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两种模式配制 DNA/RNA 工作液：目标浓度法按 C1V1 = C2V2 求取样体积 V1 = C2×V2÷C1，并给出补加缓冲液体积；稀释倍数法按 1:X 直接得终浓度 C1÷X 与取样体积 V2÷X。浓度单位只需原液与目标一致（ng/µL、µg/mL、nM 均可），代数与单位无关。内置移液建议：V1 < 0.5 µL 提示改用两步梯度稀释，V1 < 2 µL 提示低吸附枪头；目标高于原液会被拒绝（稀释不能增浓）。来源：Sambrook & Russell 第 3 版、Thermo Fisher 移液技术指南。仅供教学与实验规划。
执行
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案例
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工具使用指南
核酸稀释计算器用于配制 DNA/RNA 工作液，支持目标浓度法（C1V1 = C2V2）和稀释倍数法（1:X），计算所需原液、稀释液体积及最终浓度。原液与目标浓度需使用相同单位，仅供教学与实验规划参考。
背景
实验人员需要将 500 ng/µL 的核酸原液配制成 50 µL、浓度为 100 ng/µL 的工作液。
问题
需要确定原液和缓冲液的准确体积。
如何使用
选择“目标浓度法”，输入原液浓度 500、目标浓度 100 和终体积 50 µL。
计算模式：目标浓度法；原液浓度：500 ng/µL；目标浓度：100 ng/µL；终体积：50 µL。结果
取 10 µL 原液，加入 40 µL 缓冲液，得到 50 µL、100 ng/µL 的工作液，稀释倍数为 5 倍。
背景
实验室需要将 1000 ng/µL 的 gBlocks 原液按 1:100 稀释，配制 100 µL 工作液。
问题
需要快速计算 1:100 稀释所需的原液和稀释液体积，并确认最终浓度。
如何使用
选择“稀释倍数法”，输入原液浓度 1000 ng/µL、稀释倍数 100 和终体积 100 µL。
计算模式：稀释倍数法；原液浓度：1000 ng/µL；稀释倍数：100；终体积：100 µL。结果
取 1 µL 原液，加入 99 µL 稀释液，得到 100 µL、10 ng/µL 的工作液；工具提示该取样体积较小，建议使用低吸附枪头。
两者使用相同单位即可，例如 ng/µL、µg/mL 或 nM。
不可以。稀释只能降低浓度，目标高于原液时工具会拒绝计算。
它根据原液浓度、目标浓度和终体积，计算所需原液体积及稀释液体积。
X 表示终体积与原液体积的比值，例如 1:10 表示 1 份原液加稀释液至 10 份总量。
工具会建议采用两步梯度稀释；取样体积小于 2 µL 时会提示使用低吸附枪头。
背景
教学实验中需要从高浓度核酸原液配制低浓度工作液，但直接计算出的原液体积可能不便于准确移液。
问题
需要在配液前识别低于常规移液范围的取样体积。
如何使用
输入原液浓度、目标浓度和终体积，查看计算出的原液体积及工具提示。
结果
当原液体积小于 0.5 µL 时，工具建议改用两步梯度稀释；小于 2 µL 时提示使用低吸附枪头，便于进一步规划实验步骤。