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Analisador de Cruzamento Teste (determinar homozigoto/heterozigoto)

· Última atualização：2026-08-13

Determina se um indivíduo com fenótipo dominante (genótipo desconhecido AA ou Aa) é homozigoto ou heterozigoto através de um cruzamento teste com um homozigoto recessivo (aa). Se aparecer descendente recessivo (aa) → o parental é heterozigoto (Aa); se todos são dominantes → provavelmente homozigoto (AA). Confiança estatística: sem recessivos, se parental fosse Aa, P(0 recessivos) = 0.5^n. Fontes: Mendel 1866, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

Execução

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Escrito pela equipe Elysia Tools

Guia de uso da ferramenta

Veja quando usar esta ferramenta, o que ela suporta e como os usuários a aplicam.

Fatos principais

Categoria
Education
Tipos de entrada
number, select
Tipo de saída
json
Cobertura de exemplos
4
API pronta
Sim

Visão geral

O Analisador de Cruzamento Teste determina se um indivíduo com fenótipo dominante é provavelmente homozigoto (AA) ou heterozigoto (Aa) usando os números de descendentes dominantes e recessivos de um cruzamento com aa. A ferramenta calcula a conclusão estatística e retorna o resultado em JSON, para uso educativo.

Quando usar

  • Quando você precisa interpretar os resultados de um cruzamento entre um indivíduo de genótipo desconhecido e um homozigoto recessivo (aa).
  • Quando há descendentes com fenótipos dominante e recessivo e você quer verificar se o parental é heterozigoto.
  • Quando todos os descendentes apresentam fenótipo dominante e você quer estimar a probabilidade de o parental ser homozigoto.

Como funciona

  1. 1Informe a quantidade de descendentes com fenótipo dominante e a quantidade com fenótipo recessivo.
  2. 2Escolha o nível de significância: 0,05, 0,01 ou 0,001.
  3. 3Se houver pelo menos um descendente recessivo, o parental é identificado como heterozigoto (Aa).
  4. 4Se não houver descendentes recessivos, a ferramenta calcula P(0 recessivos) = 0,5^n e indica se o parental é provavelmente homozigoto (AA).

Casos de uso

  • Estudar cruzamentos teste e a distinção entre genótipos AA e Aa em aulas de biologia.
  • Verificar se uma proporção observada de descendentes se aproxima da proporção esperada de 1:1 para Aa × aa.
  • Avaliar estatisticamente resultados sem descendentes recessivos usando diferentes níveis de significância.

Exemplos

1. Heterozigoto confirmado por descendentes recessivos

Estudante de genética

Contexto

Em um cruzamento teste, foram observados 47 descendentes com fenótipo dominante e 53 com fenótipo recessivo.

Problema

Determinar o genótipo do parental com fenótipo dominante.

Como usar

Informe 47 em “Descendentes fenótipo dominante”, 53 em “Descendentes fenótipo recessivo” e selecione o nível de significância 0,05.

dominantCount: 47; recessiveCount: 53; alpha: 0,05; decimalPlaces: 4

Resultado

Como foram observados descendentes recessivos, o parental é identificado como heterozigoto (Aa). A proporção observada é 47:53, próxima de 1:1.

2. Ausência de recessivos e provável homozigose

Professor de biologia

Contexto

Uma atividade de sala de aula registrou 20 descendentes dominantes e nenhum descendente recessivo em um cruzamento teste.

Problema

Estimar se o parental dominante é provavelmente homozigoto.

Como usar

Informe 20 descendentes dominantes, 0 recessivos e use o nível de significância 0,05.

Perguntas frequentes

O que é um cruzamento teste?

É o cruzamento de um indivíduo com fenótipo dominante e genótipo desconhecido com um homozigoto recessivo (aa).

O que significa encontrar descendentes recessivos?

A presença de qualquer descendente recessivo (aa) comprova que o parental dominante é heterozigoto (Aa).

O que significa ter zero descendentes recessivos?

O resultado sugere que o parental pode ser homozigoto (AA), mas a conclusão depende do número total de descendentes e do nível de significância.

Quais dados são necessários?

Informe as contagens de descendentes dominantes e recessivos, além do nível de significância.

A ferramenta substitui uma análise genética profissional?

Não. Ela é destinada exclusivamente ao uso educativo e à interpretação básica da genética mendeliana.

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Education

Analisador de pedigree de herança autossômica dominante

Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo.

Education

Calculadora do coeficiente de endogamia (F de Wright)

Calcula o coeficiente de endogamia F de Wright: a probabilidade de dois alelos de um lócus serem idênticos por descendência. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações do pai/da mãe ao ancestral comum e F_A a endogamia do ancestral, somando sobre todos os ancestrais comuns. Valores de referência: autofecundação 0.5, pai×descendente 0.25, irmãos completos 0.25 (dois caminhos 1,1), meio-irmãos 0.125, tio×sobrinha 0.125, primos em 1.º grau 0.0625 (dois caminhos 2,2). O risco recessivo sobe de q² para q² + F·q·(1−q). Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

Education

Calculadora do coeficiente de parentesco (r e φ)

Calcula pela fórmula de caminhos de Wright o coeficiente de relação r e o coeficiente de parentesco (coancestralidade) φ entre dois indivíduos: r = Σ (1/2)^(n1+n2) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações de cada indivíduo ao ancestral comum, somando sobre todos os ancestrais; φ = r/2 e F do filho = φ dos pais. Valores de referência: gêmeos monozigóticos 1.0, pai-filho/irmãos completos 0.5, meio-irmãos/avô-neto/tio-sobrinho 0.25, primos em 1.º grau 0.125, primos em 2.º grau 0.03125. Inclui classificação por grau de parentesco. Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, Jacquard 1970. Apenas uso educativo.

Education

Calculadora de escore LOD (análise de ligação)

Análise de ligação de dois pontos por escores LOD: LOD(θ) = log10[θ^r(1−θ)^(N−r) / 0.5^N], com r meioses recombinantes e N meioses informativas totais. A estimativa de máxima verossimilhança é θ̂ = r/N; calcula o LOD máximo (Zmax) ou o LOD em θ fixo, com tabela da curva LOD para θ = 0.05–0.45. Limiares clássicos (Morton 1955): Z ≥ 3 evidência significativa de ligação (1000:1); Z ≤ −2 evidência significativa contra; entre ambos, inconclusivo. Fontes: Morton 1955, Ott 1999, Griffiths, StatPearls. Apenas uso educativo.

dominantCount: 20; recessiveCount: 0; alpha: 0,05; decimalPlaces: 4

Resultado

A probabilidade de observar zero recessivos sob a hipótese Aa é 0,5^20, aproximadamente 0,000001. O resultado indica que o parental é provavelmente homozigoto (AA).