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Calculadora de la constante de inhibición Ki e IC50 (Cheng–Prusoff)
Convierte entre IC50 y Ki según Cheng–Prusoff: competitiva Ki = IC50 ÷ (1+[S]/Km), incompetitiva Ki′ = IC50 ÷ (1+Km/[S]) (se une al complejo ES), no competitiva pura Ki = IC50 (independiente de [S]); también en sentido inverso de Ki a IC50. Clave: el IC50 NO es constante — el de un competitivo sube con [S]; con [S] = Km, Ki = IC50/2, y todo IC50 debe reportarse con [S] y Km. Bandas de Ki (nM): <1 muy potente, 1–100 potente (inhibidores farmacológicos típicos), 100–1000 moderado, >1000 débil. Supone inhibición reversible en equilibrio, cinética michaeliana y no unión estrecha (para unión estrecha use la ecuación de Morrison); confirme el mecanismo por ajuste global, no lo asuma. Fuentes: Cheng & Prusoff 1973, Copeland. Solo para educación.
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Guía de uso de la herramienta
Conoce cuándo usar esta herramienta, qué admite y cómo la aplican los usuarios.
Datos clave
Categoría
Education
Tipos de entrada
select, number
Tipo de salida
json
Cobertura de ejemplos
4
API disponible
Sí
Resumen
La calculadora de Ki e IC50 aplica las ecuaciones de Cheng–Prusoff para convertir entre ambas medidas en inhibición competitiva, incompetitiva y no competitiva pura. Introduce el valor de IC50 o Ki, el tipo de inhibición, [S], Km y sus unidades compatibles para obtener el resultado con los decimales elegidos.
Cuándo usarlo
Para estimar Ki a partir de una IC50 medida en un ensayo enzimático.
Para predecir la IC50 esperada de un inhibidor con Ki conocida y una concentración determinada de sustrato.
Para comparar la potencia aparente de inhibidores teniendo en cuenta la relación entre [S] y Km.
Cómo funciona
1Selecciona el sentido de conversión: IC50 → Ki o Ki → IC50.
2Elige entre inhibición competitiva, incompetitiva o no competitiva pura.
3Introduce el valor de IC50 o Ki, la unidad de concentración, [S] y Km en unidades compatibles.
4La calculadora aplica la variante correspondiente de Cheng–Prusoff y muestra el resultado con los decimales seleccionados.
Casos de uso
Convertir resultados de cribado en IC50 a estimaciones de Ki para inhibidores competitivos.
Planificar ensayos comparando cómo cambian IC50 y Ki con distintas relaciones entre [S] y Km.
Interpretar la potencia enzimática usando las bandas orientativas de Ki: muy potente, potente, moderada o débil.
Ejemplos
1. Inhibidor competitivo con [S] = 2×Km
Investigador de bioquímica
Contexto
Un ensayo mide una IC50 de 100 nM con [S] = 50 µM y Km = 25 µM.
Problema
Necesita corregir la IC50 por la concentración de sustrato para estimar Ki.
Cómo usarlo
Selecciona IC50 → Ki, inhibición competitiva, introduce 100 nM, [S] = 50 µM y Km = 25 µM, y elige dos decimales.
La calculadora devuelve Ki ≈ 33,33 nM, dentro de la banda orientativa de inhibición potente.
2. Inhibición incompetitiva en un ensayo enzimático
Científica de descubrimiento de fármacos
Contexto
Un inhibidor que se une al complejo enzima–sustrato presenta IC50 = 60 nM con [S] = 10 µM y Km = 30 µM.
Problema
Quiere obtener Ki′ aplicando la variante incompetitiva de Cheng–Prusoff.
Cómo usarlo
Selecciona IC50 → Ki, inhibición incompetitiva, introduce 60 nM, [S] = 10 µM y Km = 30 µM.
Preguntas frecuentes
¿Qué ecuación usa la calculadora?
Usa Ki = IC50 ÷ (1 + [S]/Km) para inhibición competitiva, Ki′ = IC50 ÷ (1 + Km/[S]) para inhibición incompetitiva y Ki = IC50 para inhibición no competitiva pura.
¿Qué unidades debo usar para [S] y Km?
Debes usar la misma unidad para [S] y Km. Solo importa su proporción.
¿Qué unidades puedo usar para IC50 y Ki?
Puedes usar nanomolar (nM) o micromolar (µM). La unidad seleccionada se comparte entre el valor de entrada y el resultado.
¿El IC50 es una constante independiente del ensayo?
No. En la inhibición competitiva, el IC50 aumenta con la concentración de sustrato; por eso debe informarse junto con [S] y Km.
¿La calculadora sirve para inhibición de unión estrecha?
No. La herramienta supone equilibrio reversible, cinética michaeliana y ausencia de unión estrecha; para unión estrecha debe evaluarse la ecuación de Morrison.