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在相同日剂量下叠加一室模型静脉推注、间歇短时输注与持续输注的浓度曲线:蓄积比、稳态 Cmax/Cmin、给药间隔内 AUC、达稳时间、峰谷波动与负荷剂量。
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经典一室模型(一级消除)药代动力学教学工具。
三种给药方案在相同日剂量下叠加于同一图表:每 τ 小时静脉推注、同一剂量按 T′ 小时短时输注、以 D/τ 速率持续输注。曲线为精确的叠加原理求和,非随机模拟。
派生量:k = CL/Vd、t½ = ln2/k、蓄积比 R = 1/(1−e^(−kτ));推注稳态 Cmax = (D/Vd)·R、Cmin = Cmax·e^(−kτ);短时输注 Cmax = (Rin/CL)(1−e^(−kT′))/(1−e^(−kτ))、Cmin = Cmax·e^(−k(τ−T′));Css = Rin/CL;间隔内 AUC = D/CL(三方案相同);t90/t95 与达稳剂量数;峰谷比 e^(kτ);负荷剂量 Css·Vd 与 D·R。
70 kg 成人药物预设:万古霉素(Vd 0.7 L/kg、CL 0.06 L/h/kg)、庆大霉素(0.25、0.09)、茶碱(0.5、0.035),另支持自定义 Vd/CL。教学工具,非给药建议。
执行
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案例
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工具使用指南
药代动力学推注与输注叠加教学器是一款基于一室模型和一级消除动力学的专业教学工具。它能够在保持相同日剂量的条件下，同屏叠加展示静脉推注、短时间歇输注与持续输注三类给药方案的血药浓度-时间曲线，并精确计算蓄积比、稳态峰谷浓度、给药间隔内 AUC 及负荷剂量等核心动力学参数。
背景
需要在抗感染治疗教学中向学生展示万古霉素在推注、1 小时滴注与持续静脉输注下的稳态血药浓度分布。
问题
需要直观展示 1 小时滴注如何避免推注的过高尖峰，以及持续输注如何维持恒定目标浓度。
如何使用
选择万古霉素预设（Vd 49 L、CL 4.2 L/h），设置剂量 1000 mg、间隔 12 h、输注时长 1 h、模拟时长 96 h。
结果
生成三条叠加曲线，清晰显示推注 Cmax,ss 达 31.8 mg/L，而持续输注稳定在 19.8 mg/L，蓄积比约为 1.56。
背景
分析短半衰期药物在大间隔给药模式下的消除动力学与蓄积特征。
问题
验证当 τ=24 h 远大于 t½≈1.9 h 时，药物在体内的蓄积比与波谷残留情况。
如何使用
选择庆大霉素预设（Vd 17.5 L、CL 6.3 L/h），设置剂量 350 mg、给药间隔 24 h、滴注时间 0.5 h、模拟时长 96 h。
结果
图表显示各剂次峰值近乎重合，蓄积比仅为 1.0002，谷浓度降至接近零，生动演示了几乎无蓄积的极限动力学状态。
是的。在一室线性消除模型中，只要总日剂量与清除率相同，给药间隔内的 AUC（D/CL）与平均稳态浓度均完全一致。
短时输注降低了稳态峰浓度（削峰效应）并减缓了达峰时间，但谷浓度与总体暴露量基本保持一致。
当给药间隔 τ 远大于半衰期 t½ 时，体内药物在下一剂给药前已基本消除殆尽，因此几乎不产生蓄积。
持续输注的负荷剂量通过目标稳态浓度乘以表观分布容积（Css·Vd）计算，间歇给药方案则通过单次剂量乘以蓄积比（D·R）求得。
本工具为基于一室理论模型的教学与理论分析工具，不应直接作为临床患者的实际处方指导。