Education

Calcula el producto de una PCR con amplificación exponencial ideal: tras n ciclos, copias = molde × (1 + eficiencia)^n; con eficiencia del 100% es la duplicación 2^n de libro (30 ciclos ≈ 1.07×10⁹ veces); la PCR real rinde 70–100%, y 25 ciclos al 90% cuestan ~100× de producto frente al ideal. Con la longitud del amplicón se convierte a masa en ng (660 Da por par de bases, N_A = 6.022×10²³). Incluye correcciones de la realidad: la reacción entra en meseta hacia 10¹²–10¹³ moléculas de producto (la herramienta marca los resultados que la superan) y más de 35 ciclos amplifican sobre todo productos inespecíficos y dímeros. Fuentes: Saiki 1988, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Solo planificación.

Education

Calcula la temperatura de fusión (Tm) de cebadores de PCR con dos métodos, ambos informados: la regla de Wallace Tm = 2°C×(A+T) + 4°C×(G+C) (estimación rápida para oligos cortos <14 nt, ignora contexto, concentración y sal) y el método termodinámico de vecinos más cercanos unificado de SantaLucia 1998: Tm = 1000ΔH/(ΔS + R·ln(Ct/4) + 0.368(N−1)·ln[Na+]) − 273.15, con los 16 parámetros de apilamiento, términos de iniciación terminal y corrección de simetría para autocomplementarios; permite fijar concentración del cebador y de sodio (familia usada por Primer3). También entrega contenido GC, composición de bases y Ta sugerida = Tm − 5°C. Fuentes: Wallace 1979, SantaLucia 1998, Breslauer 1986, Primer3 2012. Solo para tamizado inicial.

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Audita el árbol de estructura lógica PDF/UA-1: si el RoleMap termina en tipos estándar, si H1–H6 saltan niveles o el primer título no es H1, si Figure/Formula carecen de texto Alt, si la cadena de idioma es determinable y si el orden MCID estructura/contenido diverge; incluye el árbol con puntos de control Matterhorn.

Education

Convierte entre frecuencia de recombinación y distancia del mapa genético. r = recombinantes / descendencia total (r ≤ 0.5; tiende a 0.5 para genes lejanos o en cromosomas distintos). Tres funciones de mapeo (d en morgans, 1 M = 100 cM): lineal d = r (solo distancias cortas); Haldane 1919: d = −½ln(1−2r) (sin interferencia); Kosambi 1944: d = ¼ln((1+2r)/(1−2r)) (interferencia positiva). Corrigen el subregistro de dobles recombinantes: para el mismo r, Haldane ≥ Kosambi ≥ lineal. El modo de intervalos suma distancias y predice r con las funciones inversas (el mapa total puede superar 50 cM mientras r satura al 50%). Fuentes: Sturtevant 1913, Haldane 1919, Kosambi 1944, Griffiths. Solo uso educativo.

Health

Calcula el producto presión-frecuencia RPP = FC × PAS (lpm × mmHg), también llamado doble producto, un índice no invasivo del consumo miocárdico de O₂ (MVO₂) que correlaciona con la medición directa en laboratorio de cateterismo. Suele expresarse como RPP×10⁻³. Reposo normal 6.000–10.000; >12.000 umbral de angina (MVO₂ supera el aporte); >20.000 isquemia severa. Se usa en prueba de esfuerzo para valorar la carga alcanzada y titular betabloqueantes (reducen FC y PAS → bajan RPP → reducen MVO₂; post-IAM FC 55-60 → RPP <8.000). Limitación: solo refleja el componente FC×presión, ignora contractilidad y estrés parietal; un paciente con inotrópicos puede tener MVO₂ alto con RPP “normal”. Fuentes: Gobel Circulation 1978, StatPearls, LITFL, Braunwald, Fletcher 2013. No es consejo médico.

Health

Calcula el contenido de oxígeno arterial/venoso mixto: CaO₂ = 1.34×Hb×SaO₂ + 0.003×PaO₂, CvO₂ = 1.34×Hb×SvO₂ + 0.003×PvO₂ (mL O₂/dL). 1.34 es la constante de Hüfner; 0.003 la solubilidad plasmática. CaO₂ normal ~16–22 mL/dL. Si se aporta SvO₂/PvO₂ calcula la diferencia a-v (CaO₂−CvO₂, normal ~3.5–5 mL/dL) y la tasa de extracción ER = (CaO₂−CvO₂)/CaO₂ (~0.25); con el gasto cardíaco CO además DO₂ = CO×CaO₂×10 y VO₂ = CO×(CaO₂−CvO₂)×10. Fuentes: Hüfner 1894, West, StatPearls, LITFL, Leach Thorax 2002. No es consejo médico.

