Media

Создаёт DJ-переход между BPM с сохранением высоты.

Media

Транспонирует песню по тональности или полутонам без изменения длительности.

Education

Вычисляет удельную скорость роста в экспоненциальной фазе: µ = ln2 ÷ t_d или по двум подсчётам µ = ln(Nₜ/N₀) ÷ t (N — OD₆₀₀, КОЕ или любая согласованная единица). Сообщает µ в час/день/минуту, эквивалентное время удвоения и число делений в час k = 1/t_d. Ориентиры: E. coli ≈ 20–30 мин в LB и ≈ 1 ч на минимальной среде, B. subtilis ≈ 26 мин. Источники: кинетика Моно, Brock Biology of Microorganisms. Только для обучения.

Education

Проектирует классическую серию 10-кратных разведений: число шагов n = ceil(log₁₀(исходный ÷ целевой)) по концентрациям или задайте шаги напрямую; приводит таблицу концентраций по пробиркам (C_k = исходная ÷ 10^k) и рецепт каждой пробирки (смешение 1:9, например 100 мкл из предыдущей + 900 мкл разбавителя на пробирку 1 мл). Советы: менять наконечник на каждом шаге, вортексировать 5–10 с, идти от более концентрированной к более разбавленной. Сочетается с калькулятором КОЕ/мл. Источники: Standard Methods, приложение FDA BAM. Только для обучения.

Education

Анализирует состав последовательности: подсчёт и мольные проценты каждой из 20 стандартных аминокислот; суммы по группам (основные K/R/H, кислые D/E, ароматические F/W/Y, серосодержащие C/M, алифатические A/I/L/V, амидные N/Q, гидроксильные S/T, прочие G/P); GRAVY по значениям гидропатии Kyte–Doolittle 1982 (>0 гидрофобный сдвиг, <0 гидрофильный; растворимые глобулярные белки обычно между −1 и +0,3); плюс молекулярная масса по таблице средних масс ProtParam. Коды неоднозначности (B/J/O/U/X/Z) считаются отдельно и исключаются из процентов. Источники: Kyte & Doolittle 1982, ExPASy ProtParam, Lehninger. Только для обучения.

Education

Определяет белок по методу Брэдфорда (кумасси G-250, 595 нм) по кривой BSA: вставьте строки «концентрация(мкг/мл), A595» стандартов и поглощения проб; инструмент строит аппроксимацию методом наименьших квадратов (наклон, свободный член, R²), обращает c = (A−b)/m и умножает на кратность разведения, выдавая мкг/мл и мг/мл. Показания вне диапазона стандартов помечаются как экстраполяция; ниже бланка — отклоняются как неквантифицируемые. Главное: отклик красителя сильно зависит от белка (BSA ≈ вдвое выше IgG), высокие детергенты мешают; стандарты и пробы — в одном буфере. Источник: Bradford 1976 Anal Biochem. Только для обучения.

Development

Введите заголовок, описание и URL — пиксельная симуляция актуальной (2026) выдачи Google: однострочный тайтл ~600px на десктопе, двухстрочный на мобильном, строка «сайт › путь» на десктопе против одного домена на мобильном (изменение января 2025), звёзды и цены как расширенные результаты, дата, светлая и тёмная темы, шкалы пикселей и диагностика (включая заметку об удалении FAQ rich в мае 2026).

Education

Вычисляет удельную активность = активность(U) ÷ масса белка(мг), либо напрямую концентрация активности(U/мл) ÷ концентрация белка(мг/мл). Выводит U/мг, нкат/мг и мккат/мг. Это метрика чистоты: растёт при очистке, максимум для чистого фермента = kcat(мин⁻¹) ÷ MW(кДа) (напр. kcat 600 мин⁻¹ и 60 кДа → 10 U/мг); отношение измеренного к теоретическому оценивает чистоту. Требует линейности и теста активности, и определения белка (Bradford/BCA/A280). Источники: номенклатура IUBMB, Scopes Protein Purification, Lehninger. Только для обучения.

Media

Находит транзиенты лупа и тянет их к сетке, свингу или эталонному груву.

Education

Оценивает размеры фрагментов после рестрикции: кольцевой субстрат с n разрезами даёт n фрагментов (с заходом через начало координат), линейный — n+1. Режим позиций вычисляет точные фрагменты по координатам через запятую; режим числа сайтов даёт количество и средний размер при равномерном распределении. Плюс ожидаемая частота сайтов в случайной ДНК: 4-буквенные сайты ~1 на 256 п.н., 6-буквенные ~1 на 4096 п.н. (REBASE/Sambrook) и советы по разрешению агарозы (<50 п.н. может уйти). Источники: Sambrook & Russell 3-е изд., REBASE. Только для обучения.

Education

Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.

Format Conversion

Преобразует формулы между AsciiMath, LaTeX и MathML: определяет формат входа и выдаёт канонический LaTeX, презентационный MathML с семантической аннотацией, приблизительный обратный перевод в AsciiMath, фрагмент aria-label для скринридеров и предпросмотр KaTeX.