Berechnet Genotyp- und Phänotyp-Wahrscheinlichkeiten der Nachkommen für X-chromosomale Merkmale. Söhne erhalten ihr einziges X von der Mutter (der Vater liefert Y); Töchter erhalten von jedem Elternteil ein X. Rezessiver Modus (Hämophilie A, Rot-Grün-Blindheit): betroffen X^A... X^a Y und X^a X^a; X^A X^a Überträgerin; Überträgerin × gesunder Vater → 50% der Söhne betroffen, 0% der Töchter, 50% der Töchter Überträgerinnen. Dominanter Modus (X-gebundene hypophosphatämische Rachitis): betroffen X^A Y, X^A X^A und X^A X^a; betroffener Vater × gesunde Mutter → 100% der Töchter betroffen, 0% der Söhne. Quellen: Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.
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Wichtige Fakten
Kategorie
Education
Eingabetypen
select, number
Ausgabetyp
json
Sample-Abdeckung
4
API bereit
Ja
Überblick
Der Rechner ermittelt Wahrscheinlichkeiten für betroffene Söhne, betroffene Töchter, betroffene Kinder und – bei X-gebunden rezessiver Vererbung – Überträgerinnen anhand des Vererbungsmodus und der elterlichen Genotypen.
Wann verwenden
Wenn Sie X-gebunden rezessive Erbgänge wie bei Hämophilie A oder Rot-Grün-Blindheit nachvollziehen möchten.
Wenn Sie einen X-gebunden dominanten Erbgang anhand der Genotypen beider Eltern untersuchen möchten.
Wenn Sie Wahrscheinlichkeiten aus einem Punnett-Quadrat für Unterricht, Studium oder Übungsaufgaben prüfen möchten.
So funktioniert es
1Wählen Sie zwischen X-gebunden rezessiver und X-gebunden dominanter Vererbung.
2Geben Sie den Genotyp der Mutter und den X/Y-Genotyp des Vaters an.
3Legen Sie bei Bedarf zwischen 0 und 8 Dezimalstellen fest.
4Der Rechner gibt die Genotyp- und Phänotyp-Wahrscheinlichkeiten als JSON-Ergebnis aus.
Anwendungsfälle
Risiken für Söhne und Töchter bei einer Überträgerin eines X-gebunden rezessiven Merkmals vergleichen.
Die Crisscross-Vererbung bei einem betroffenen Vater und einer gesunden Mutter veranschaulichen.
Ergebnisse genetischer Übungsaufgaben mit einstellbarer Dezimalgenauigkeit kontrollieren.
Beispiele
1. Überträgerin und gesunder Vater bei rezessiver Vererbung
Biologiestudentin
Hintergrund
In einer Übungsaufgabe wird eine heterozygote Überträgerin X^A X^a mit einem gesunden Vater X^A Y gekreuzt.
Aufgabe
Die Wahrscheinlichkeiten für betroffene Söhne, betroffene Töchter und Überträgerinnen sollen bestimmt werden.
Verwendung
Den rezessiven Modus wählen, für die Mutter X^A X^a und für den Vater X^A Y einstellen und die Berechnung ausführen.
50 % der Söhne sind betroffen, 0 % der Töchter sind betroffen und 50 % der Töchter sind Überträgerinnen. Die Wahrscheinlichkeit für ein betroffenes Kind beträgt 25 %.
2. Betroffener Vater bei dominanter Vererbung
Biologielehrer
Hintergrund
Ein X-gebunden dominantes Merkmal wird für einen betroffenen Vater X^A Y und eine gesunde Mutter X^a X^a betrachtet.
Aufgabe
Die unterschiedliche Weitergabe des väterlichen X-Chromosoms an Töchter und Söhne soll anschaulich erklärt werden.
Verwendung
FAQ
Warum hängt das Risiko eines Sohnes nur vom X-Chromosom der Mutter ab?
Ein Sohn erhält sein einziges X-Chromosom von der Mutter und das Y-Chromosom vom Vater.
Was bedeutet X^A X^a im rezessiven Modus?
Dieser Genotyp bezeichnet eine nicht betroffene heterozygote Überträgerin des rezessiven Allels X^a.
Was bedeutet X^A X^a im dominanten Modus?
Im dominanten Modus ist eine Person mit X^A X^a betroffen, weil ein dominantes Krankheitsallel ausreicht.
Kann ein Vater sein X-chromosomales Allel an einen Sohn weitergeben?
Nein. Söhne erhalten vom Vater das Y-Chromosom; sein X geht an die Töchter.
Eignet sich das Ergebnis für medizinische Entscheidungen?
Nein. Der Rechner dient nur Bildungszwecken und ersetzt keine genetische oder medizinische Beratung.