Vollständige Umrechnung von Proteinkonzentrations-Einheiten: µM = mg/mL × 1000 ÷ MW(kDa); 1 % g/v = 10 mg/mL = 1 g/L; 1 µM = 1 pmol/µL. Geben Sie die Konzentration ein, wählen Sie die Einheit (mg/mL, µg/mL, g/L, % g/v, µM, nM, mM, pmol/µL) und die Molekülmasse (kDa) — Sie erhalten alle 8 Einheiten auf einmal. Ankerpunkte: BSA (66,4 kDa) bei 10 mg/mL ≈ 151 µM; ein 50-kDa-Protein bei 100 µM = 5 mg/mL. Quellen: SI-Präfixe und %-g/v-Konvention, Thermo-Pierce-Tabellen, NEBioCalculator. Nur für Ausbildung.

Education

Protein-Molekularmassen-Rechner (nach Sequenz)

Berechnet die Molekularmasse eines Proteins aus der Sequenz: MW = Σ mittlere Restmassen + H₂O (18,01524 Da), mit derselben Tabelle wie ExPASy ProtParam (A 71,0788 … W 186,2132). Die Eingabe ist case-insensitiv; Leerzeichen und Trennzeichen * - . werden entfernt; Ambiguitätscodes (B/J/O/U/X/Z) werden nicht summiert, aber gezählt und gemeldet. Das Ergebnis ist die unmodifizierte Polypeptidkette: ohne Signalpeptid-Abspaltung, Disulfidbrücken (−2H pro Brücke), PTMs oder Tags. Liefert kDa, mittlere Restmasse und Länge. Quellen: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005), Fasman-Handbuch. Nur für Ausbildung.

Education

Protein-DNA-Bindungsaffinitätsrechner (Kd-Schätzung)

Schätzt das Kd aus einem Messpunkt gemäß 1:1-Gleichgewicht: bei Proteinüberschuss gilt f = [P]÷([P]+Kd), also Kd = [P]×(1−f)÷f; bei f = 0,5 entspricht das Kd der Proteinkonzentration. Zwei Eingaben: gebundener Anteil direkt (0–1) oder Fluoreszenzanisotropie f = (r−rfrei)÷(rgeb.−rfrei). Ergänzt ΔG° = RT·ln(Kd) (standardmäßig 25 °C). Bereiche: <1 nM sehr fest, 1–100 nM fest (typische Ziele von Transkriptionsfaktoren), 100 nM–1 µM mäßig, >1 µM schwach (Salz und poly(dI-dC)-Wettbewerber prüfen). Annahmen: Gleichgewicht, 1:1, Protein im großen Überschuss; für vollständige Kurven die gesamte Titration fitten. Quellen: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Nur für Ausbildung.

Education

Protein-Extinktionskoeffizienten-Rechner (ε280)

Berechnet ε280 nach Pace 1995 / Gill & von Hippel 1989: ε280 = 5500×nTrp + 1490×nTyr + 125×nCystin (M⁻¹cm⁻¹, typische Genauigkeit ±5%). Cystine sind disulfidverbrückte Cys-Paare und zählen nur im oxidierten Zustand (⌊Cys/2⌋); das Tool liefert den voll-reduzierten und den voll-oxidierten Wert, um den realen Zustand einzugrenzen. Der Sequenzmodus zählt W/Y/C und berechnet die Molekülmasse mit den ProtParam-Durchschnittsmassen; der Zählmodus nimmt Restanzahlen und eine optionale Masse. Enthält A0.1% = ε/MW (Absorption von 1 mg/mL), also c = A/ε für den Rückschluss auf die Konzentration. Achtung: Proteine ohne Trp/Tyr haben nahezu null ε280 (A205 oder BCA verwenden) und Nukleinsäurekontamination (A260) korrigieren. Quellen: Pace 1995, Gill & von Hippel 1989, ExPASy ProtParam. Nur für Ausbildung.

Education

Isoelektrischer-Punkt-Rechner für Proteine (pI)

Berechnet den theoretischen isoelektrischen Punkt aus der Aminosäurezusammensetzung: Nettoladung per Henderson–Hasselbalch über jede ionisierbare Gruppe (vereinfachter ExPASy/Bjellqvist-pKa-Satz: N-Terminus 7,5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-Terminus 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) und Bisektion bis zur Ladung null. Liefert zudem die Nettoladung bei physiologischem pH 7.4, die durchschnittliche Molekülmasse (ProtParam-Tabelle + Wasser) sowie die saure/basische Einordnung. Grenzen: pKa der entfalteten Kette, ohne posttranslationale Modifikationen; der pKa-Satz und der Bisektionsalgorithmus sind identisch mit Biopython IsoelectricPoint (numerisch gleiche Ergebnisse), während der vollständige Bjellqvist-Satz von ExPASy terminale Reste unterscheidet und leicht abweichen kann. Quellen: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Nur für Ausbildung.

