Visualización de Moléculas Quirales

Demostración interactiva de quiralidad, enantiómeros, reglas CIP, configuración R/S y rotación óptica

Molécula Quiral 3D

Configuración: R
Enantiómero: (R)- glyceraldehyde

Imagen Espejo (Enantiómero)

ESPEJO

Actividad Óptica - Luz Polarizada

Rotación: Dextrorotatory (+)
Rotación Observada:

Reglas de Prioridad Cahn-Ingold-Prelog (CIP)

1 -OH Prioridad Más Alta
2 -CHO
3 -CH₂OH
4 -H Prioridad Más Baja (lejos)

Ver desde el lado opuesto al grupo de menor prioridad (4). Si la secuencia 1→2→3 es horaria, la configuración es R. Si antihoraria, es S.

Parámetros

Opciones de Visualización

Conceptos Clave

Quiralidad: Molécula con imagen espejo no superponible
Reglas CIP: Prioridad basada en número atómico
Configuración R: Sentido horario 1→2→3 cuando prioridad 4 está lejos
Configuración S: Sentido antihorario 1→2→3 cuando prioridad 4 está lejos
Actividad Óptica: Rotación de luz polarizada (+ o -)

¿Qué es la Quiralidad?

La quiralidad es una propiedad geométrica de las moléculas.

Reglas de Prioridad Cahn-Ingold-Prelog (CIP)

El sistema CIP asigna prioridades basadas en el número atómico.

Configuración R (Rectus)

La configuración R ocurre en sentido horario.

Configuración S (Sinister)

La configuración S ocurre en sentido antihorario.

Actividad Óptica y Luz Polarizada

La actividad óptica es la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada.

Enantiómeros y Mezclas Racémicas

Los enantiómeros son pares de moléculas quirales, imágenes espejo no superponibles.

Aplicaciones

Entender la quiralidad es importante para farmacéutica, biología y química de alimentos.