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Analizador de Cruzamiento Prueba (determinar homocigoto/heterocigoto)

· Última actualización：2026-08-13

Determina si un individuo con fenotipo dominante (genotipo desconocido AA o Aa) es homocigoto o heterocigoto mediante un cruzamiento prueba con un homocigoto recesivo (aa). Si aparece cualquier descendiente recesivo (aa) → el parental es heterocigoto (Aa); si todos los descendientes son dominantes → probablemente homocigoto (AA). Confianza estadística: si no hay recesivos y el parental fuera Aa, P(0 recesivos) = 0.5^n. Permite personalizar el nivel de significancia. Fuentes: Mendel 1866, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.

Ejecución

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Escrito por el equipo de Elysia Tools

Guía de uso de la herramienta

Conoce cuándo usar esta herramienta, qué admite y cómo la aplican los usuarios.

Datos clave

Categoría
Education
Tipos de entrada
number, select
Tipo de salida
json
Cobertura de ejemplos
4
API disponible
Sí

Resumen

El Analizador de Cruzamiento Prueba determina si un individuo con fenotipo dominante es homocigoto (AA) o heterocigoto (Aa) a partir del número de descendientes dominantes y recesivos obtenidos al cruzarlo con un homocigoto recesivo (aa). Está diseñado únicamente para uso educativo.

Cuándo usarlo

  • Cuando necesitas interpretar los resultados de un cruzamiento prueba con un parental recesivo aa.
  • Cuando quieres comprobar si la presencia de descendientes recesivos demuestra que el parental dominante es heterocigoto.
  • Cuando no aparecen descendientes recesivos y necesitas estimar si el parental es probablemente homocigoto según el tamaño de la descendencia.

Cómo funciona

  1. 1Introduce el número de descendientes con fenotipo dominante y el número con fenotipo recesivo.
  2. 2Selecciona el nivel de significancia: 0.05, 0.01 o 0.001.
  3. 3La herramienta suma la descendencia y analiza el resultado del cruzamiento con aa.
  4. 4Si aparece al menos un descendiente recesivo, concluye que el parental es heterocigoto (Aa); si todos son dominantes, calcula la probabilidad de observar cero recesivos bajo la hipótesis Aa y señala si probablemente es AA.

Casos de uso

  • Ejercicios de genética mendeliana sobre genotipos AA y Aa.
  • Interpretación de proporciones fenotípicas en prácticas de biología.
  • Demostraciones educativas sobre evidencia estadística y tamaño de muestra.

Ejemplos

1. Heterocigoto confirmado por descendientes recesivos

Estudiante de genética

Contexto

Una estudiante analiza un cruzamiento prueba entre un individuo de fenotipo dominante y un homocigoto recesivo aa.

Problema

Necesita determinar si el parental dominante es homocigoto o heterocigoto a partir de 47 descendientes dominantes y 53 recesivos.

Cómo usarlo

Introduce 47 en «Descendientes fenotipo dominante», 53 en «Descendientes fenotipo recesivo», selecciona un nivel de significancia de 0.05 y usa 4 decimales.

Resultado

La herramienta registra 100 descendientes, con proporción observada 47:53 y proporción esperada 1:1. La presencia de descendientes recesivos demuestra que el parental es heterocigoto (Aa).

2. Parental probablemente homocigoto sin descendientes recesivos

Docente de biología

Contexto

Un docente presenta un caso con 20 descendientes de fenotipo dominante y ninguno de fenotipo recesivo.

Problema

Quiere mostrar cómo el número de descendientes influye en la confianza de la conclusión.

Cómo usarlo

Introduce 20 descendientes dominantes y 0 recesivos, selecciona α = 0.05 y conserva 4 decimales.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un cruzamiento prueba?

Es el cruce de un individuo con fenotipo dominante y genotipo desconocido con un homocigoto recesivo (aa).

¿Qué significa encontrar un descendiente recesivo?

Demuestra que el parental dominante aporta un alelo recesivo, por lo que su genotipo es heterocigoto (Aa).

¿Todos los descendientes dominantes prueban que el parental es AA?

No necesariamente. El resultado sugiere que es probablemente homocigoto; la confianza aumenta con el número de descendientes.

¿Cómo se calcula la probabilidad cuando no hay recesivos?

Bajo la hipótesis de que el parental es Aa, la probabilidad de observar cero descendientes recesivos es 0.5 elevado al número total de descendientes.

¿Qué controla el nivel de significancia?

Define el umbral estadístico usado para valorar el resultado cuando no se observan descendientes recesivos.

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Education

Analizador de pedigrees de herencia autosómica dominante

Calcula el riesgo en la descendencia para herencia autosómica dominante (AD) y evalúa el ajuste de los conteos observados a la proporción esperada. Genotipos parentales → proporción esperada: AA × cualquiera = todos afectados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = ninguno. Los conteos observados admiten una prueba chi-cuadrado (df = 1, crítico 3.841). Rasgos del pedigree AD: transmisión vertical, ambos sexos afectados por igual, existe transmisión hombre-a-hombre (excluye el dominante ligado al X), los no afectados no transmiten (salvo mutación de novo). Enfermedades ejemplo: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Solo uso educativo.

Education

Calculadora del coeficiente de endogamia (F de Wright)

Calcula el coeficiente de endogamia F de Wright: la probabilidad de que dos alelos de un locus sean idénticos por descendencia. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), con n1/n2 generaciones del padre/madre al ancestro común y F_A la endocría del ancestro, sumando sobre todos los ancestros comunes. Valores de referencia: autofecundación 0.5, padre×descendiente 0.25, hermanos completos 0.25 (dos rutas 1,1), medios hermanos 0.125, tíos 0.125, primos hermanos 0.0625 (dos rutas 2,2). El riesgo recesivo sube de q² a q² + F·q·(1−q). Fuentes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.

Education

Calculadora del coeficiente de parentesco (r y φ)

Calcula con la fórmula de rutas de Wright el coeficiente de relación r y el coeficiente de parentesco (coancestría) φ entre dos individuos: r = Σ (1/2)^(n1+n2) × (1 + F_A), con n1/n2 generaciones de cada individuo al ancestro común, sumando sobre todos los ancestros; φ = r/2 y F del hijo = φ de los padres. Valores de referencia: gemelos monocigóticos 1.0, padre-hijo/hermanos completos 0.5, medios hermanos/abuelos-nietos/tíos 0.25, primos hermanos 0.125, primos segundos 0.03125. Incluye clasificación por grado de parentesco. Fuentes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, Jacquard 1970. Solo uso educativo.

Education

Calculadora de puntaje LOD (análisis de ligamiento)

Análisis de ligamiento de dos puntos mediante puntajes LOD: LOD(θ) = log10[θ^r(1−θ)^(N−r) / 0.5^N], con r meiosis recombinantes y N meiosis informativas totales. La estimación de máxima verosimilitud es θ̂ = r/N; calcula el LOD máximo (Zmax) o el LOD en un θ fijo, con tabla de la curva LOD para θ = 0.05–0.45. Umbrales clásicos (Morton 1955): Z ≥ 3 evidencia significativa de ligamiento (1000:1); Z ≤ −2 evidencia significativa en contra; entre ambos, inconcluso. Fuentes: Morton 1955, Ott 1999, Griffiths, StatPearls. Solo uso educativo.

Resultado

La probabilidad de observar cero recesivos si el parental fuera Aa es 0.5^20, aproximadamente 0.000001. El resultado indica que el parental es probablemente homocigoto (AA), con una confianza aproximada del 99.9999%.