Science & Education
Loi de Beer-Lambert A = ε·c·l dans les deux sens : absorbance depuis la concentration, ou concentration depuis une absorbance mesurée (la direction quotidienne du dosage). La transmittance T = 10⁻ᴬ accompagne, et un résultat hors de la plage linéaire 0.05–1.0 est signalé. Ancrage : le NADH à 340 nm a ε = 6220 L·mol⁻¹·cm⁻¹, donc 100 µM dans une cuve de 1 cm lit exactement A = 0.622 — le point d'étalonnage derrière la moitié de l'enzymologie.
beer-lambert-law-calculatorScience & Education
Modèle de Bohr de l'hydrogène : r_n = n²a₀ (rayon de Bohr a₀ = 0.052918 nm), E_n = −13.605693/n² eV, v_n = αc/n et période orbitale T = 2πr/v. Avec un niveau cible optionnel m, calcule l'énergie de transition et la longueur d'onde du photon émis/absorbé, avec sa série (Lyman/Balmer/Paschen/Brackett/Pfund/Humphreys) — par ex. 3→2 est la célèbre raie rouge Hα à 656.1 nm.
bohr-model-calculatorMedia
Applique un ducking synchronisé au tempo façon EDM à tout audio sans fichier de grosse caisse sidechain — automation de volume dans le style LFO Tool / Kickstart.
audio-sidechain-pump-generatorMath & Numbers
Simplifie les fonctions booléennes en SOM minimale : entrez une expression (A–D, + OU, · ET, ' NON, ≤ 4 variables) ou la liste des minterms Σm ; l'algorithme de Quine-McCluskey extrait les impliquants premiers, retient les essentiels et complète une couverture minimale exacte ; affiche la SOM minimale, la table de Karnaugh en code Gray (2–4 variables), la forme canonique Σm et une vérification sur toutes les affectations. Classiques : AB + A'B → B ; Σm(0,1,2,4,5,6) (3 variables) → B' + C'.
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Calcule en parallèle les cinq équations classiques du métabolisme basal adulte avec moyenne et étendue : Mifflin-St Jeor (standard actuel ADA), Harris-Benedict original (1919, surestime ~5%), Harris-Benedict révisé (Roza & Shizgal 1984), Schofield (FAO/OMS/ONU 1985, par tranches d'âge ; surestime sous les tropiques et en cas d'obésité) et Katch-McArdle (masse maigre optionnelle : 370 + 21,6×MM). Résultats en kcal/jour avec notes sur l'origine des écarts. Complète le bmr-calculator à formule unique et l'outil tdee Mifflin seul. Sources : Mifflin 1990, Roza 1984, FAO/OMS/ONU 1985, ADA. Adultes sains 18–100 ans. Non un avis médical.
basal-metabolic-rate-extMedia
Génère des notes et gammes tempérées exactes à La=440, La=432 ou selon un diapason personnalisé.
audio-tuning-reference-generatorHealth
Génère une pyramide trophique selon la loi de Lindeman : saisissez l'énergie/biomasse des producteurs E₁, l'efficacité de transfert (10% par défaut, 0.1–40%) et le nombre de niveaux (3–6). Vous obtenez l'énergie/biomasse de chaque niveau, son pourcentage des producteurs et la perte à chaque transfert (respiration, egestion, non-prédation). Rend une pyramide SVG colorée (largeurs à l'échelle √E pour la lisibilité ; les valeurs affichées sont toujours réelles) et un tableau par niveau, et explique pourquoi les pyramides d'énergie sont toujours droites alors que celles de nombres/biomasse peuvent s'inverser (ex. écosystèmes marins). Efficacités réelles typiques : 5–20%.
biomass-pyramidHealth
Convertit l'OD600 en concentration viable via la pente de calibration : CFU/mL = (OD600 − blanc) × facteur × dilution. Le facteur représente les CFU/mL à OD600 = 1 et dépend fortement de la souche, du milieu et du spectrophotomètre ; les préréglages ne sont que des ordres de grandeur : E. coli ≈ 1×10⁹, B. subtilis ≈ 5×10⁸, S. cerevisiae ≈ 1×10⁷. Calibrez par dénombrement sur plaque. La linéarité va jusqu'à ~0.2–0.6 ; au-delà d'un OD net de 0.6, l'outil conseille de diluer. Volume optionnel pour le CFU total.
bacterial-growth-odMedia
Estime les notes chantées stables les plus graves et aiguës d’un enregistrement.
audio-vocal-range-finderEducation
Dose les protéines par la méthode BCA (acide bicinchoninique, 562 nm) avec courbe standard : collez les lignes « concentration(µg/mL), A562 » et les absorbances des essais ; l'outil ajuste par moindres carrés (pente, ordonnée, R²), inverse c = (A−b)/m puis applique la dilution (µg/mL et mg/mL). Les lectures hors plage sont signalées comme extrapolations ; sous le blanc, rejetées. Spécificités BCA : tolère ~5 % de détergent (mieux que Bradford pour les lysats) ; mais DTT/TCEP/β-mercaptoéthanol (>1 mM) et EDTA élevé réduisent/chélatent le Cu²⁺ et gonflent la lecture — éliminez-les d'abord ; plage utile ~20–2000 µg/mL (Micro BCA 0,5–20). Source : Smith 1985 Anal Biochem. Uniquement à but éducatif.
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Dose les protéines par la méthode de Bradford (Coomassie G-250, 595 nm) avec courbe standard de BSA : collez les lignes « concentration(µg/mL), A595 » des standards et les absorbances des essais ; l'outil ajuste par moindres carrés (pente, ordonnée, R²), inverse c = (A−b)/m puis multiplie par le facteur de dilution, en renvoyant µg/mL et mg/mL. Les lectures hors plage de standards sont signalées comme extrapolations ; celles sous le blanc sont rejetées comme non quantifiables. Points clés : la réponse du colorant varie fortement selon la protéine (BSA ≈ le double de l'IgG) et les détergents élevés interfèrent ; standards et essais dans le même tampon. Source : Bradford 1976 Anal Biochem. Uniquement à but éducatif.
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Applique un timing long-court aux boucles transitoires avec humanisation reproductible.
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