Quando devo usar o modo de caminho único?

Use-o quando houver um único ancestral comum ou quando quiser calcular uma única contribuição ancestral.

Como informar vários caminhos?

Selecione múltiplos caminhos e informe uma linha para cada caminho no formato n1, n2, F_A. O valor F_A pode ser omitido e será considerado zero.

O que é a frequência alélica q?

É a frequência do alelo associado à doença recessiva usada para estimar o risco q² + F·q·(1−q).

A calculadora substitui aconselhamento genético?

Não. O resultado é educativo e não substitui avaliação de pedigree, testes genéticos ou aconselhamento profissional.

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Calculadora do coeficiente de endogamia (F de Wright)

Calcula o coeficiente de endogamia F de Wright: a probabilidade de dois alelos de um lócus serem idênticos por descendência. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações do pai/da mãe ao ancestral comum e F_A a endogamia do ancestral, somando sobre todos os ancestrais comuns. Valores de referência: autofecundação 0.5, pai×descendente 0.25, irmãos completos 0.25 (dois caminhos 1,1), meio-irmãos 0.125, tio×sobrinha 0.125, primos em 1.º grau 0.0625 (dois caminhos 2,2). O risco recessivo sobe de q² para q² + F·q·(1−q). Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

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2 exemplos

Irmãos completos: F = 0.25 com dois caminhos

O cruzamento entre irmãos completos compartilha AMBOS os pais como ancestrais comuns: dois caminhos independentes 1,1 contribuem com (1/2)³ cada, F = 1/8 + 1/8 = 0.25. Com frequência alélica recessiva q = 0.01, o risco de filho afetado é q² + F·q·(1−q) = 0.0001 + 0.25×0.0099 = 0.002575 (0.2575%) — 25.75× o risco ao acaso.

{"result":"Inbreeding coefficient F = 0.25 (2 paths). Affected-child risk at q=0.01: 0.002575 = 25.75× random mating.","metadata":{"input":{"mode":"multiple","paths":["1,1,0","1,1,0"]},"result":{"F":0.25,"pathCount":2,"affectedRisk":0.002575,"riskMultiplier":25.75}}}

Meio-irmãos (caminho único 1,1): F = 0.125

Meio-irmãos compartilham exatamente UM progenitor como ancestral comum: um único caminho 1,1 contribui com (1/2)^(1+1+1) = 1/8, logo F = 0.125. Com q = 0.01 o risco de filho afetado é q² + 0.125×0.0099 = 0.001337 (0.1337%), cerca de 13.4× a linha de base ao acaso. Pai×descendente dá o mesmo F = 0.25 que irmãos completos, porém com um único caminho 1,0.

{"result":"Inbreeding coefficient F = 0.125 (1 path, n1=1, n2=1). Affected-child risk at q=0.01: 0.001337 = 13.375× random mating.","metadata":{"input":{"mode":"single","n1":1,"n2":1,"ancestorInbreeding":0},"result":{"F":0.125,"pathCount":1,"affectedRisk":0.001337,"riskMultiplier":13.375}}}

Entradas

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7 opções

ConteúdoCole ou digite os valores principais.1

Caminhos de endogamia (um por linha)textareaOpcionalMultiple-path mode: one line per common-ancestor path as 'n1, n2, F_A' (F_A optional, default 0). Example for first cousins: two lines '2,2,0'.

ConfiguraçõesAjuste formatos, intervalos, números e modos.6

Modo de cálculoselectObrigatórioOne common ancestor path, or a sum over multiple common ancestors.Gerações do pai ao ancestralnumberObrigatórioGenerations from the sire back to the common ancestor (single-path mode).Gerações da mãe ao ancestralnumberObrigatórioGenerations from the dam back to the common ancestor (single-path mode).Endogamia do próprio ancestral F_AnumberObrigatórioThe common ancestor's own inbreeding coefficient (single-path mode).Frequência alélica da doença qnumberObrigatórioRecessive disease allele frequency used to compute the elevated affected-offspring risk q² + F·q·(1−q).Casas decimaisnumberOpcional

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Exemplos

1. Irmãos completos: dois caminhos para F = 0,25

2. Meio-irmãos: um caminho 1,1 para F = 0,125

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