Health

Pulmonaler Gefäßwiderstands-Rechner (PVR)

Berechnet den pulmonalen Gefäßwiderstand PVR = (mPAP − PCWP)/CO (Wood) = 80×(mPAP − PCWP)/CO (dyn·s/cm⁵). mPAP mittlerer Pulmonalarteriendruck, PCWP Pulmonalkapillarverschlussdruck (≈ LA-Druck), CO Herzminutenvolumen. Normal <3 Wood (<240 dyn·s/cm⁵); erhöht bei PAH (Gruppe 1, Gruppen 2-5), Hypoxie, LE, Links-Rechts-Shunt. Die PVR unterscheidet präkapilläre (mPAP>20, PCWP≤15) von postkapillärer (PCWP>15) PH und ist Ziel der medikamentösen PAH-Therapie. Quellen: Grossman 1991, Simonneau JACC 2019, Humbert ESC/ERS 2022, StatPearls, LITFL. Keine medizinische Beratung.

Health

Pulldruck-Rechner (PP = SRR − DRR)

Berechnet den Pulldruck PP = SRR − DRR, einen Surrogatparameter für Schlagvolumen und Aortencompliance; berichtet auch MAP = DRR + PP/3. Physiologie: PP ∝ Schlagvolumen/Compliance. Normal ~30–40 mmHg (~25% des SRR); verbreitert (>50–60) → hohes Schlagvolumen (Aortenklappeninsuffizienz/Angst/Fieber/Anämie/Hyperthyreose/PDA) oder steife Arterien (Alter/Atherom); verengt (<25–30) → niedriges Schlagvolumen (HI/Tamponade/Konstriktion/Hypovolämie/schwere Aortenstenose). Pulsus paradoxus (PP-Abfall >10 bei Inspiration) → Tamponade, schweres Asthma/COPD, Spannungspneumothorax, LE. Quellen: McDonald's, Franklin 1999, Blacher 1999, StatPearls, LITFL. Keine medizinische Beratung.

Health

Kalium-Korrektur-Rechner (Geschwindigkeit und Grenzen)

Berechnet sichere Parameter der Kalium-Korrektur. Oral bevorzugt: Einzeldosis 20–40 mEq KCl, Tagesmaximum ~120 mEq (1 g KCl = 13.4 mEq K⁺). IV peripher: ≤10 mEq/h, Konzentration ≤40 mEq/L (Phlebitisprophylaxe); IV zentral (ITS + EKG): ≤20 mEq/h, ≤80 mEq/L; IV-Tagesmaximum 240 mEq. Ein Rückgang um 1 mmol/L ≈ 100–200 mEq Defizit (nach Gewicht geschätzt). Sicherheit: IV-KCl IMMER über Pumpe, NIEMALS als Bolus (Herzstillstand); >10 mEq/h mit kontinuierlichem EKG; K⁺-Kontrolle q2–4h; zuerst Hypomagnesiämie korrigieren; glukosehaltige Lösungen meiden. Quellen: Gennari NEJM 1998, Cohn 2000, Kraft 2005, MDCalc, Asmar 2023. Keine medizinische Beratung.

Math & Numbers

Radioaktivitäts-Umrechner (Bq / Ci / dpm)

Umrechnung der Radioaktivität: Bq (SI-Basis=1 Zerfall/s) ↔ kBq/MBq/GBq ↔ Ci (1=3,7×10¹⁰ Bq, exakte ICRU-Definition 1950) ↔ mCi/µCi ↔ dpm (1=1/60 Bq). Umrechnung über Bq ins Ziel mit allen 8 Äquivalenten. Ref.: Banane K-40 ~15 Bq, Rauchmelder Am-241 ~37 kBq.

Math & Numbers

Absorbierte Dosis-Umrechner (Gy / rad / mGy / cGy / kGy)

Umrechnung der absorbierten Dosis: Gy (Gray=J/kg, SI-Basis) ↔ kGy (1=1000) ↔ cGy (1=0,01) ↔ mGy (1=0,001) ↔ rad (1=0,01). Umrechnung über Gy mit allen fünf Äquivalenten. ⚠️ Absorbierte Dosis ≠ Äquivalentdosis: Gy→Sv erfordert Wichtungsfaktor w_R (X/γ/β=1, Neutronen=5–20, α=20). Ref.: Röntgen ~1e-4, CT ~1e-2, Radiotherapie ~2 Gy.

Math & Numbers

Äquivalentdosis-Umrechner (Sv / rem / mSv / µSv / mrem)

Umrechnung der Äquivalentdosis: Sv (Sievert, SI-Basis) ↔ mSv (1=0,001) ↔ µSv (1=1e-6) ↔ rem (1=0,01) ↔ mrem (1=1e-5). Umrechnung über Sv mit allen fünf Äquivalenten. ⚠️ Äquivalent ≠ absorbiert: Sv→Gy erfordert Division durch w_R (X/γ/β=1, Neutronen=5–20, α=20). Ref.: Hintergrund ~3 mSv/Jahr, CT ~7 mSv, Berufsgranze ~50 mSv/Jahr, ARS ~1 Sv.

Utilities

Amateurfunk-Bandplan & Frequenzplaner

Prüft eine HAM-Sendefrequenz gegen IARU-Regionsbandränder und US/China-Lizenzklassen-Privilegien; zeigt Modussegmente, FT8, Seitenband und Dipollänge