3D Хиральная Молекула
Конфигурация: R
Энантиомер: (R)- glyceraldehyde
Зеркальное Изображение (Энантиомер)
ЗЕРКАЛО
Оптическая Активность - Поляризованный Свет
Вращение: Dextrorotatory (+)
Наблюдаемое Вращение: 0°
Правила Приоритета Cahn-Ingold-Prelog (CIP)
1
-OH
Наивысший Приоритет
2
-CHO
3
-CH₂OH
4
-H
Низший Приоритет (назад)
Смотреть с противоположной стороны от группы низшего приоритета (4). Если последовательность 1→2→3 по часовой, конфигурация R. Против часовой - S.
Параметры
Ключевые Концепции
Хиральность:
Молекула с несовмещаемым зеркальным изображением
Правила CIP:
Приоритет основан на атомном номере
Конфигурация R:
По часовой 1→2→3 когда приоритет 4 назад
Конфигурация S:
Против часовой 1→2→3 когда приоритет 4 назад
Оптическая Активность:
Вращение плоскополяризованного света (+ или -)