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Calculadora de pureza OD260/230 (contaminación por sales/disolventes)
Evalúa la contaminación por sales y disolventes orgánicos mediante el ratio OD260/230 — el complemento que detecta lo que el 260/280 no ve: el ácido nucleico puro da 2.0–2.2, y un valor inferior a 2.0 señala arrastre de guanidinio (TRIzol/kits de columna), fenol, carbohidratos, EDTA, sales altas o β-mercaptoetanol; 2.2–2.3 suele ser un efecto aceptable del tampón; por encima de 2.3 apunta a un artefacto de agua/tampón y conviene remedir. Campo A280 opcional para el cruce OD260/280 (ADN ~1.8, ARN ~2.0): una sola serie de lecturas cubre ambas dimensiones de pureza. Con lecturas < ~0.05 el ratio no es fiable. Fuentes: Thermo Fisher T042, Sambrook & Russell, Manchester 1995. Solo educación y planificación.
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Ejemplos
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Guía de uso de la herramienta
Conoce cuándo usar esta herramienta, qué admite y cómo la aplican los usuarios.
Datos clave
Categoría
Education
Tipos de entrada
select, number
Tipo de salida
json
Cobertura de ejemplos
4
API disponible
Sí
Resumen
La calculadora de pureza OD260/230 estima la contaminación por sales y disolventes orgánicos en muestras de ADN o ARN a partir de las absorbancias A260 y A230. También permite introducir A280 para calcular el ratio OD260/280 como comprobación adicional.
Cuándo usarlo
Para comprobar si una extracción de ADN o ARN presenta arrastre de guanidinio, fenol, sales, EDTA u otros compuestos absorbentes a 230 nm.
Para complementar el ratio OD260/280 cuando necesitas evaluar dos dimensiones de pureza con la misma serie de lecturas.
Para revisar muestras antes de planificar aplicaciones posteriores, teniendo en cuenta que las lecturas inferiores a aproximadamente 0.05 producen ratios poco fiables.
Cómo funciona
1Selecciona el tipo de ácido nucleico: ADN o ARN.
2Introduce las absorbancias A260 y A230 de la misma muestra diluida.
3La herramienta calcula OD260/230 y lo compara con la referencia de 2.0–2.2 para ácido nucleico puro.
4Opcionalmente, añade A280 para obtener el cruce OD260/280; el resultado se redondea según el número de decimales indicado.
Casos de uso
Evaluar el arrastre de guanidinio o fenol en ADN y ARN extraídos con TRIzol o kits de columna.
Comparar la pureza de una muestra mediante OD260/230 y OD260/280 antes de una aplicación de biología molecular.
Documentar una revisión educativa o de planificación de muestras a partir de lecturas espectrofotométricas.
Ejemplos
1. Plásmido purificado con ratios compatibles con ADN limpio
Investigador de biología molecular
Contexto
Un plásmido purificado en columna presenta A260 = 0.5, A230 = 0.25 y A280 = 0.278.
Problema
Comprobar si hay contaminación por sales o disolventes y contrastar el resultado con OD260/280.
Cómo usarlo
Selecciona ADN, introduce las tres absorbancias y conserva dos decimales.