O que é herança ligada ao X?

É a transmissão de um caráter associado ao cromossomo X. Filhos recebem seu único X da mãe, enquanto filhas recebem um X de cada progenitor.

Qual é a diferença entre os modos recessivo e dominante?

No modo recessivo, o alelo da doença precisa seguir as combinações recessivas definidas; no dominante, uma cópia do alelo associado já caracteriza o fenótipo afetado.

O que significa X^A X^a para a mãe no modo recessivo?

Significa que a mãe é heterozigota e portadora do alelo recessivo, conforme a convenção usada pela calculadora.

O que a calculadora retorna?

Ela retorna probabilidades numéricas em JSON, incluindo resultados para filhos, filhas e, no modo recessivo, filhas portadoras quando essa categoria se aplica.

A ferramenta substitui aconselhamento médico ou diagnóstico?

Não. A calculadora é destinada apenas ao uso educativo e não substitui avaliação clínica ou aconselhamento genético.

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Calculadora de probabilidade de herança ligada ao X

Calcula as probabilidades de genótipos e fenótipos da descendência para caracteres ligados ao cromossomo X. Os filhos recebem seu único X da mãe (o pai fornece o Y); as filhas recebem um X de cada progenitor. Modo recessivo (hemofilia A, daltonismo): afetados X^a Y e X^a X^a; X^A X^a portadora; mãe portadora × pai normal → 50% dos filhos afetados, 0% das filhas afetadas, 50% das filhas portadoras. Modo dominante (raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X): afetados X^A Y, X^A X^A e X^A X^a; pai afetado × mãe normal → 100% das filhas afetadas, 0% dos filhos. Fontes: Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

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2 exemplos

Mãe portadora × pai normal (recessivo ligado ao X, hemofilia)

Cenário clássico de hemofilia: mãe portadora (X^A X^a) e pai normal (X^A Y). Cada filho tem 50% de chance de ser afetado (X^a Y) porque seu único X vem da mãe. Nenhuma filha afetada (0%), mas cada uma tem 50% de chance de ser portadora. P(criança afetada) = 25%.

{"result":"X-linked recessive, X^A X^a mother × X^A Y father: P(affected son)=50%, P(affected daughter)=0%, P(affected child)=25%.","metadata":{"input":{"inheritanceMode":"recessive","motherGenotype":"XAXa","fatherGenotype":"XAY"},"result":{"probabilities":{"sonAffected":0.5,"daughterAffected":0,"childAffected":0.25,"daughterCarrier":0.5}}}}

Pai afetado × mãe normal (dominante ligado ao X, herança cruzada)

Exemplo dominante ligado ao X (raquitismo hipofosfatêmico): pai afetado (X^A Y) × mãe normal (X^a X^a). Todas as filhas são afetadas (X^A X^a, 100%) porque recebem o X^A do pai; nenhum filho é afetado (0%) porque os filhos recebem o Y paterno. P(criança afetada) = 50%.

{"result":"X-linked dominant, X^a X^a mother × X^A Y father: P(affected son)=0%, P(affected daughter)=100%, P(affected child)=50%.","metadata":{"input":{"inheritanceMode":"dominant","motherGenotype":"XaXa","fatherGenotype":"XAY"},"result":{"probabilities":{"sonAffected":0,"daughterAffected":1,"childAffected":0.5}}}}

Entradas

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4 opções

ConfiguraçõesAjuste formatos, intervalos, números e modos.4

Modo de herançaselectObrigatórioRecessive (a = disease allele) or dominant (A = disease allele).Genótipo da mãeselectObrigatórioMother's X-chromosome genotype. For recessive traits X^A X^a is an unaffected carrier; for dominant traits X^A X^a is affected.Genótipo do paiselectObrigatórioFather's X-chromosome genotype (XY).Casas decimaisnumberOpcional

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Exemplos

1. Mãe portadora e pai normal: hemofilia ligada ao X

2. Pai afetado e mãe normal: caráter dominante ligado ao X

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