Health

Восстанавливает ёмкость среды из реальных наблюдений: введите пары `время, численность` (минимум 5), и инструмент детерминированно подгонит модель Верхюльста N(t)=K/(1+e^(−r(t−t₀))) методом наименьших квадратов — линеаризация ln((K−N)/N)=−r·t+r·t₀ для каждого кандидата K плюс тернарный поиск по K. Выводит K̂, внутреннюю скорость r̂, точку перегиба t̂₀, N₀, R², RMSE и таблицу остатков, а также SVG с наблюдаемыми точками, сигмоидой и горизонтальной линией K. Если данные не вышли на плато (макс N < 0.6·K̂), предупреждает, что K̂ — экстраполяция. Это обратная задача к logistic-growth-calculator.

Health

Вычисляет объём стока антибиотика для добавления в среду по C₁V₁ = C₂V₂: V₁ = рабочая концентрация × итоговый объём ÷ концентрация стока. Поддерживает абсолютные единицы (мг/мл, мкг/мл, г/л, нг/мл) и запись × (например, сток 1000×), объёмы в мкл/мл/л. Возвращает объём стока (мл и мкл), объём добавляемой среды и кратность разведения. Типичные рабочие концентрации: ампициллин 100 мкг/мл, канамицин 25–50, хлорамфеникол 25–34, тетрациклин 10–12.5.

Health

Пересчитывает OD600 в концентрацию жизнеспособных клеток по калибровочному наклону: КОЕ/мл = (OD600 − бланк) × коэффициент × разведение. Коэффициент — КОЕ/мл при OD600 = 1; он сильно зависит от штамма, среды и спектрофотометра, пресеты даны как порядок величины: E. coli ≈ 1×10⁹, B. subtilis ≈ 5×10⁸, S. cerevisiae ≈ 1×10⁷. Калибруйте самостоятельно подсчётом колоний. Линейность OD600 — лишь до ~0.2–0.6; при净 OD > 0.6 инструмент предложит развести образец. Можно указать объём культуры для общего КОЕ.

Health

Оценивает конфлюэнтность адгезивных клеток методом микроскопической сетки: конфлюэнтность% = занятые квадраты ÷ всего квадратов × 100 на поле. Поддерживает несколько полей и вычисляет среднее ± стандартное отклонение, разброс и интерпретацию роста (<10% разреженный, 10–50% субконфлюэнтный, 50–80% приближение к конфлюэнтности, 80–95% почти конфлюэнтный, ≥95% конфлюэнтный). При известном времени удвоения рассчитывает часы до целевой конфлюэнтности: t = TУ × log₂(цель/текущее). Считайте 3–5 случайных полей; пассируйте при 70–90%.

Media

Создаёт DJ-переход между BPM с сохранением высоты.

Media

Оценивает самые низкие и высокие устойчивые спетые ноты в записи.

Education

Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.

Education

Вычисляет кинетику экспоненциального роста по двум подсчётам: время удвоения t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), число удвоений n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 и удельная скорость μ = ln(Nₜ/N₀)/t (ч⁻¹). N₀ и Nₜ — число клеток или плотность в любых согласованных единицах; время — в часах/днях/минутах. Предполагается лог-фаза в обеих точках (посев субконфлюэнтный, сбор до контактного торможения), иначе t_d завышается; приведены ориентиры для HEK293/HeLa/CHO. Источник: руководство Freshney. Только для обучения.

Education

Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.

Education

Переводит подсчёт колоний в концентрацию исходной культуры: КОЕ/мл = колоний × 10ⁿ ÷ объём посева (мл), где чашка засеяна из пробирки 10⁻ⁿ. Встроено правило счётного диапазона 30–300 колоний на чашку: >300 — TNTC (слишком много, увеличьте разведение), <30 — TFTC (слишком мало, уменьшите разведение), 0 колоний даёт предел обнаружения; при желании — общее КОЕ по объёму. Источники: Standard Methods, FDA BAM. Только для обучения.

Education

Анализирует состав последовательности: подсчёт и мольные проценты каждой из 20 стандартных аминокислот; суммы по группам (основные K/R/H, кислые D/E, ароматические F/W/Y, серосодержащие C/M, алифатические A/I/L/V, амидные N/Q, гидроксильные S/T, прочие G/P); GRAVY по значениям гидропатии Kyte–Doolittle 1982 (>0 гидрофобный сдвиг, <0 гидрофильный; растворимые глобулярные белки обычно между −1 и +0,3); плюс молекулярная масса по таблице средних масс ProtParam. Коды неоднозначности (B/J/O/U/X/Z) считаются отдельно и исключаются из процентов. Источники: Kyte & Doolittle 1982, ExPASy ProtParam, Lehninger. Только для обучения.

Education

Определяет белок BCA-методом (бицинхониновая кислота, 562 нм) по стандартной кривой: вставьте строки «концентрация(мкг/мл), A562» и поглощения проб; инструмент строит МНК-аппроксимацию (наклон, свободный член, R²), обращает c = (A−b)/m и умножает на разведение, выдавая мкг/мл и мг/мл. Вне диапазона — пометка «экстраполяция»; ниже бланка — отклонение. Особенности BCA: совместим с ~5% детергента (лучше Брэдфорда для лизатов); но DTT/TCEP/β-меркаптоэтанол (>1 мМ) и высокий ЭДТА восстанавливают/хелатируют Cu²⁺ и завышают показания — сначала удалите их; рабочий диапазон ~20–2000 мкг/мл (Micro BCA 0,5–20). Источник: Smith 1985 Anal Biochem. Только для обучения.