Welche Vererbungsmodi werden unterstützt?

Der Rechner unterstützt vollständige Dominanz, inkomplette Dominanz, Kodominanz und X-chromosomale (geschlechtsgebundene) Vererbung.

Wie gebe ich die Allele korrekt ein?

Tragen Sie die Allele kommagetrennt ein, beispielsweise 'A,a' für ein klassisches Merkmal oder 'A,B' bei Kodominanz.

Wie werden X-chromosomale Kreuzungen dargestellt?

Bei der X-chromosomalen Vererbung werden die Genotypen als X- und Y-Chromosomen eingegeben (z. B. XAXa und XAY) und die Nachkommen im Raster mit Geschlechtssymbolen (♂/♀) markiert.

Was ist der Unterschied zwischen inkompletter Dominanz und Kodominanz im Rechner?

Bei inkompletter Dominanz führt ein heterozygoter Genotyp zu einem Mischphänotyp, während bei Kodominanz beide Allele gleichzeitig voll ausgeprägt werden.

Kann ich das Layout der Ergebnisse anpassen?

Ja, Sie können über die Anzeigeoptionen wählen, ob Sie das vollständige Raster inklusive Verhältnissen und Hinweisen oder nur das reine Raster sehen möchten.

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Mendelsche Punnett-Quadrat-Rechner

Erstellt ein Punnett-Quadrat für eine mendelsche Kreuzung und berechnet automatisch Genotyp- und Phänotyp-Verhältnisse. Unterstützt vollständige/unvollständige Dominanz, Kodominanz und X-chromosomale (geschlechtsgebundene) Vererbung — bei X-gebundenen Kreuzungen ist jede Nachkommenzelle mit dem Geschlecht markiert.

Einzelheiten

Wobei dieses Tool hilft

Ein Genetik-Werkzeug für mendelsche Kreuzungen:

Merkmal definieren — Name + Allele (dominant zuerst, z. B. A,a; A,B bei Kodominanz).
Modus wählen — vollständige/unvollständige Dominanz, Kodominanz oder X-gebunden.
Elterngenotypen eingeben — z. B. Aa × Aa, bzw. bei X-Gebundenheit XAXa × XAY.
Ergebnis — vollständiges Punnett-Quadrat plus Genotyp-/Phänotyp-Verhältnisse. Bei X-Gebundenheit ist jede Zelle mit Geschlecht markiert (♂/♀).

Ideal für Biologie-Hausaufgaben und Genetik-Wiederholung.

Ausführung

Dieses Tool ausführen

Fülle das Formular aus, starte das Tool und prüfe das Ergebnis an einem Ort.

Vorbereitete Beispielausführungen

Klicken Sie auf ein Beispiel, um das Formular automatisch auszufüllen. Dateien müssen weiterhin hochgeladen werden.

2 Beispiele

Klassischer Monohybrid: Aa × Aa (3:1)

Lehrbuch-Mendel-Kreuzung — heterozygote Eltern ergeben 1 AA : 2 Aa : 1 aa und Phänotyp 3 : 1.

<div class="pn-wrap"><table class="pn-grid">…2×2 Punnett square…</table><table class="pn-ratio">…1 AA : 2 Aa : 1 aa…</table></div>

X-chromosomal: weibliche Überträgerin × betroffener Mann

Geschlechtsgebundene Kreuzung (X^A X^a × X^A Y) zeigt die Verteilung eines X-gebundenen rezessiven Merkmals, jede Zelle beschriftet.

<div class="pn-wrap"><table class="pn-grid">…X-linked 2×2 with ♂/♀ markers…</table></div>

Eingaben

Fülle die erforderlichen Felder aus und starte das Tool.

6 Optionen

InhaltHaupteingaben einfügen oder eingeben.4

MerkmalnametextPflichtAllele (dominant zuerst, z. B. A,a oder A,B bei Kodominanz)textPflichtComma-separated alleles. First is treated as dominant in complete-dominance mode.Genotyp von Elter 1textPflichtAutosomal: two alleles (Aa). X-linked: XAXa (female) or XAY (male).Genotyp von Elter 2textPflichtAutosomal: two alleles (Aa). X-linked: XAXa (female) or XAY (male).

EinstellungenFormate, Bereiche, Zahlen und Modi anpassen.2

VererbungsmodusselectOptionales FeldAnzeigeoptionenselectOptionales Feld

Ergebnis

Bereit zum Start

Nach dem Ausführen erscheinen hier Dateien, Text, strukturierte Daten oder Stream-Ausgaben.

Beispiele

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Erfahren Sie, wann dieses Tool passt, was es unterstützt und wie Nutzer es anwenden.

Wichtige Fakten

Überblick

Wann verwenden

So funktioniert es

Anwendungsfälle

Beispiele

1. Klassische monohybride Kreuzung (Aa × Aa)

2. X-chromosomale Vererbung der Rot-Grün-Sehschwäche

FAQ

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