Visualização de Moléculas Quirais

Demonstração interativa de quiralidade, enantiômeros, regras CIP, configuração R/S e rotação óptica

Molécula Quiral 3D

Configuração: R
Enantiômero: (R)- glyceraldehyde

Imagem Espelho (Enantiômero)

ESPELHO

Atividade Óptica - Luz Polarizada

Rotação: Dextrorotatory (+)
Rotação Observada: 0°

Regras de Prioridade Cahn-Ingold-Prelog (CIP)

1 -OH Prioridade Mais Alta
2 -CHO
3 -CH₂OH
4 -H Prioridade Mais Baixa (longe)

Ver do lado oposto ao grupo de menor prioridade (4). Se a sequência 1→2→3 é horária, a configuração é R. Se anti-horária, é S.

Parâmetros

Opções de Exibição

Conceitos Chave

Quiralidade: Molécula com imagem espelho não sobreponível
Regras CIP: Prioridade baseada em número atômico
Configuração R: Sentido horário 1→2→3 quando prioridade 4 está longe
Configuração S: Sentido anti-horário 1→2→3 quando prioridade 4 está longe
Atividade Óptica: Rotação de luz polarizada (+ ou -)

O que é Quiralidade?

A quiralidade é uma propriedade geométrica das moléculas.

Regras de Prioridade Cahn-Ingold-Prelog (CIP)

O sistema CIP atribui prioridades baseadas no número atômico.

Configuração R (Rectus)

A configuração R ocorre no sentido horário.

Configuração S (Sinister)

A configuração S ocorre no sentido anti-horário.

Atividade Óptica e Luz Polarizada

A atividade óptica é a capacidade de girar o plano da luz polarizada.

Enantiômeros e Misturas Racêmicas

Enantiômeros são pares de moléculas quirais, imagens espelho não sobreponíveis.

Aplicações

Compreender a quiralidade é importante para produtos farmacêuticos, biologia e química de alimentos.