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Calculadora del ensayo de Bradford (curva estándar de BSA)
Cuantifica proteína por el método de Bradford (Coomassie G-250, 595 nm) con curva estándar de BSA: pegue las líneas «concentración(µg/mL), A595» de los estándares y las absorbancias desconocidas; la herramienta ajusta por mínimos cuadrados (pendiente, ordenada, R²), invierte c = (A−b)/m y multiplica por el factor de dilución, devolviendo µg/mL y mg/mL. Las lecturas fuera del rango del estándar se marcan como extrapolación; las inferiores al blanco se rechazan como no cuantificables. Clave: la respuesta del colorante varía mucho según la proteína (BSA ≈ el doble que IgG) y los detergentes altos interfieren; use el mismo tampón para estándares y muestras. Fuente: Bradford 1976 Anal Biochem. Solo para educación.
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Guía de uso de la herramienta
Conoce cuándo usar esta herramienta, qué admite y cómo la aplican los usuarios.
Datos clave
Categoría
Education
Tipos de entrada
textarea, number
Tipo de salida
json
Cobertura de ejemplos
4
API disponible
Sí
Resumen
La calculadora del ensayo de Bradford estima la concentración de proteína a partir de una curva estándar de BSA y lecturas A595. Ajusta una regresión lineal por mínimos cuadrados, calcula pendiente, ordenada y R², corrige por el factor de dilución y devuelve resultados en µg/mL y mg/mL.
Cuándo usarlo
Cuando necesites convertir absorbancias A595 de muestras desconocidas en concentración de proteína.
Cuando quieras ajustar una curva estándar de BSA y revisar su pendiente, intercepto y R².
Cuando las muestras se hayan diluido y necesites calcular la concentración original aplicando un factor de dilución.
Cómo funciona
1Pega un estándar por línea con la concentración en µg/mL y su A595, separados por coma, punto y coma, tabulación o espacio.
2Introduce una lectura A595 por línea para cada muestra desconocida y especifica el factor de dilución.
3La herramienta ajusta la relación lineal A = mc + b mediante mínimos cuadrados y calcula R².
4Invierte la ecuación c = (A − b) / m, aplica la dilución y muestra la concentración en µg/mL y mg/mL; las lecturas fuera del rango se marcan como extrapolación.
Casos de uso
Cuantificación educativa de proteínas en muestras mediante un ensayo Bradford a 595 nm.
Revisión rápida de curvas estándar de BSA obtenidas en ensayos de microplaca.
Cálculo de concentraciones originales en lisados o muestras que fueron diluidos antes de la medición.
Ejemplos
1. Curva BSA lineal sin dilución
Estudiante de bioquímica
Contexto
Se dispone de cuatro estándares de BSA con concentraciones de 0, 10, 20 y 40 µg/mL, y absorbancias A595 de 0, 0,20, 0,40 y 0,80.
Problema
Convertir las lecturas A595 de dos muestras desconocidas en concentración de proteína.
Cómo usarlo
Introduce los estándares y las absorbancias desconocidas 0,50 y 0,25, y deja el factor de dilución en 1.
La curva ajusta A = 0,01c + 0,05 con R² = 1,00. La concentración en el ensayo es 30 µg/mL y la concentración original es 300,00 µg/mL, equivalente a 0,30 mg/mL.