Calculateur de probabilité d'héritage lié à l'X | Outil en ligne gratuit | Elysia Tools
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Calculateur de probabilité d'héritage lié à l'X
Calcule les probabilités de génotypes et de phénotypes de la descendance pour les caractères liés au chromosome X. Les fils reçoivent leur unique X de la mère (le père fournit le Y) ; les filles reçoivent un X de chaque parent. Mode récessif (hémophilie A, daltonisme) : atteints X^a Y et X^a X^a ; X^A X^a porteuse ; mère porteuse × père sain → 50% des fils atteints, 0% des filles atteintes, 50% des filles porteuses. Mode dominant (rachitisme hypophosphatémique lié à l'X) : atteints X^A Y, X^A X^A et X^A X^a ; père atteint × mère saine → 100% des filles atteintes, 0% des fils. Sources : Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement.
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Guide d'utilisation de l'outil
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Points clés
Catégorie
Education
Types d’entrée
select, number
Type de sortie
json
Exemples associés
4
API disponible
Oui
Aperçu
Ce calculateur estime les probabilités de transmission d’un caractère récessif ou dominant lié au chromosome X à partir des génotypes parentaux. Il indique notamment le risque qu’un fils, une fille ou un enfant soit atteint et, en mode récessif, la probabilité qu’une fille soit porteuse.
Quand l’utiliser
Étudier la transmission récessive liée à l’X, comme dans les exemples classiques de l’hémophilie A ou du daltonisme.
Comparer le risque pour les fils et les filles selon les génotypes de la mère et du père.
Vérifier un exercice de génétique portant sur un caractère dominant ou récessif lié à l’X.
Fonctionnement
1Sélectionnez le mode d’héritage : récessif lié à l’X ou dominant lié à l’X.
2Choisissez le génotype de la mère, puis celui du père.
3Définissez entre 0 et 8 décimales pour l’affichage des résultats.
4Consultez les probabilités calculées pour les fils, les filles et l’ensemble des enfants.
Cas d’usage
Calculer le risque d’atteinte chez les fils d’une mère porteuse d’un caractère récessif lié à l’X.
Illustrer l’hérédité croisée lorsqu’un père atteint d’un caractère dominant transmet son X à toutes ses filles.
Comparer plusieurs croisements parentaux dans un cours ou un exercice de génétique.
Exemples
1. Mère porteuse et père sain en mode récessif
Élève en biologie
Contexte
Un exercice étudie un caractère récessif lié à l’X avec une mère X^A X^a et un père X^A Y.
Problème
Déterminer les probabilités d’atteinte chez les fils, les filles et l’ensemble des enfants.
Utilisation
Sélectionner « Récessif lié à l’X », puis choisir X^A X^a pour la mère et X^A Y pour le père.
Mode : récessif ; mère : X^A X^a ; père : X^A Y ; décimales : 4.
Résultat
La probabilité est de 50 % pour un fils atteint, 0 % pour une fille atteinte, 25 % pour un enfant atteint et 50 % pour une fille porteuse.
2. Père atteint et mère saine en mode dominant
Enseignant en génétique
Contexte
Le cours présente la transmission d’un caractère dominant lié à l’X par un père X^A Y à une mère X^a X^a.
Problème
Montrer pourquoi toutes les filles sont atteintes alors qu’aucun fils ne l’est.
Utilisation
Sélectionner « Dominant lié à l’X », puis choisir X^a X^a pour la mère et X^A Y pour le père.
FAQ
Pourquoi le risque diffère-t-il entre les fils et les filles ?
Un fils reçoit son chromosome X de sa mère et le Y de son père, tandis qu’une fille reçoit un X de chaque parent.
Que signifie X^A X^a en mode récessif ?
Il s’agit d’une femme hétérozygote généralement non atteinte, mais porteuse de l’allèle récessif X^a.
Que signifie X^A X^a en mode dominant ?
Dans ce mode, X^A est l’allèle pathogène dominant : une femme hétérozygote est donc considérée comme atteinte.
Un père transmet-il son chromosome X à ses fils ?
Non. Il transmet son chromosome Y à ses fils et son chromosome X à ses filles.
Ce résultat constitue-t-il un avis médical ?
Non. Le calculateur est destiné à un usage éducatif et ne remplace pas un conseil génétique ou médical.