Health

Calcula el índice de oxigenación P/F = PaO₂(mmHg) / FiO₂ (fracción 0.21–1.0) y clasifica la gravedad del ARDS según la definición de Berlín (2012). P/F > 300 sin ARDS; 200–300 leve (mortalidad ~27%); 100–200 moderado (~32%); ≤100 grave (~45%). Normal en aire ambiente > 500. Berlín requiere PEEP ≥ 5 cmH₂O, dentro de 1 semana de insulto clínico, opacidades bilaterales, no explicado por insuficiencia cardíaca. Se puede usar SpO₂/FiO₂ si no hay gasometría (S/F ≈ 64 + 0.84×P/F). Fuentes: ARDS Definition Task Force JAMA 2012, LITFL, Rice 2007. No es consejo médico.

Health

Calcula el gap osmolar OG = osmolalidad medida − osmolalidad calculada. Calculada convencional 2×Na + glucosa/18 + BUN/2.8 (mg/dL) o SI 2×Na + glucosa + urea (mmol/L). OG normal ≈ −10 a +10 mOsm/kg. OG elevado sugiere osmoles no medidos: etanol, alcoholes tóxicos (metanol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol), manitol, sorbitol, glicerol, cetoacidosis diabética grave, sepsis/insuficiencia renal terminal. Con el nivel de etanol puede calcularse OG corregido OG_corr = OG − EtOH/4.6 para buscar otros osmoles (p. ej. alcoholes tóxicos). Precauciones: la fórmula altera el OG; en fases tardías de toxicidad por alcoholes el OG puede ser normal mientras sube el anión gap — interprete con anión gap, gases y antecedentes; OG negativo sugiere pseudohiponatremia o error. Fuentes: Kraut 2024, Whittington 2009, MDCalc. No es consejo médico.

Health

Analiza el ancho de distribución de eritrocitos (RDW) para diferenciar anemias. RDW-CV referencia ~11.5–14.5%, RDW-SD ~39–46 fL (laboratorio-dependiente). RDW elevado → anisocitosis. Clasificación de Bessman: RDW alto + VCM bajo → anemia ferropénica (se eleva precozmente, antes que Hb/VCM); RDW normal + VCM bajo → rasgo talasémico (microcitosis uniforme). Otros: RDW alto + VCM alto → anemia megaloblástica (B12/folato), SMD, fármacos, hemólisis con reticulocitosis, preleucemia, o poblaciones mixtas; RDW alto + VCM normal → déficit nutricional precoz/mixto, anemia dimórfica, postransfusión, médula en recuperación; RDW normal + VCM normal → anemia de enfermedad crónica (normocítica normocrómica). Interpretar con Hb, ferritina, electroforesis de Hb y clínica. Fuentes: Bessman 1983, Teixeira 2014. No es consejo médico.

Health

Estratifica el riesgo de TEV en pacientes médicos hospitalizados (no quirúrgicos): 3 puntos (cáncer activo metastásico o quimio/radioterapia ≤6 meses, TEV previo, movilidad reducida ≥3 días, trombofilia conocida); 2 puntos (trauma y/o cirugía ≤1 mes); 1 punto (edad ≥70, IC y/o insuficiencia respiratoria, IAM o ictus isquémico, infección aguda y/o enfermedad reumática, obesidad IMC ≥30, tratamiento hormonal). <4 bajo riesgo (TEV ~0,3%, profilaxis individualizada); ≥4 alto riesgo (TEV ~11% sin profilaxis, baja a ~2,2%, se recomienda profilaxis farmacológica p. ej. HBPM). Fuente: Barbar 2010. No es consejo médico.

Health

Evalúa la gravedad y mortalidad de la pancreatitis aguda (variante clásica no litiásica): 5 criterios al ingreso (edad >55, leucocitos >16.000, glucosa >200, AST >250, LDH >350) + 6 criterios a las 48 h (caída de Hto >10%, aumento de BUN >5, Ca <8, PaO₂ <60, déficit de base >4, secuestro de líquidos >6 L); 1 punto cada uno, total 0-11. 0-2 leve (~2%), 3-4 moderado (~15%), 5-6 grave (~40%), ≥7 muy grave (~100%). La pancreatitis litiásica usa umbrales distintos (edad >70, leucocitos >18.000, etc.); esta herramienta solo aplica los criterios clásicos. Fuente: Ranson 1974. No es consejo médico.

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