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朗伯-比尔定律 A = ε·c·l，双向求解：由浓度算吸光度，或由测得吸光度反算浓度（日常定量分析方向）。透射比 T = 10⁻ᴬ 一并给出，超出 0.05–1.0 线性工作范围时给出提示。锚点：NADH 在 340 nm 处 ε = 6220 L·mol⁻¹·cm⁻¹，100 µM 于 1 cm 比色皿恰读 A = 0.622——半个酶学都建立在这个校准点上。
执行
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案例
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工具使用指南
朗伯-比尔定律计算器支持基于公式 A = ε·c·l 进行双向换算，既可由溶液浓度与光程计算理论吸光度，也可由分光光度计实测吸光度反算样品浓度。工具自动同步输出透射比（T 及 %T），并根据 0.05–1.0 的常规线性吸光度范围提供量程提示，满足实验室分光光度法定性与定量分析需求。
背景
正在建立基于脱氢酶的动力学检测体系，需确认反应产物 NADH 在 340 nm 处的吸光度是否处于检测仪器的线性范围。
问题
需要快速计算 100 µM 溶液在标准 1 cm 比色皿下的吸光度和透射比。
如何使用
选择求解模式为“吸光度 A”，输入摩尔吸光系数 6220，浓度输入 100 且单位选 uM，光程输入 1 cm。
mode: absorbance, epsilon: 6220, c: 100, cUnit: uM, l: 1, lUnit: cm结果
计算得出吸光度 A = 0.622，透射比 T = 23.88%，处于理想线性工作区间（0.05–1.0）。
背景
在分光光度计上测得反应液在 340 nm 处的吸光度为 0.30，比色皿光程为 1 cm。
问题
需要将仪器吸光度读数转换为待测物质的实际微摩尔浓度。
如何使用
选择求解模式为“浓度 c”，输入摩尔吸光系数 6220，光程 1 cm，测得吸光度输入 0.30。
mode: concentration, epsilon: 6220, absorbance: 0.3, l: 1, lUnit: cm结果
计算得出浓度 c = 4.823×10⁻⁵ mol/L（即 48.23 µmol/L），透射比 T = 50.12%。
吸光度 A 通常在 0.05 到 1.0（对应透射比约 89% 到 10%）之间具有良好的仪器线性度，过高或过低都会增大测量误差。
支持摩尔每升（M / mol/L）、毫摩尔每升（mM / mmol/L）以及微摩尔每升（uM / µmol/L）。
支持厘米（cm）和毫米（mm）输入，计算中会自动折算为厘米以匹配 ε 的单位（L·mol⁻¹·cm⁻¹）。
根据公式 T = 10⁻ᴬ 计算，并同步显示百分比透射率（%T = T × 100%）。
是的，反算公式为 c = A / (ε·l)，必须提供待测物在对应波长下的摩尔吸光系数 ε 和比色皿光程 l。