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将 DNA 质量浓度换算为摩尔浓度：nM = µg/mL × 10⁶ ÷ (每碱基对质量 × bp)。平均质量按 NEB 惯例：双链 DNA 650 Da/bp、单链 DNA 330 Da/nt（Promega 用 660，同理）。注意常见陷阱：分母若用 10⁻³ 得到的是 µM 而非 nM（差 1000 倍）。1 µg/mL = 1 ng/µL 两种单位通用；输入体积即可得总 pmol 与每 µL 分子数（衔接 dna-copy-number 工具）。来源：NEB NEBioCalculator、Promega BioMath、Avogadro 常数 6.022×10²³。仅供教学与实验规划。
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案例
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工具使用指南
DNA 摩尔浓度计算器可将 DNA 质量浓度（µg/mL，数值等同于 ng/µL）换算为 nM、µM 和 pmol/µL，并可根据样品体积计算总 pmol。工具按 DNA 类型使用双链 DNA 650 Da/bp 或单链 DNA 330 Da/nt 的平均质量，仅供教学与实验规划参考。
背景
一份 1000 bp 双链 PCR 产物的浓度为 50 µg/mL，样品体积为 100 µL。
问题
需要将质量浓度换算为连接或组装反应可使用的 nM 和总 pmol。
如何使用
输入浓度 50，选择“双链 DNA（650 Da/bp）”，输入长度 1000 和体积 100，再将小数位数设为 3。
concentration=50；dnaType=dsDNA；lengthBp=1000；sampleVolumeUl=100；decimalPlaces=3结果
结果为 76.923 nM、0.077 µM、0.077 pmol/µL；100 µL 样品共含 7.692 pmol。
背景
一份 76 nt 单链 DNA 制备物的浓度为 20 µg/mL，不需要计算整管总量。
问题
单链 DNA 不能使用双链 DNA 的 650 Da/bp 系数，需要按单核苷酸平均质量换算。
如何使用
输入浓度 20，选择“单链 DNA（330 Da/nt）”，输入长度 76，体积输入 0，并将小数位数设为 2。
concentration=20；dnaType=ssDNA；lengthBp=76；sampleVolumeUl=0；decimalPlaces=2结果
结果为 797.45 nM、0.8 µM 和 0.8 pmol/µL；由于体积为 0，不计算总 pmol。
可以，1 µg/mL 在数值上等于 1 ng/µL。
工具使用 650 Da/bp 作为双链 DNA 的平均质量。
工具使用 330 Da/nt 作为单链 DNA 的平均质量。
不必。体积留空或输入 0 时，工具跳过总 pmol 计算。
µM 与 nM 相差 1000 倍；公式中的单位换算必须保持一致。