora de probabilidad de herencia ligada al X
Calcula las probabilidades de genotipos y fenotipos de la descendencia para rasgos ligados al cromosoma X. Los hijos reciben su único X de la madre (el padre aporta Y); las hijas reciben un X de cada progenitor. Modo recesivo (hemofilia A, daltonismo): afectados X^a Y y X^a X^a; X^A X^a portadora; madre portadora × padre normal → 50% de hijos afectados, 0% de hijas afectadas, 50% de hijas portadoras. Modo dominante (raquitismo hipofosfatémico ligado al X): afectados X^A Y, X^A X^A y X^A X^a; padre afectado × madre normal → 100% de hijas afectadas, 0% de hijos. Fuentes: Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.
Ejecución
Ejecutar esta herramienta
Completa el formulario, ejecuta la herramienta y revisa el resultado en un solo lugar.
Ejemplos
Ejemplos que encajan con esta herramienta
Relacionado
Continuar con herramientas y temas relacionados
Resultado
Listo para ejecutar
Al ejecutar la herramienta, aquí verás archivos, texto, datos estructurados o salida en streaming.
Guía de uso de la herramienta
Conoce cuándo usar esta herramienta, qué admite y cómo la aplican los usuarios.
Datos clave
Categoría
Education
Tipos de entrada
select, number
Tipo de salida
json
Cobertura de ejemplos
4
API disponible
Sí
Resumen
La calculadora de herencia ligada al X estima las probabilidades de genotipos y fenotipos en la descendencia para rasgos recesivos o dominantes ligados al cromosoma X. Es una herramienta educativa para analizar combinaciones maternas y paternas.
Cuándo usarlo
Analizar la herencia de un rasgo recesivo ligado al X, como la hemofilia A o el daltonismo.
Comprobar cómo se transmite un rasgo dominante ligado al X entre hijos e hijas.
Explorar escenarios de herencia a partir de los genotipos seleccionados para ambos progenitores.
Cómo funciona
1Selecciona el modo de herencia: recesivo o dominante ligado al X.
2Elige el genotipo de la madre y el del padre en las opciones disponibles.
3Indica cuántos decimales quieres mostrar en los resultados.
4La calculadora estima las probabilidades para hijos, hijas y, cuando corresponde, hijas portadoras, y devuelve el resultado en formato JSON.
Casos de uso
Estudiantes que practican cuadros de Punnett y probabilidades de herencia ligada al sexo.
Docentes que preparan ejemplos sobre hemofilia, daltonismo y otros rasgos ligados al X.
Personas que desean comparar escenarios recesivos y dominantes a partir de genotipos concretos.
Ejemplos
1. Madre portadora y padre normal: hemofilia ligada al X
Estudiante de genética
Contexto
Se analiza un rasgo recesivo ligado al X con una madre heterocigota X^A X^a y un padre normal X^A Y.
Problema
Determinar las probabilidades de afectación en hijos e hijas y la probabilidad de que las hijas sean portadoras.
Cómo usarlo
Selecciona "Recesivo ligado al X", elige X^A X^a para la madre y X^A Y para el padre, y establece 4 decimales.
La calculadora indica un 50% de hijos afectados, un 0% de hijas afectadas, un 50% de hijas portadoras y un 25% de probabilidad de descendencia afectada en general.
2. Padre afectado y madre normal: herencia dominante ligada al X
Docente de biología
Contexto
Se presenta un ejemplo de rasgo dominante ligado al X con un padre afectado X^A Y y una madre normal X^a X^a.
Problema
Comparar la probabilidad de afectación entre las hijas y los hijos.
Cómo usarlo
Selecciona "Dominante ligado al X", elige X^a X^a para la madre y X^A Y para el padre, y conserva 4 decimales.
Preguntas frecuentes
¿Qué calcula esta herramienta?
Calcula probabilidades de genotipos y fenotipos de la descendencia para rasgos recesivos o dominantes ligados al cromosoma X.
¿Por qué los hijos y las hijas tienen probabilidades diferentes?
Los hijos reciben su único cromosoma X de la madre y el cromosoma Y del padre; las hijas reciben un cromosoma X de cada progenitor.
¿Qué ocurre con una madre portadora y un padre normal en el modo recesivo?
La probabilidad de un hijo afectado es del 50%, la de una hija afectada es del 0% y la de una hija portadora es del 50%.
¿Qué ocurre con un padre afectado y una madre normal en el modo dominante?
Todas las hijas tienen una probabilidad del 100% de estar afectadas y los hijos una probabilidad del 0%.
¿La calculadora sirve para diagnóstico médico?
No. Está destinada únicamente a fines educativos y no sustituye el asesoramiento genético o médico.