Calculateur de la constante d'inhibition Ki et IC50 (Cheng–Prusoff) | Outil en ligne gratuit | Elysia Tools
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Calculateur de la constante d'inhibition Ki et IC50 (Cheng–Prusoff)
Convertit entre IC50 et Ki selon Cheng–Prusoff : compétitive Ki = IC50 ÷ (1+[S]/Km), incompétitive Ki′ = IC50 ÷ (1+Km/[S]) (lie le complexe ES), non compétitive pure Ki = IC50 (indépendante de [S]) ; conversion inverse Ki → IC50 incluse. Point clé : l'IC50 n'est PAS une constante — celle d'un inhibiteur compétitif augmente avec [S] ; à [S] = Km, Ki = IC50/2, d'où l'obligation de publier [S] et Km avec l'IC50. Bandes de Ki (nM) : <1 très puissant, 1–100 puissant (bons inhibiteurs de type médicament), 100–1000 modéré, >1000 faible. Hypothèses : inhibition réversible à l'équilibre, cinétique michaélienne, liaison non étroite (sinon équation de Morrison) ; confirmez le mécanisme par ajustement global. Sources : Cheng & Prusoff 1973, Copeland. Uniquement à but éducatif.
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Guide d'utilisation de l'outil
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Points clés
Catégorie
Education
Types d’entrée
select, number
Type de sortie
json
Exemples associés
4
API disponible
Oui
Aperçu
Ce calculateur convertit l’IC50 en Ki, ou inversement, selon l’équation de Cheng–Prusoff pour les inhibitions compétitive, incompétitive et non compétitive pure. Saisissez les concentrations, leurs unités et le type d’inhibition pour obtenir un résultat dans l’unité choisie.
Quand l’utiliser
Convertir une IC50 mesurée en constante d’inhibition Ki en tenant compte de [S] et de Km.
Prévoir l’IC50 attendue à partir d’une Ki connue dans les conditions d’un essai enzymatique.
Comparer la puissance apparente d’inhibiteurs en distinguant les mécanismes d’inhibition.
Fonctionnement
1Choisissez le sens de conversion : IC50 → Ki ou Ki → IC50.
2Sélectionnez le type d’inhibition : compétitive, incompétitive ou non compétitive pure.
3Saisissez la valeur de l’IC50 ou de la Ki, puis indiquez [S] et Km dans des unités compatibles.
4Le calculateur applique la variante Cheng–Prusoff correspondante et affiche le résultat avec le nombre de décimales choisi.
Cas d’usage
Analyser les résultats d’un essai enzymatique en convertissant une IC50 en Ki.
Planifier une expérience en estimant l’IC50 d’un inhibiteur connu à une concentration de substrat donnée.
Évaluer rapidement la puissance d’un inhibiteur à partir des bandes de Ki en nM.
Exemples
1. Conversion d’une IC50 compétitive en Ki
Chercheuse en biochimie
Contexte
Un candidat présente une IC50 de 100 nM dans un essai avec [S] = 50 µM et Km = 25 µM.
Problème
Obtenir une estimation de la Ki en tenant compte de la concentration de substrat.
Utilisation
Sélectionnez « IC50 → Ki », « Compétitive », puis saisissez 100 nM, [S] = 50 µM et Km = 25 µM.
[S]/Km = 2 ; facteur Cheng–Prusoff = 1 + 2 = 3.
Résultat
Le résultat est Ki ≈ 33,33 nM, correspondant à une inhibition puissante selon les bandes indiquées.
2. Conversion d’une IC50 incompétitive
Scientifique en pharmacologie enzymatique
Contexte
Un inhibiteur montre une IC50 de 60 nM avec [S] = 10 µM et Km = 30 µM.
Problème
Calculer la constante Ki′ pour une inhibition incompétitive.
Utilisation
Sélectionnez « IC50 → Ki », « Incompétitive », puis entrez 60 nM, [S] = 10 µM et Km = 30 µM.
FAQ
Quelle formule est utilisée pour une inhibition compétitive ?
Ki = IC50 ÷ (1 + [S]/Km).
Quelle formule est utilisée pour une inhibition incompétitive ?
Ki′ = IC50 ÷ (1 + Km/[S]), pour un inhibiteur qui se lie au complexe enzyme-substrat.
La Ki et l’IC50 utilisent-elles la même unité ?
Oui. L’unité choisie pour l’IC50 ou la Ki est également utilisée pour le résultat, avec les options nM et µM.
Pourquoi faut-il renseigner [S] et Km ?
Le rapport entre [S] et Km détermine le facteur de conversion pour les inhibitions compétitive et incompétitive.
Le calculateur convient-il à une liaison très étroite ?
Non. Le calcul suppose une liaison non étroite et ne remplace pas l’équation de Morrison ni un ajustement global du mécanisme.