Beer-Lambert-Gesetz-Rechner

Beer-Lambert-Gesetz-Rechner | Kostenloses Online-Tool | Elysia Tools

Leitfaden zur Tool-Nutzung

Erfahren Sie, wann dieses Tool passt, was es unterstützt und wie Nutzer es anwenden.

Wichtige Fakten

Kategorie: Science & Education
Eingabetypen: select, number
Ausgabetyp: text
Sample-Abdeckung: 4
API bereit: Ja

Überblick

Der Beer-Lambert-Gesetz-Rechner berechnet die photometrische Absorption (A = ε·c·l) oder bestimmt die unbekannte Probenkonzentration anhand eines gemessenen Absorptionswerts. Neben der Berechnung von Absorption und Konzentration ermittelt das Tool automatisch die Transmission (T = 10⁻ᴬ) sowie die prozentuale Durchlässigkeit (%T) und berücksichtigt gängige Einheiten für Schichtdicke (cm, mm) und Stoffmengenkonzentration (mol/l, mmol/l, µmol/l).

Wann verwenden

Wenn Sie nach einer photometrischen Messung aus der gemessenen Absorption (Extinktion) direkt die Stoffmengenkonzentration einer Substanz ermitteln möchten.
Wenn Sie vor einem Experiment die zu erwartende Absorption für eine gegebene Probenkonzentration, Schichtdicke und den molaren Extinktionskoeffizienten abschätzen wollen.
Wenn Sie prüfen müssen, ob sich ein Messwert im photometrisch verlässlichen, linearen Arbeitsbereich (typischerweise 0,05 bis 1,0) befindet.

So funktioniert es

1Wählen Sie den Berechnungsmodus: Bestimmen Sie entweder die Absorption (A) aus der Konzentration oder die Konzentration (c) aus der gemessenen Absorption.
2Geben Sie den molaren Extinktionskoeffizienten ε (in l·mol⁻¹·cm⁻¹) der Zielsubstanz sowie die Schichtdicke der Küvette (in cm oder mm) ein.
3Tragen Sie die Konzentration mit der gewünschten Einheit (M, mM, µM) oder den gemessenen Absorptionswert ein.
4Erhalten Sie sofort das exakte Ergebnis für Konzentration bzw. Absorption zusammen mit der berechneten Transmission (T und %T).

Anwendungsfälle

Enzymatische Assays: Bestimmung des NADH-Verbrauchs oder der NADH-Bildung bei 340 nm (ε = 6220 l·mol⁻¹·cm⁻¹).
Proteinkonzentrationsbestimmung: Quantifizierung gereinigter Proteine oder Nukleinsäuren bei 280 nm bzw. 260 nm in Standardküvetten.
Qualitätskontrolle in der chemischen Analytik: Schnelle Plausibilitätsprüfung von Farbstoff- und Reagenzlösungen vor spektroskopischen Reihenmessungen.

Beispiele

1. Erwartete Absorption einer 100-µM-NADH-Lösung

Biochemie-Laborant

Hintergrund

In einem enzymatischen Reaktionsansatz soll NADH als Co-Substrat bei 340 nm spektrophotometrisch verfolgt werden.

Aufgabe

Es muss sichergestellt werden, dass die Startkonzentration von 100 µM in einer Standardküvette ein klares Signal im linearen Photometerbereich liefert.

Verwendung

Wählen Sie den Modus 'Absorption (A)', tragen Sie ε = 6220, Konzentration = 100 µM und die Schichtdicke = 1 cm ein.

Modus: Absorption (A), ε: 6220 l·mol⁻¹·cm⁻¹, c: 100 µM, l: 1 cm

Ergebnis

Das Tool berechnet eine Absorption von A = 0,622 und eine Transmission von 23,88 %, was ideal im linearen Messbereich liegt.

2. Konzentrationsrückrechnung aus Photometermessung

Analytischer Chemiker

Hintergrund

Nach Durchführung eines spektrophotometrischen Assays zeigt das Photometer bei 340 nm eine gemessene Absorption von 0,30 an.

Aufgabe

Aus dem Messwert soll direkt die Stoffmengenkonzentration in µmol/l ermittelt werden, ohne manuelle Einheitenumrechnung.

Verwendung

FAQ

Wie lautet die Grundformel des Lambert-Beer-Gesetzes?

Die Formel lautet A = ε · c · l, wobei A die dimensionslose Absorption, ε der molare Extinktionskoeffizient (l·mol⁻¹·cm⁻¹), c die Konzentration (mol/l) und l die Schichtdicke (cm) ist.

Wie wird die Transmission aus der Absorption berechnet?

Die Transmission T berechnet sich über T = 10⁻ᴬ. Die prozentuale Durchlässigkeit ergibt sich durch Multiplikation mit 100 (%T = T · 100).

Warum ist der Bereich zwischen 0,05 und 1,0 Absorption optimal?

In diesem Bereich arbeiten die meisten Photometer linear; bei Werten unter 0,05 dominiert das Rauschen, bei Werten über 1,0 verfälschen Streulicht und Nichtlinearitäten das Ergebnis.

Welche Küvettenschichtdicken werden unterstützt?

Sie können die Schichtdicke flexibel in Zentimetern (cm) oder Millimetern (mm) eingeben, beispielsweise 1 cm für Standardküvetten oder 2 mm für Mikroküvetten.

Kann ich Konzentrationen direkt in Mikromol pro Liter (µM) berechnen?

Modus: Konzentration (c), ε: 6220 l·mol⁻¹·cm⁻¹, l: 1 cm, Gemessene Absorption: 0,30

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2. Konzentrationsrückrechnung aus Photometermessung

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