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把 DNA 质量浓度换算成每微升分子拷贝数：copies/µL = 浓度(g/µL) × 阿伏伽德罗常数 ÷ (长度bp × 660 g/mol)。支持 ng/µL（NanoDrop 常用，与 µg/mL 等值）、pg/µL（Qubit 量程）与 µg/µL；附 pmol/µL 摩尔量换算与可选体积的总拷贝数。参考值：5000 bp 质粒 50 ng/µL → 9.12×10⁹ 拷贝/µL（0.0152 pmol/µL）。提醒：660 Da/bp 为平均值，对质粒/基因组/扩增片段足够精确，精确寡核苷酸请逐碱基求和；A260 会因 RNA/游离核苷酸污染而高估，准确定量建议用荧光染料法。来源：SI 2019 阿伏伽德罗常数、Thermo Fisher 惯例、Sambrook & Russell。仅供实验规划。
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案例
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工具使用指南
DNA 拷贝数计算器可根据 DNA 浓度和模板长度，换算每微升 DNA 分子拷贝数及 pmol/µL；输入样品体积后，还可计算该体积中的总拷贝数。支持 ng/µL、pg/µL、µg/mL 和 µg/µL，适合质粒、基因组 DNA 和扩增片段的实验规划。
背景
质粒小提测得 DNA 浓度为 50 ng/µL，质粒长度为 5000 bp。
问题
需要知道每微升质粒溶液中包含多少个 DNA 分子，并估算加入 2 µL 时的总拷贝数。
如何使用
输入浓度 50，选择 ng/µL；输入模板长度 5000 bp；样品体积输入 2 µL。
浓度：50 ng/µL；模板长度：5000 bp；样品体积：2 µL。结果
结果约为 9.12×10⁹ 拷贝/µL、0.0152 pmol/µL；2 µL 中约含 1.82×10¹⁰ 个拷贝。
背景
λ DNA 全长为 48,502 bp，工作液浓度为 10 ng/µL。
问题
需要将长模板 DNA 的质量浓度换算为每微升拷贝数，用于标准品浓度评估。
如何使用
输入浓度 10，选择 ng/µL；输入模板长度 48502 bp；样品体积保持为 0。
浓度：10 ng/µL；模板长度：48502 bp；样品体积：0 µL。结果
结果约为 1.88×10⁸ 拷贝/µL，即 0.0003 pmol/µL；由于未输入有效体积，不显示总拷贝数。
支持 ng/µL、pg/µL、µg/mL 和 µg/µL。其中 ng/µL 与 µg/mL 数值相同。
填写双链 DNA 的总长度，例如质粒大小、基因组大小或扩增片段长度，单位为 bp。
可以。体积留空或输入 0 时，工具只计算每微升拷贝数和 pmol/µL，不计算总拷贝数。
660 g/mol 是每个 DNA 碱基对的平均分子量，适用于质粒、基因组 DNA 和扩增片段的常规估算。
可以用于初步估算，但 RNA 或游离核苷酸污染可能使 A260 高估 DNA 浓度；需要更准确的定量时，建议使用荧光染料法。